GLUTOKSIM
วัสดุที่ใช้งาน: หัว glutamil-cisteinil-glycine
เมื่อ ATH: L03AX
CCF: Immunomodulator c citoprotektornym ผลกระทบ – tiopoètin
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A15, A18, B18.1, B18.2, J44, L40, T79.3, Z29.8, Z51.8
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 14.01.06
ผู้ผลิต: ФАРМА ВАМ ЗАО (รัสเซีย)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
โซลูชั่นสำหรับการฉีด ไม่มีสีหรือสีเล็กน้อย, ชัดเจน, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.
| 1 แอมป์. | |
| หัว glutamil-cisteinil-glycine | 10 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมอะซิเตท, กรดน้ำส้ม (разведенная до pH 6.0), น้ำ d / และ.
1 มล. – หลอดแก้ว (5) – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
โซลูชั่นสำหรับการฉีด ไม่มีสีหรือสีเล็กน้อย, ชัดเจน, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.
| 1 มล. | 1 แอมป์. | |
| หัว glutamil-cisteinil-glycine | 10 มก. | 20 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมอะซิเตท, กรดน้ำส้ม (разведенная до pH 6.0), น้ำ d / และ.
2 มล. – หลอดแก้ว (5) – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
โซลูชั่นสำหรับการฉีด ไม่มีสีหรือสีเล็กน้อย, ชัดเจน, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.
| 1 แอมป์. | |
| หัว glutamil-cisteinil-glycine | 30 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมอะซิเตท, กรดน้ำส้ม (разведенная до pH 6.0), น้ำ d / และ.
1 มล. – หลอดแก้ว (5) – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
โซลูชั่นสำหรับการฉีด ไม่มีสีหรือสีเล็กน้อย, ชัดเจน, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.
| 1 มล. | 1 แอมป์. | |
| หัว glutamil-cisteinil-glycine | 30 มก. | 60 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมอะซิเตท, กรดน้ำส้ม (разведенная до pH 6.0), น้ำ d / และ.
2 มล. – หลอดแก้ว (5) – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
Глутоксим® играет важную роль в регуляции метаболических процессов в клетках и тканях. Оказывает селективное воздействие на сульфгидрильные группы поверхностно-клеточных рецепторов, что приводит к восстановлению их чувствительности к регуляторным транспортным молекулам пептидной природы, определяет иммуномодулирующий, гемостимулирующий, токсикомодифицирующий и другие цитотропные эффекты препарата.
Глутоксим® способствует реализации действия регуляторных молекул пептидной природы на нормальные и трансформированные клетки. К основным иммунофизиологическим свойствам препарата относятся: высокая тропность препарата к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани; усиление костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза; активация системы фагоцитоза (รวม. в условиях иммунодефицитных состояний), восстановление в периферической крови уровня нейтрофилов, monotsitov, лимфоцитов и функциональной дееспособности тканевых макрофагов.
Среди иммунобиохимических эффектов препарата следует выделить: стимулирующее действие препарата на каскадные механизмы фосфатной модификации ключевых белков сигналпередающих систем; инициацию действия системы цитокинов, รวม. интерлейкина 1, интерлейкина 6, фактора некроза опухоли, интерферонов, эритропоэтина, интерлейкина 2.
При применении в онкологии Глутоксим® содействует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (โรคโลหิตจาง, ความเมื่อยล้า, ความอยากอาหารลดลง, повышенная болевая чувствительность).
เภสัช
การดูดซึม
После в/м, в/в или п/к введения биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. คสูงสุด после в/в введения достигается в течение 2-5 ม., หลังจาก / m – ในระหว่าง 7-10 ม..
การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย
Метаболизируется в органах и тканях организма. ขับออกมาในปัสสาวะ.
พยานหลักฐาน
— профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами;
— восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения;
— повышение устойчивости организма к различным воздействиям (การติดเชื้อ, ความมัวเมา, радиация);
— в качестве гепатопротекторного средства при хронических вирусных гепатитах В и С;
— потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких;
— профилактика послеоперационных гнойных осложнений;
- หนัก, распространенные формы туберкулеза различной локализации (ในการรักษาที่ซับซ้อน);
- วัณโรค, резистентный к лекарственной терапии;
— профилактика обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии;
— лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии;
— в составе комплексной терапии псориаза, รวม. среднетяжелых и тяжелых форм с наличием эритродермии, arthropathy;
— в составе комплексной терапии злокачественных новообразований – для профилактики и лечения токсических проявлений химио- และการรักษาด้วยการฉายรังสี (способствует снижению гемо- и гепатотоксического действия).
Глутоксим® способствует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (โรคโลหิตจาง, ความเมื่อยล้า, ความอยากอาหารลดลง, повышенная болевая чувствительность).
