GEVISKON (ยา)
วัสดุที่ใช้งาน: แคลเซียมคาร์บอเนต, อัลจิเนตโซเดียม, Natriya คาร์บอเนต
เมื่อ ATH: A02AX
CCF: ยาลดกรด
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): K30, R12
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 11.01.04
ผู้ผลิต: เรคคิท เบนคีเซอร์ การดูแลสุขภาพ (สหราชอาณาจักร) จำกัด(มหาชน) (บริเตนใหญ่)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
◊ เม็ด Chewable (มะนาว) จากเกือบขาวสีครีมมีตำหนิขนาดเล็ก, รอบ, แบน, ที่มีขอบ beveled, รูปวงกลมและดาบด้านหนึ่งและจารึก “(G) 250” – อื่น, มีกลิ่นมะนาว.
| 1 แถบ. | |
| อัลจิเนตโซเดียม | 250 มก. |
| natriya คาร์บอเนต | 133.5 มก. |
| แคลเซียมคาร์บอเนต | 80 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แมนนิทอล, macrogol, stearate แมกนีเซียม, สารให้ความหวาน, kopovydon, โพแทสเซียม Acesulfame, รสมะนาว.
8 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
8 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
8 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
8 พีซี. – แผล (4) – แพ็คกระดาษแข็ง.
◊ เม็ด Chewable (ทำเหรียญ) จากเกือบขาวสีครีมมีตำหนิขนาดเล็ก, รอบ, แบน, ที่มีขอบ beveled, รูปวงกลมและดาบด้านหนึ่งและจารึก “(G) 250” – อื่น, มีกลิ่น Minty.
| 1 แถบ. | |
| อัลจิเนตโซเดียม | 250 มก. |
| natriya คาร์บอเนต | 133.5 มก. |
| แคลเซียมคาร์บอเนต | 80 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แมนนิทอล, macrogol, stearate แมกนีเซียม, สารให้ความหวาน, kopovydon, โพแทสเซียม Acesulfame, สะระแหน่รส.
8 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
8 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
8 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
8 พีซี. – แผล (4) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ยาลดกรด. หลังจากบริโภคยาเสพติดได้อย่างรวดเร็วโต้ตอบกับเนื้อหาที่เป็นกรดของกระเพาะอาหาร. เมื่อเจแอลจิเนต, มีค่าเป็น pH เกือบเป็นกลาง. เจฟอร์มการป้องกันบนผิวของอาหารในกระเพาะ, ป้องกันการเกิดขึ้นของระบบทางเดินอาหาร oesophageal กรดไหลย้อน. ในกรณีที่สำรอกในหลอดอาหารเข้าสู่เจ, ซึ่งจะช่วยลดการระคายเคืองของเยื่อบุ.
เภสัช
กลไกของการเตรียม Geviskon ไม่ขึ้นกับแรงดูดในกระแสเลือด.
พยานหลักฐาน
-รักษาอาการการยับยั้ง, น้ำผลไม้ไวน์ในกระเพาะอาหารและกรดไหลย้อน gastroezofagealnam (อิจฉาริษยา, belching กรด, ความรู้สึกของหัวใจในท้องหลังรับประทานอาหาร, รวม. การตั้งครรภ์).
ระบบการปกครองยา
ยาเสพติดที่มีการกำหนดภายใน (เคี้ยวอย่างละเอียด) ผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปี โดย 2-4 แถบ. หลังอาหารแต่ละมื้อ และ ก่อนนอน.
เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี ปริมาณแพทย์กำหนด.
ไปยัง ผู้ป่วยสูงอายุ การปรับเปลี่ยนยาที่ไม่จำเป็นต้องใช้.
ผลข้างเคียง
อาจจะ: เกิดอาการแพ้.
ห้าม
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ประยุกต์ใช้ Geviskona ในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ให้นมบุตร).
เปิดงานเกี่ยวข้องกับ 281 หญิงตั้งครรภ์และประสบการณ์ในการใช้มีแสดงใด ๆ สำคัญผลกระทบของยา Geviskon ในระหว่างตั้งครรภ์ หรือ ต่อสุขภาพของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด.
ข้อควรระวัง
ใน 4 เม็ดประกอบด้วย 246 มก. (10.6 มิลลิโมล) โซเดียม. นี้ควรจะเป็นบัญชีเมื่อต้องเคารพอาหารมีจำกัดปริมาณเกลือ (หัวใจล้มเหลว, ด้อยค่าของไต).
ใน 4 เม็ดประกอบด้วย 320 มก. (3.2 มิลลิโมล) แคลเซียมคาร์บอเนต. ต้องใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วย Geviskona นัดหมายกับ giperkal′cemiej, nefrocalzinozom และก่อเกิดซ้ำของนิ่ว, ที่มีแคลเซียม.
เพราะ, สินค้าแอสปาร์แตม, ไม่ควรจะกำหนดให้ผู้ป่วย phenylketonuria.
มีความเป็นไปได้ของการลดประสิทธิภาพของ Geviskon ในผู้ป่วยที่มีน้ำในกระเพาะอาหารต่ำมาก.
หากหลังการรักษาระหว่าง 7 วันอาการยับยั้งจะไม่หายไป, จำเป็นต้องประเมินอาการทางคลินิก.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการขาด.
ยาเกินขนาด
อาการ: อาการท้องอืด.
การรักษา: การรักษาอาการ.
ติดต่อยา
โต้ตอบผู้ป่วยยาเสพติดไม่ได้ติดตั้ง Geviskon.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิ 15 °ถึง 30 ° C. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.
