กรด Ibandronic
เมื่อ ATH:
M05BA06
ลักษณะเฉพาะ.
รุ่น Bifosfonat III. โซเดียม Ibandronate เป็นผงสีขาว หรือเกือบขาว, ได้อย่างง่ายดายละลายในน้ำ, ในทางปฏิบัติที่ไม่ละลายในตัวทำละลายอินทรีย์.
เกี่ยวกับเภสัชวิทยา การกระทำ.
ยับยั้งการสลายกระดูก.
ใบสมัคร.
Gipercalziemia ในโรคร้าย.
ห้าม.
ความรู้สึกไวเกินไป, ภาวะไตอย่างรุนแรง (ซีรั่ม creatinine มากกว่า 5 mg % หรือ 442 มิลลิโมล / ลิตร), การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม, วัยเด็ก (ประสบการณ์ไม่).
ผลข้างเคียง.
Fervescence, อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่ (ไข้, หนาว, ปวดกล้ามเนื้อ, ossalgia), hypocalcemia, ลดความเข้มข้นของแคลเซียมในปัสสาวะ, gipofosfatemiя, อาการอาหารไม่ย่อย, หลอดลม (ในผู้ป่วยโรคหืด "aspirinovoj"), เกิดอาการแพ้, ปฏิกิริยาท้องถิ่น (ความเจ็บปวดและการเขียนในบทนำของพื้นดิน, โรคสายเลือดอักเสบ).
ความร่วมมือ.
เพิ่มขึ้น Aminoglikozida gipocalziemii ความเสี่ยง. สารเคมีที่เข้ากันกับโซลูชั่น kal′cijsoderžaŝimi.
ยาเกินขนาด.
อาการ: hypocalcemia เด่นชัดทางการแพทย์ (ชัก, อาการของ Trousseau, Hvosteka, Weiss, ชเลซิงเจอร์, ช่วงยืด QT ด้วยช่วงปี่เซนต์), การละเมิดของไตและตับ.
การรักษา: แนะนำของแคลเซียม Gluconate (ผม /), การฟอกเลือด (เมื่อการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในพลาสม่า creatinine และอิเล็กโทรไลต์).
การใช้ยาและการบริหาร.
ใช้เฉพาะ ในโรงพยาบาลใน/แช่. ก่อนการใช้ เจือจางเนื้อหาของปิดผนึก 500 มล. ของการแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์หรือด่าง 5% วิธีการแก้ปัญหาน้ำตาลกลูโคส; แนะนำหยดน้ำภายใน 2 ไม่. ยาพิจารณาเป็นรายบุคคล และขึ้นอยู่กับความรุนแรงของ hypercalcemia และเนื้องอกชนิด. ในผู้ป่วย kal′ciemiej (ซีรั่มแคลเซียม การปรับปรุงสำหรับ RNA albumin ≥ 3 mmol/l) -หนึ่ง 4 มก.. Calziemii ปานกลาง (<3 มิลลิโมล / ลิตร) - 2 ปริมาณมิลลิกรัม. ปริมาณสูงสุด - 6 มก.. แช่ซ้ำได้ผ่านวัน 18-19 (หลังจากปริมาณ 2-4 มิลลิกรัม) หรือผ่านทาง 26 วัน (หลังจากยา 6 มก.). ผู้ป่วยระยะแพร่กระจาย osteolitičeskimi ต่ำกว่าปริมาณที่แนะนำ, กว่า hypercalcemia อย่าง humoral.
ความเข้มข้นของ korrigirovannogo ธาตุแคลเซียมในซีรั่ม (มิลลิโมล / ลิตร) มีคำนวณเป็นดังนี้:: ซีรั่มแคลเซียม (มิลลิโมล / ลิตร) - (0,02 x ฐาน (g / l)) + 0,8.
ข้อควรระวัง.
ในระหว่างการรักษาควรตรวจสอบฟังก์ชันไต, ดำเนินการตรวจสอบปกติของระดับแคลเซียม, ฟอสฟอรัสและแมกนีเซียมในซีรั่ม (คุณควรตระหนักถึงความเป็นไปได้ gipomagniemii).
คำแนะนำเกี่ยวกับการใช้ยาของยาในผู้ป่วยที่มีตับอย่างรุนแรง (ไม่เพียงพอตับ) ไม่, เนื่องจากไม่ได้ดำเนินการศึกษาทางคลินิกในผู้ป่วยกลุ่มนี้.
ก่อนเริ่มการรักษา ผู้ป่วยควรจะมีความชุ่มชื้นเพียงพอโดยการ 0,9% สารละลายโซเดียมคลอไรด์. ควรจะหลีกเลี่ยงความชุ่มชื้นมากเกินไปในผู้ป่วยที่ มีไม่เพียงพอของการไหลเวียนของเลือด.
คุณต้องปฏิบัติตาม, ที่ถูกปกครองใน/ในยาเสพติด และหลีกเลี่ยงใน / และการแนะนำหรือตกไปอยู่ในเนื้อเยื่อรอบ ๆ.
ความร่วมมือ
สารที่ใช้งาน | รายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์ |
แคลเซียมคลอไรด์ | FV. โซลูชั่น (ทั้งหมด kal′cijsoderžaŝie) เข้ากันไม่ได้. |
Ranitidine | FKV. เพิ่มการดูดซึม (บน 20%). |