KAGOTSEL®

วัสดุที่ใช้งาน: Kagocel
เมื่อ ATH: J05AX
CCF: ต้านไวรัสและยาเสพติดภูมิคุ้มกัน. Inducer ของการสังเคราะห์ interferon
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A60, B00, B02, J06.9, J10
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 09.01.05.02
ผู้ผลิต: NEARMEDIC PLUS LLC (รัสเซีย)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

◊ ยา รอบ, แม่และเด็ก, ครีม, กับกระเด็น.

สารเพิ่มปริมาณ: แป้งมันฝรั่ง, stearate แคลเซียม, ludipress (แลคโตสบีบอัดโดยตรงกับองค์ประกอบ: monohydrate แลคโตส, โพวิโดน (Kollidon 30), krospovydon (коллидон CL)).

10 พีซี. – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ต้านไวรัสและยาเสพติดภูมิคุ้มกัน. Inducer ของการสังเคราะห์ interferon. สารที่ใช้งานเป็นเกลือโซเดียมของลิเมอร์ของ (1→ 4)-6-0-คาร์บอกซี-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-กลูโคสและ (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimethyl-4, 13-ดิ(2-โพรพิ)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-คณบดี.

มันทำให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าปลาย interferon ของร่างกาย, ซึ่งเป็นส่วนผสมของอัลฟา- และเบต้า interferons, มีกิจกรรมต้านไวรัสสูง. Kagocel^® มันทำให้เกิดการผลิต interferon ในเกือบทุกประชากรเซลล์, มีส่วนร่วมในการตอบสนองต่อไวรัสของสิ่งมีชีวิต: T- และใน- เซลล์เม็ดเลือดขาว, makrofagax, granulocytes, รบรา, เซลล์บุผนังหลอดเลือด. การบริโภคของปริมาณ Kagocel^® titer interferon ในเลือดสูงสุดถึงหลัง 48 ไม่. การตอบสนอง interferon ของร่างกายที่จะมีการนำ Kagocel^® โดดเด่นด้วยการเป็นเวลานาน (ไปยัง 4-5 d) การไหลเวียนในกระแสเลือดของ interferon. การเปลี่ยนแปลงของการสะสมของ interferon ในลำไส้ในขณะที่การยาเสพติดภายในไม่ได้เช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงของการไหลเวียนของ titers interferon. เนื้อหา interferon เซรั่มถึงค่าสูงเฉพาะใน 48 ชั่วโมงหลังจากการบริหาร Kagocel^®, ขณะที่อยู่ในลำไส้ผลิต interferon สูงสุดหลังจากที่สังเกต 4 ไม่.

Kagocel^® เมื่อผู้ที่ปริมาณการรักษาปลอดสารพิษ, มันไม่สะสมในร่างกาย. ยาเสพติดไม่ได้ก่อกลายพันธุ์และทำให้ทารกอวัยวะพิการ, ไม่ก่อให้เกิดมะเร็งและไม่ได้มีการกระทำที่ทารกในครรภ์.

เภสัช

การดูดซึมและการจัดจำหน่าย

เมื่อยาเข้าสู่กระแสเลือดที่ได้รับเกี่ยวกับ 20% ปริมาณยา. หลังจากที่การบริโภคโดย 24 ชั่วโมงส่วนใหญ่สะสมในตับ, น้อยกว่า – ปอด, ไธมัส, ม้าม, ไต, ต่อมน้ำเหลือง. ความเข้มข้นต่ำพบในเนื้อเยื่อไขมัน, หัวใจ, กล้ามเนื้อ, อัณฑะ, สมอง, พลาสมา. เนื้อหาต่ำในสมองเนื่องจากน้ำหนักโมเลกุลสูงของยาเสพติด, ทำให้มันยากที่จะเจาะ BBB. ยาเสพติดพลาสม่าที่ถูกผูกไว้ส่วนใหญ่รูปแบบ: ไขมัน – 47%, โปรตีน – 37%. ที่ไม่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 16%. กับการบริหารงานประจำวันซ้ำ V_ง มันมีความผันผวนอยู่ในขอบเขตที่กว้างในทุกอวัยวะตรวจสอบ, เด่นชัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งการสะสมของยาเสพติดในโหนดม้ามและต่อมน้ำเหลือง.

