เฮเทอโรโครเมีย, ดวงตาที่มีสีต่างกัน: นี่คืออะไร, สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา, การป้องกัน

เฮเทอโรโครเมีย; ดวงตาที่มีสีต่างกัน; ตา – สีที่ต่างกัน

Heterochromia เป็นโรคที่หายาก, โดดเด่นด้วยความแตกต่างของสีของม่านตาข้างหนึ่งและม่านตาอีกข้างหนึ่ง. สภาพมักจะเป็นมา แต่กำเนิด, เช่น ปัจจุบันตั้งแต่แรกเกิด. อย่างไรก็ตามยังสามารถพัฒนาต่อไปในชีวิตอันเป็นผลมาจากการบาดเจ็บ, ความเจ็บป่วยหรือปัจจัยอื่นๆ.

ในบทความนี้เราจะพูดถึงเหตุผล, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษาและป้องกัน heterochromia. นอกจากนี้เรายังจะให้คำแนะนำเกี่ยวกับ, เมื่อใดควรติดต่อผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ, และบอกว่า, แพทย์ของคุณอาจถามคำถามอะไรบ้าง?.

เฮเทอโรโครเมียคืออะไร?

Heterochromia เป็นภาวะ, ซึ่งม่านตาข้างหนึ่งแตกต่างจากม่านตาอีกข้างหนึ่ง. ม่านตาเป็นส่วนที่มีสีของดวงตา, ลูกศิษย์โดยรอบ, ซึ่งเป็นส่วนที่เป็นสีดำของดวงตา. ในกรณีส่วนใหญ่ heterochromia มีผลต่อตาเพียงข้างเดียว, แม้ว่าบางครั้งดวงตาทั้งสองข้างอาจได้รับผลกระทบ.

Heterochromia เป็นภาวะที่ค่อนข้างหายาก. นับ, ซึ่งน้อยกว่า 1% ประชากรมีภาวะเฮเทอโรโครเมีย. ภาวะนี้สามารถเกิดขึ้นได้ในคนทุกเชื้อชาติและทุกวัย.

สาเหตุของเฮเทอโรโครเมีย

Heterochromia เกิดได้จากหลายปัจจัย, รวมถึงพันธุกรรม, ความเสียหาย, โรคและยา.

• พันธุศาสตร์: สาเหตุส่วนใหญ่ของ heterochromia คือพันธุกรรม. เงื่อนไขนี้มักสืบทอดมาจากผู้ปกครอง, ผู้ที่มีเฮเทอโรโครเมียหรือมียีนสำหรับภาวะนี้ด้วย.
• ก่อน: Heterochromia อาจเกิดจากการบาดเจ็บที่ตาหรือศีรษะ. ซึ่งอาจรวมถึงการบาดเจ็บที่ตาหรือศีรษะ, เช่น, ระเบิดที่ศีรษะหรือตา.
• โรค: สภาวะทางการแพทย์บางอย่างอาจทำให้เกิดเฮเทอโรโครเมียได้. เงื่อนไขเหล่านี้รวมถึงกลุ่มอาการของฮอร์เนอร์, โรค Waardenburg และ neurofibromatosis.
  • Horner's syndrome เป็นภาวะ, ซึ่งเส้นประสาทได้รับผลกระทบ, การควบคุมรูม่านตาและเปลือกตา. ภาวะนี้อาจนำไปสู่การหดตัวของรูม่านตาและเปลือกตาหย่อนคล้อย, เช่นเดียวกับเฮเทอโรโครเมีย.
  • Waardenburg syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรม, ซึ่งส่งผลต่อการสร้างเม็ดสีผิว, ผมและตา. ภาวะนี้อาจทำให้เกิด heterochromia, เช่นเดียวกับปัญหาสายตาอื่นๆ.
  • Neurofibromatosis เป็นโรคทางพันธุกรรม, ทำให้เนื้องอกในเส้นประสาทโตขึ้น. ภาวะนี้อาจทำให้เกิด heterochromia, เช่นเดียวกับปัญหาสายตาอื่นๆ.

ยา: ยาบางชนิดอาจทำให้เกิดเฮเทอโรโครเมียเป็นผลข้างเคียง. ยาเหล่านี้รวมถึงยาบางชนิด, ใช้รักษาโรคต้อหิน, เช่น latanoprost และ bimatoprost.

อาการของเฮเทอโรโครเมีย

อาการหลักของ heterochromia คือความแตกต่างของสีของม่านตาข้างหนึ่งและม่านตาของอีกข้างหนึ่ง. ในบางกรณีอาจแทบไม่เห็นความแตกต่างของสี, และในกรณีอื่นอาจเด่นชัดกว่า.

อาการอื่นๆ ของเฮเทอโรโครเมียอาจขึ้นอยู่กับสาเหตุของอาการ. ตัวอย่างเช่น, ถ้า heterochromia เกิดจาก Horner's syndrome, บุคคลนั้นอาจมีอาการเปลือกตาตกหรือรูม่านตาเล็กลงในดวงตาที่ได้รับผลกระทบ.

เมื่อใดควรติดต่อผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

หากคุณหรือลูกของคุณมีภาวะ heterochromia, มักจะ, ไม่จำเป็นต้องไปพบแพทย์, เนื่องจากสภาพมักจะไม่เป็นพิษเป็นภัย. แต่, หากคุณหรือลูกของคุณมีอาการอื่นๆ, เช่นการมองเห็นเปลี่ยนไป, ปวดตาหรือตาแดง, ควรรีบไปพบแพทย์.

