อินทราโซลิน
วัสดุที่ใช้งาน: Tsefazolyn
เมื่อ ATH: J01DB04
CCF: ผมรุ่น Cephalosporin
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.02.01
ผู้ผลิต: LDP – Laboratorios TORLAN (สเปน)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
| ผง สำหรับการแก้ปัญหาสำหรับการฉีด | 1 ชั้น. |
| tsefazolyn (เกลือโซเดียม) | 1 ก. |
ขวด (1) – กล่องกระดาษแข็ง.
รายละเอียดของสารที่ใช้งาน.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
cephalosporin รุ่นฉันยาปฏิชีวนะที่ออกฤทธิ์กว้าง. แต่ก็มีกิจกรรมที่ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย.
ที่ใช้งานกับแบคทีเรียแกรมบวก: Staphylococcus spp. (สายพันธุ์, การผลิตและไม่สามารถผลิต penicillinase), สเตรปโตค็อกคัส. (รวม. สเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนียอี), Corynebacterium คอตีบ, บาซิลลัส แอนทราซิส; แบคทีเรียแกรมเชิงลบ: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp, Salmonella spp, เอสเคอริเชีย โคไล, Klebsiella spp.
นอกจากนี้ยังมีการใช้งานกับ Spirochaetoceae, เอสพีพี Leptospira.
เฉื่อยชา กับเชื้อ Pseudomonas aeruginosa, สายพันธุ์อินโดบวกของเอสพีพี Proteus, เชื้อวัณโรค, แบคทีเรีย.
เภสัช
เซฟาโซลินจะถูกดูดซึมได้ไม่ดีจากระบบทางเดินอาหารและดังนั้นจึงถูกนำมาใช้ใน / m / หรือ. หลังจากที่ปริมาณ / m 500 มก. ซีสูงสุด พลาสม่าประสบความสำเร็จผ่าน 1-2 h คือ 30 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร.
พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพันเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 85%.
เซฟาโซลินแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อกระดูก, ของเหลว ascitic, ของเหลวเยื่อหุ้มปอดและเยื่อหุ้ม, แต่ไม่พบในระบบประสาทส่วนกลาง.
ต1/2 พลาสม่าเซฟาโซลินเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 1.8 ไม่.
เซฟาโซลินถูกขับออกมาในปัสสาวะในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง, ส่วนใหญ่, โดยการกรองของไตและในระดับเล็ก ๆ – โดยการหลั่งท่อ. หลังจาก / m, อย่างน้อย, 80% หลังจากที่ยา / m ออกผ่าน 24 ไม่. หลังจากที่ / m ของปริมาณ 500 มก. 1 จี ซีสูงสุด ปัสสาวะเป็นตามลำดับ 1 mg / ml 4 mg / ml.
มีหลักฐานว่ามีความเข้มข้นสูงของเซฟาโซลินในน้ำดีคือ, แม้ว่ามันจะปรากฏว่าตามจำนวนเงินที่มีขนาดเล็ก.
ต1/2 พลาสม่าจะเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง.
พยานหลักฐาน
โรคติดเชื้อการอักเสบ, สิ่งมีชีวิตที่เกิดจากความเสี่ยงที่จะเซฟาโซลิน, รวม. โรคของระบบทางเดินหายใจส่วนบนและล่าง, ระบบทางเดินปัสสาวะและทางเดินน้ำดี, เกี่ยวกับกระดูกเชิงกราน, ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน, กระดูกและข้อต่อ, endokardit, ภาวะติดเชื้อ, peritonitis, หูชั้นกลางอักเสบ, osteomyelitis, โรคนมอักเสบ, บาดแผล, การเผาไหม้และการติดเชื้อหลังการผ่าตัด, โรคซิฟิลิส, โรคหนองใน.
ระบบการปกครองยา
สร้างรายบุคคล, โดยคำนึงถึงความรุนแรงและตำแหน่งของการติดเชื้อ, ความอ่อนแอ.
ใส่ / m / หรือ (ยาลูกกลอนหรือยา). ปริมาณเฉลี่ยต่อวันสำหรับผู้ใหญ่เป็น 1 ก., ความถี่ของการบริหาร – 2-4 ครั้ง / วัน.
สำหรับการป้องกันการติดเชื้อหลังการผ่าตัดเป็นยาในปริมาณของ 1 d สำหรับ 30 นาทีก่อนที่จะดำเนินการ, 0.5-1 กรัมระหว่างการดำเนินการและ 0.5-1 ทุกกรัม 6-8 ชั่วโมงภายในวันหลังการผ่าตัด.
ปริมาณสูงสุด: 6 กรัม / วัน.
สำหรับเด็ก, ยาทุกวันเฉลี่ยอยู่ที่ 20-40 มิลลิกรัม / กิโลกรัม; การติดเชื้อที่รุนแรงขนาดยาที่สามารถเพิ่มขึ้น 100 มก. / กก. / วัน. ระยะเวลาของการรักษาคือ 7-10 วัน.
ผลข้างเคียง
จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง; ไม่ค่อยมี – เพิ่มขึ้นชั่วคราวในตับ transaminases.
เกิดอาการแพ้: ลมพิษที่เป็นไปได้, ที่ทำให้คัน, eozinofilija, ไข้; ในบางกรณี – angioedema, artralgii, ช็อก.
ผล, ที่เกิดจากการกระทำของเคมีบำบัด: candidiasis, psevdomembranoznыyลำไส้ใหญ่.
จากระบบเม็ดเลือด: ไม่ค่อยมี – เม็ดเลือดขาวย้อนกลับ, neutropenia, thrombocytopenia.
จากระบบทางเดินปัสสาวะ: ไม่ค่อยมี – การด้อยค่าของฟังก์ชั่นการทำงานของไต.
ปฏิกิริยาท้องถิ่น: อาการปวดที่เป็นไปได้ที่การฉีด / m.
ห้าม
เด็กอายุ 1 ของเดือน, แพ้ cephalosporins.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
มันแทรกซึมผ่านอุปสรรครก.
ในนมแม่ก็จะถูกกำหนดโดยความเข้มข้นต่ำของเซฟาโซลิน.
การใช้งานในการตั้งครรภ์และให้นมบุตรเป็นธรรมเฉพาะในกรณีที่, ผลประโยชน์ที่คาดว่าจะเป็นแม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์หรือเด็ก.
ข้อควรระวัง
ที่จะใช้ความระมัดระวังในการด้อยค่าของไต.
ในผู้ป่วยที่แพ้ยาปฏิชีวนะอาการแพ้ยาปฏิชีวนะ cephalosporin.
ในระหว่างการรักษาปฏิกิริยาที่เป็นไปได้บวกปลอมของปัสสาวะสำหรับน้ำตาล.
เซฟาโซลินปรากฏในการฟอกเลือด.
ติดต่อยา
ร่วมกับแอพลิเคชัน “ห่วง” ยาขับปัสสาวะบล็อกท่อหลั่งเซฟาโซลินเกิดขึ้น (ชุดนี้ไม่แนะนำ).
เซฟาโซลินอาจทำให้เกิดปฏิกิริยา disulfiramopodobnye ขณะที่การใช้เอทานอล.
การขับถ่าย probenecid ฝ่าฝืนเซฟาโซลิน.