การหัก

แสดง, ส่วนใหญ่, ผ่านลำไส้: ตลอด 7 วันหลังจากที่การบริหารงานของร่างกายที่ได้รับมา 88% ของปริมาณยา, รวมไปถึง 90% – กับอุจจาระและ 10% – ปัสสาวะ. ยาเสพติดอากาศหายใจออกตรวจไม่พบ.

พยานหลักฐาน

- การป้องกันและการรักษาของโรคไข้หวัดใหญ่และอื่น ๆ ที่ติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันในผู้ใหญ่;

- การรักษาของโรคไข้หวัดใหญ่และอื่น ๆ ที่ติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันในเด็ก 6 และผู้สูงอายุ;

- การรักษาโรคเริมในผู้ใหญ่.

ระบบการปกครองยา

ผู้ใหญ่

ไปยัง การรักษาของโรคไข้หวัดใหญ่และโรคซาร์ส ได้รับการแต่งตั้งในครั้งแรก 2 วัน – โดย 2 แถบ. 3 ครั้ง / วัน, ตามมา 2 วัน – โดย 1 แถบ. 3 ครั้ง / วัน. รวมระยะเวลาของหลักสูตร 4 วัน – 18 แถบ.

การป้องกันของโรคซาร์ส ลวดรอบ 7 วัน: 2 วัน – โดย 2 แถบ. 1 เวลา / วัน, ในช่วงพัก 5 วัน. จากนั้นวงจรซ้ำแล้วซ้ำอีก. ระยะเวลาของการเรียนการสอนที่แตกต่างจากการป้องกัน 1 สัปดาห์ที่ผ่านไปไม่กี่เดือน.

ไปยัง การรักษาโรคเริม แต่งตั้ง 2 แถบ. 3 ครั้ง / วัน 5 วัน. รวมระยะเวลาของหลักสูตร 5 วัน – 30 แถบ.

เด็ก 6 และผู้สูงอายุ

ไปยัง การรักษาของโรคไข้หวัดใหญ่และโรคซาร์ส ได้รับการแต่งตั้งในครั้งแรก 2 วัน – โดย 1 แถบ. 3 เวลา / วัน, ตามมา 2 วัน – โดย 1 แถบ. 2 ครั้ง / วัน. รวมระยะเวลาของหลักสูตร 4 วัน – 10 แถบ.

ผลข้างเคียง

อาจจะ: เกิดอาการแพ้.

ห้าม

- การตั้งครรภ์;

- เด็กอายุ 6 ปี;

- แพ้ส่วนบุคคล.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ยาเสพติดที่มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์.

Kagocel^® เมื่อผู้ที่ปริมาณการรักษาปลอดสารพิษ, มันไม่สะสมในร่างกาย. ยาเสพติดไม่ได้ก่อกลายพันธุ์และทำให้ทารกอวัยวะพิการ, ไม่ก่อให้เกิดมะเร็งและไม่ได้มีการกระทำที่ทารกในครรภ์.

ข้อควรระวัง

มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการรักษา Kagocel^® ประสบความสำเร็จกับการแต่งตั้งของเขาไม่เกินวันที่ 4 จากจุดเริ่มต้นของการติดเชื้อเฉียบพลัน. ยาป้องกันโรคสามารถใช้ในเวลาใดก็ได้, รวม. และทันทีหลังการสัมผัสกับเชื้อ.

Kagocel^® ดีกับยาต้านไวรัสอื่น ๆ, immunomodulators และยาปฏิชีวนะ.

ยาเกินขนาด

การรักษา: ยาเกินขนาดอุบัติเหตุการสนับสนุนในการกำหนดการดื่มมากเกินไป, ทำให้อาเจียน.

ติดต่อยา

ในการประยุกต์ใช้ Kagocel^® ด้วยยาต้านไวรัสอื่น ๆ, immunomodulators และยาปฏิชีวนะอธิบายผลกระทบสารเติมแต่ง.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่แห้ง, ป้องกันจากแสง, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.