KEMOPLAT
วัสดุที่ใช้งาน: cisplatin
เมื่อ ATH: L01XA01
CCF: ยาต้านมะเร็ง
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 22.01.02
ผู้ผลิต: FRESENIUS Kabi เยอรมนี GmbH (ประเทศเยอรมัน)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
เข้มข้น สำหรับโซลูชั่นสำหรับเงินทุนที่ เป็นที่ชัดเจน, ไม่มีสีซีดเหลืองโซลูชัน.
| 1 มล. | 1 ชั้น. | |
| cisplatin | 500 ก. | 10 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: เกลือแกง, กรดไฮโดรคลอริก, น้ำ d / และ.
20 มล. – ขวดแก้วที่มืด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
สมาธิสำหรับการแก้ปัญหาสำหรับการแช่ เป็นที่ชัดเจน, ไม่มีสีซีดเหลืองโซลูชัน.
| 1 มล. | 1 ชั้น. | |
| cisplatin | 500 ก. | 50 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: เกลือแกง, กรดไฮโดรคลอริก, น้ำ d / และ.
100 มล. – ขวดแก้วที่มืด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
รายละเอียดของสารที่ใช้งาน
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ตัวแทนต้าน, โดยประกอบไปด้วยทองคำ. กลไกการออกฤทธิ์คล้ายกับการกระทำของตัวแทน alkylating และเป็นการละเมิดของฟังก์ชั่นของเส้นดีเอ็นเอและการก่อตัวของการเชื่อมโยงข้ามระหว่างพวกเขา.
เภสัช
Cisplatin ข้าม Geb ได้ไม่ดี. เผาผลาญอย่างรวดเร็ว โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงเอนไซม์เป็นสารที่ไม่ได้ใช้งาน. โปรตีนที่มีผลผูกพัน (เป็นสาร) เป็น 90%.
ต1/2 ในช่วงแรกของการ 25-49 ม.; ในรอบสุดท้ายเฟสเมื่อฟังก์ชันปกติขับถ่ายของไต – 58-73 ไม่, เมื่อ anurii – ไปยัง 240 ไม่. รายงานข่าว, 27-43% ตลอด 5 วัน; พบในเนื้อเยื่อระหว่างแพลทินัม 4 เดือนหลังจากการแนะนำของ.
พยานหลักฐาน
Germinogennaâ เนื้องอกอัณฑะ หรือรังไข่, โรคมะเร็งรังไข่, ร่างกายของโรคมะเร็งมดลูก, เนื้องอกมดลูก, มะเร็งปากมดลูกและท่อนำไข่, โรคมะเร็งรังไข่, มะเร็งกระดูกเชิงกรานของไตและท่อไต, มะเร็งของกระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะ, มะเร็งของต่อมลูกหมากและอวัยวะเพศ, osteosarcoma, sarkoma Juinga, sympathicoblastoma, retinoblastoma, ซิเนื้อเยื่ออ่อน, โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง, horionkartsinoma มดลูก, medulloblastoma, มะเร็งผิวหนัง, มะเร็งผิวหนัง, มะเร็งศีรษะและคอ, มะเร็งหลอดอาหาร, โรคมะเร็งปอด, โรคมะเร็งกระเพาะอาหาร, มะเร็งลำไส้ใหญ่, thymoma ร้าย, โรค.
ระบบการปกครองยา
สร้างรายบุคคล, ขึ้นอยู่กับหลักฐานและระยะของโรค, สถานะของระบบเม็ดเลือด, รูปแบบการรักษามะเร็ง.
ผลข้างเคียง
จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, อาเจียน, เปื่อย, อาการเบื่ออาหาร.
จากระบบเม็ดเลือด: เม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจาง, thrombocytopenia.
ระบบประสาทส่วนกลาง: ชัก, โรคระบบประสาท perifericheskaya, โรคประสาทอักเสบแก้วนำแสง, การละเมิด tsvetovospriatia, ototoxicity.
การเผาผลาญอาหาร: hyperuricemia, hypocalcemia, gipomagniemiya, กลุ่มอาการของโรคการหลั่ง ADH ที่ไม่เหมาะสมของ.
ระบบสืบพันธุ์: amenorrhea, azoospermia.
ระบบหัวใจและหลอดเลือด: หัวใจเต้นเร็ว, ความดันโลหิตต่ำ.
เกิดอาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, angioedema, เสียงแหบ.
อื่น ๆ: พิษต่อไต.
ห้าม
รุนแรงการทำงานของไตที่มีความบกพร่อง, ความผิดปกติของการได้ยิน, polyneuritis, ยับยั้งการ hematopoiesis, การตั้งครรภ์, cisplatinu แพ้.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
Cisplatin มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์. หากจำเป็นต้องใช้ในระหว่างการให้นมบุตรควรตัดสินใจเรื่องของการสิ้นสุดของการเลี้ยงลูกด้วยนม.
ผู้หญิงวัยเจริญพันธุ์ต้องใช้วิธีคุมกำเนิดที่เชื่อถือได้ในระหว่างการรักษา cisplatin.
ใน การศึกษาทดลอง teratogenic ผล fetotoxic ของ cisplatin.
ข้อควรระวัง
ไม่แนะนำการใช้ cisplatin ในผู้ป่วยอีสุกอีใส (รวม. โอนเร็ว ๆ นี้หรือหลังจากการติดต่อกับคนป่วย), โรคเริมงูสวัดและโรคติดเชื้อเฉียบพลันอื่น ๆ.
การใช้ข้อควรระวังในผู้ป่วยโรคเกาต์หรือ nefrolitiazom (รวม. ประวัติศาสตร์), และในผู้ป่วย, ก่อนหน้านี้ รักษา ด้วยเคมีบำบัดหรือรังสีบำบัดพิษ.
ก่อน และ ระหว่างการรักษา tsisplatinom ต้องควบคุมรูปภาพเลือดอุปกรณ์ต่อพ่วง, ข้อมูลห้องปฏิบัติการของไตและตับ, อัตราแลกเปลี่ยน vodno elektrolitnogo และกรดยูริก, audiometriu และการตรวจทางระบบประสาท.
อาการแรกของการดำเนินการ nefrotoksicski ของ cisplatin เกิดขึ้นบน 2 nd สัปดาห์หลังจากการแนะนำและระดับ creatinine เพิ่มขึ้นชัดเจน, กรดยูริค, ไนโตรเจนที่เหลือหรือลด QC. ลด nefrotoksicnosti ก่อนการรักษาแนะนำให้ไว้/ใน infuziu 0.9% สารละลายโซเดียมคลอไรด์หรือ 5% โซลูชันของกลูโคส และแต่งตั้ง mannitol.
ฉากหลังของ cisplatin บำบัดไม่แนะนำให้ฉีดวัคซีนของผู้ป่วยและครอบครัว.
ใน การศึกษาทดลอง พบการเกิดโรคมะเร็ง และ mutagenic ผลของ cisplatin.
ติดต่อยา
การใช้ cisplatin urikozuricescimi protivopodagričeskimi เงินอาจเพิ่มความเสี่ยงของโรคไต.
แอพลิเคชันร่วมกับยาแก้แพ้, fenotiazinami, tioksantenami อาจหน้ากาก cisplatin ototoksicski อาการ.
ในการประยุกต์ใช้กับยาเสพติด, ให้ ototoksicescoe, nefrotoksicescoe, ผลกระทบประสาท, อาจเพิ่มผลกระทบของพิษ.