นอกเหนือจาก, หากคุณหรือลูกของคุณมีภาวะ heterochromia และอาการอื่นๆ, ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับโรคประจำตัว, เช่น, ฮอร์เนอร์ซินโดรม, โรค Waardenburg หรือ neurofibromatosis, คุณควรติดต่อผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพของคุณด้วย.

คำถาม, ที่แพทย์ของคุณอาจถาม

หากคุณพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเฮเทอโรโครเมีย, แพทย์ของคุณอาจถามคำถามสองสามข้อ, เพื่อช่วยระบุสาเหตุของอาการ. บางคำถาม, ที่แพทย์ของคุณอาจถาม, ประกอบด้วย:

• คุณสังเกตเห็นความแตกต่างของสีดวงตาของคุณครั้งแรกเมื่อใด?
• คุณเคยมีอาการอื่นๆ, เช่นการมองเห็นเปลี่ยนไปหรือปวดตา?
• คุณเคยได้รับบาดเจ็บที่ตาหรือศีรษะเมื่อเร็วๆ นี้หรือไม่?
• มีใครในครอบครัวของคุณมีภาวะ heterochromia หรือภาวะทางตาอื่นๆ หรือไม่??
• คุณกำลังทานยาอะไรอยู่, ซึ่งอาจทำให้เกิด heterochromia เป็นผลข้างเคียงได้?

การวินิจฉัยเฮเทอโรโครเมีย

เพื่อวินิจฉัยเฮเทอโรโครเมีย, ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพมักจะทำการตรวจสายตาอย่างละเอียด. ซึ่งอาจรวมถึงการทดสอบการมองเห็น, การตรวจสลิตแลมป์และการตรวจสายตาแบบขยาย.

นอกเหนือจาก, บุคลากรทางการแพทย์อาจสั่งการทดสอบเพิ่มเติม, เพื่อหาสาเหตุที่แท้จริงของ heterochromia. การทดสอบเหล่านี้อาจรวมถึงการตรวจเลือด, การทดสอบภาพหรือการทดสอบทางพันธุกรรม.

การรักษาเฮเทอโรโครเมีย

ในกรณีส่วนใหญ่ heterochromia ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา, เนื่องจากสภาพมักจะไม่เป็นพิษเป็นภัย. แต่, ถ้า heterochromia เกิดจากโรคประจำตัว, เช่น Horner's syndrome หรือ neurofibromatosis, จำเป็นต้องรักษาโรคพื้นฐาน.

หาก heterochromia เกิดจากยา, อาจต้องปรับหรือหยุดยาเพื่อแก้ไขอาการ.

การรักษาที่บ้านสำหรับ heterochromia

ไม่มีการรักษาเฉพาะที่บ้านสำหรับ heterochromia. แต่, หากเงื่อนไขทำให้เกิดปัญหาเครื่องสำอาง, คุณสามารถใช้คอนแทคเลนส์สีหรือแว่นตาสี, เพื่อลดความแตกต่างของสี.

การป้องกันเฮเทอโรโครเมีย

เนื่องจากเฮเทอโรโครเมียมักมีมาแต่กำเนิด, ไม่มีวิธีใดในการป้องกันภาวะนี้. แต่, ถ้า heterochromia เกิดจากการบาดเจ็บ, การดำเนินการเพื่อป้องกันการบาดเจ็บที่ดวงตาหรือศีรษะสามารถช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดภาวะนี้ได้.

บทสรุป

Heterochromia เป็นโรคที่หายาก, ซึ่งม่านตาข้างหนึ่งแตกต่างจากม่านตาอีกข้างหนึ่ง. ซึ่งมักเป็นภาวะที่มีมาแต่กำเนิด, แต่ก็อาจเกิดจากการบาดเจ็บได้เช่นกัน, ความเจ็บป่วยหรือยา.

แม้ว่า heterochromia มักจะไม่เป็นพิษเป็นภัย, หากคุณหรือบุตรหลานของคุณมีอาการอื่นๆ หรือมีโรคประจำตัว, สิ่งสำคัญคือต้องติดต่อผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ. แพทย์ของคุณสามารถช่วยระบุสาเหตุที่แท้จริงของ heterochromia และแนะนำการรักษาที่เหมาะสมหากจำเป็น.

ในกรณีส่วนใหญ่ heterochromia ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา. แต่, หากเงื่อนไขทำให้เกิดปัญหาเครื่องสำอาง, คุณสามารถใช้คอนแทคเลนส์สีหรือแว่นตาสี, เพื่อลดความแตกต่างของสี.

แหล่งข้อมูลและวรรณคดีที่ใช้

นิชชาล เคเค. จักษุวิทยา. ใน: คิดส์บีเจ, แมคอินไทร์ เอสซี, โนวอล์ค เอเจ, การ์ริสัน เจ, แก้ไข. ซิเทลลีและเดวิส’ Atlas ของการวินิจฉัยทางกายภาพในเด็ก. 8th เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์; 2023:บท 20.

โอลิตสกี้ เอสอี, มาร์ช เจ.ดี. ความผิดปกติของรูม่านตาและม่านตา. ใน: Kliegman RM, เซนต์. เจมเจดับบลิว, บลูม นิวเจอร์ซีย์, ชาห์เอสเอส, ทาซเคอร์ RC, วิลสัน กม, แก้ไข. ตำรากุมารเวชศาสตร์ของเนลสัน. 21เซนต์เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์; 2020:บท 640.

เอิร์ก เอฟ.เอช. การตรวจและปัญหาทั่วไปของดวงตาในทารกแรกเกิด. ใน: มาร์ติน อาร์เจ, ฟานารอฟ เอเอ, วอลช์ เอ็มซี, แก้ไข. Fanaroff และ Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 11th เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์; 2020:บท 95.