ระบบการปกครองยา
ผู้ใหญ่ препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. ปริมาณ Kursovaya – 50-300 มก..
จาก และป้องกัน препарат применяют в/м в дозе 5-10 มก. ทุกวัน 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา.
ที่ วัณโรค (ในการรักษาที่ซับซ้อน) препарат назначают в/м по 60 มก. 1 раз/сут ежедневно в первые 10 วัน, ตามมา 20 дней Глутоксим® вводят в/м в дозе 60 มิลลิกรัมต่อวัน. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 เดือน.
ที่ psoriaze (ในการรักษาที่ซับซ้อน) препарат назначают в/м ежедневно в суточной дозе 10 มก. สำหรับ 15 วัน, затем еще в течение 5 สัปดาห์ที่ผ่านมา 2 раза в неделю в суточной дозе 10 มก.. หลักสูตรของการรักษา - 25 การฉีด.
เป็น средства сопровождения химиотерапии в онкологии Глутоксим® ฉีด s / C ในปริมาณของ 60 มก. สำหรับ 1.5-2 ч до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии препарат вводят п/к в дозе 60 มิลลิกรัมต่อวัน. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.
เป็น средства сопровождения лучевой терапии Глутоксим® вводится п/к в дозе 60 มก. หลังจากที่ 0.5-1 ч после очередного сеанса облучения через день на протяжении всего курса лучевой терапии.
Глутоксим® можно вводить в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами.
ผลข้างเคียง
อาจจะ: ในบางกรณี – ไข้ (37.1-37.5° C), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 มล. 0.5% раствора прокаина /новокаина/).
ห้าม
- การตั้งครรภ์;
- นม (ให้นมบุตร);
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
Клинические исследования применения препарата Глутоксим® การตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ให้นมบุตร) ไม่ได้ดำเนินการ.
ข้อควรระวัง
В клинических исследованиях продемонстрировано увеличение частоты положительных ответов на радикальный курс лучевой терапии местно-распространенного рака шейки матки. Частота достижения полной ремиссии составила 77% (в контрольной группе – 38%). Отмечено более быстрое восстановление показателей периферической крови и улучшение общего состояния пациенток на фоне лучевой терапии.
Использование препарата Глутоксим® в комплексной терапии немелкоклеточного рака легкого позволило провести химиотерапию в полном объеме, снизить потребность в колониестимулирующих факторах, эритропоэтинах, переливаниях крови и ее компонентов.
Согласно результатам клинических исследований, при назначении препарата Глутоксим® у пациентов с псориазом наблюдался более быстрый и полный регресс высыпаний (แทรกซึม, ลอก, อาการบวม), уменьшался зуд, улучшалось качество жизни. При артропатической форме уменьшалась интенсивность артралгий и сократились сроки пребывания пациентов в стационаре. При сопутствующем псориазу поражении печени Глутоксим® продемонстрировал гепатопротекторный эффект. Более быстрый регресс симптомов псориаза показан также у детей, получавших Глутоксим® ในการรักษาที่ซับซ้อน.
Продемонстрировано достоверное увеличение сроков ремиссии псориаза: ตลอด 6 мес после лечения обострение возникло у 19% ผู้ป่วย (в контрольной группе – у 29%), ตลอด 12 мес – у 34% (в контрольной группе – у 46%).
При туберкулезе показано сокращение сроков бактериовыделения, уменьшение частоты и тяжести токсических реакций при сочетанном применении противотуберкулезных препаратов (повышения АЛТ, เป็น, บิลิรูบิน), снижение частоты развития токсического гепатита. Применение препарата Глутоксим® предотвращает развитие диспептических явлений, вызываемых использованием рифампицина и изониазида в высоких дозах (тяжести/болей в правом подреберье, ความเกลียดชัง, снижения аппетита). Отмечена нормализация менструального цикла и повышение потенции, снижение которой обусловлено нежелательными явлениями химиотерапии.
Глутоксим® позволяет в сжатые сроки подготовить пациентов к оперативному лечению и снизить частоту специфических послеоперационных осложнений у больных лекарственно-резистентным фиброзно-кавернозным туберкулезом легких.
В составе комплексной терапии инфекций, ติดต่อทางเพศสัมพันธ์, Глутоксим®, способствуя экзоцитозу внутриклеточно расположенных паразитов, повышает эффективность применения антибактериальных препаратов. При лечении хронических рецидивирующих ИППП показано увеличение сроков ремиссии заболевания и отсутствия рецидивов у значительного числа больных.
ยาเกินขนาด
В настоящее время о случаях передозировки препарата Глутоксим® ไม่ได้รายงาน.
ติดต่อยา
Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Глутоксим® กับยาอื่น ๆ.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่มืด, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี. Не использовать по истечению срока годности, กับแพคเกจ.
