KARNITEN

วัสดุที่ใช้งาน: Levokarnitin
เมื่อ ATH: A16AA01
CCF: การจัดเตรียม, ช่วยเพิ่มการเผาผลาญอาหารและการจัดหาพลังงานของเนื้อเยื่อ
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): (จ) 71.3, ไอ20, I21, R 57.0
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 01.12.11.05
ผู้ผลิต: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. (อิตาลี)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

◊ เม็ด Chewable สีขาวหรือสีขาวเกือบ, แบน, รอบ.

สารเพิ่มปริมาณ: สะระแหน่รส, ароматизатор лакричный, ซูโครส, stearate แมกนีเซียม.

2 พีซี. – стрипы (5) – пачки картонные.

◊ วิธีการแก้ปัญหาในช่องปาก ชัดเจน, ไม่มีสี.

สารเพิ่มปริมาณ: กรดมาลิก (2-гидроксибутадионовая кислота), โซเดียมเบนโซเอต, натрия сахарината дигидрат, distillirovannaya น้ำ.

10 мл – флаконы темного стекла (10) – коробки картонные.

วิธีการแก้ปัญหาสำหรับเปิด / ใน ชัดเจน, ไม่มีสี.

สารเพิ่มปริมาณ: น้ำ d / และ.

5 мл – ампулы темного стекла (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Препарат для коррекции метаболических процессов.

Левокарнитин – природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ).

Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

เภสัช

การดูดซึมและการจัดจำหน่าย

Левокарнитин легко абсорбируется из ЖКТ, แทรกซึมเข้าสู่ทุกเนื้อเยื่อของร่างกาย, наиболее высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. ค_{สูงสุด} ประสบความสำเร็จผ่าน 3 ชั่วโมงหลังจากที่การบริหาร, терапевтические концентрации сохраняются до 9 ไม่.

การหัก

ขับออกโดยไตในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง (มากกว่า 80% สำหรับ 24 ไม่).

พยานหลักฐาน

ปากเปล่า

— первичный и вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда при ИБС (โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, постинфарктное состояние).

สำหรับผม / บริหารโวลต์

— вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда;

— состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.

ระบบการปกครองยา

ที่ первичном и вторичном дефиците карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.

ที่ вторичном дефиците при гемодиализе внутрь препарат назначают в дозе 2-4 г/сут или в/в – в дозе 2 г/сут после сеанса гемодиализа.

ที่ стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 กรัม / วัน. Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды и принимать независимо от приема пищи.

ที่ กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน ยาทุกวันคือ 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 ч с последующим снижением дозы в 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена в дозе 2-6 ก.. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.

В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 ม..

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: при применении препарата внутрь – легкие диспептические расстройства (อาการปวดท้อง, ความมีลม, โรคท้องร่วง, อาการท้องผูก).

อื่น ๆ: เกิดอาการแพ้; у пациентов с уремией – симптомы мышечной слабости.

При быстром в/в введении препарата (80 капель/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

ห้าม

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

จาก ความระมัดระวัง ควรจะกำหนดไว้สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวาน.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Препарат может применяться при беременности и в период грудного вскармливания.

ข้อควรระวัง

Назначение Карнитена пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.

Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.

ยาเกินขนาด

Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.

ติดต่อยา

ГКС способствуют накоплению препарата в тканях.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

Раствор для в/в ведения отпускается по рецепту.

Таблетки жевательные и раствор для приема внутрь разрешены к применению в качестве средств безрецептурного отпуска.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности таблеток жевательных – 3 ปี, раствора для приема внутрь – 5 ปี, раствора для в/в ведения – 4 ปี.