วัสดุที่ใช้งาน: Pirenzepine
เมื่อ ATH: A02BX03
CCF: Блокатор м1-холинорецепторов с преимущественным влиянием на рецепторы желудка
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 11.01.02
ผู้ผลิต: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. (สเปน)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

โซลูชั่นสำหรับใน / และ / m ชัดเจน, ไม่มีสีหรือสีเหลืองเล็กน้อย, มีกลิ่นกรดอะซิติกเล็กน้อย.

1 มล. 1 แอมป์.
пирензепина гидрохлорид 5 มก. 10 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: เกลือแกง, trihydrate โซเดียมอะซิเตท, กรดอะซิติกน้ำแข็ง, โพรพิลีนไกลคอล, น้ำ d / และ.

2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – поддоны пластмассовые (1) – пачки картонные.

รายละเอียดของสารที่ใช้งาน.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Блокатор м1-холинорецепторов, синтетический третичный амин. Оказывает преимущественно периферическое антихолинергическое действие. Понижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Уменьшает пептическую активность желудочного сока. Незначительно снижает тонус гладкой мускулатуры желудка.

Секреция пепсина, стимулированная инсулином, ลดลง 49%, гистамином – на 34%, гастрином – на 24%. Угнетает выделение гидрокарбоната из эпителия в полость желудка у больных с эрозивным поражением антрального отдела и усиливает защиту слизистой оболочки желудка; увеличивает кровоток в подслизистом слое желудка и кишечника, ช่วยเพิ่มการไหลเวียน.

Не оказывает влияния на ЦНС, практически не изменяет ЧСС.

В терапевтических дозах другие антихолинергические эффекты пирензепина выражены слабо.

เภสัช

После приема внутрь пирензепин плохо абсорбируется из ЖКТ. การดูดซึมเป็น 20-30%, при одновременном приеме с пищей – 10-20%. พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน - 10-12%. แย่เจาะ BBB. Очень небольшое количество пирензепина подвергается метаболизму.

1/2 เป็น 10-12 ไม่. เกี่ยวกับ 10% ขับออกมาในปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลง, остальная часть – с калом.

พยานหลักฐาน

Лечение и профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (เป็นแบบเสริม); хронический гастрит с повышенной секреторной функцией желудка, esophagitis กัดกร่อน, กรดไหลย้อน esophagitis, Zollinger-Ellison; แผลกัดกร่อนและแผลของระบบทางเดินอาหาร, возникающие на фоне терапии противоревматическими и противовоспалительными средствами.

ระบบการปกครองยา

Взрослым внутрь в первые 2-3 дня – по 50 มก. 3 ครั้ง / วัน 30 นาทีก่อนรับประทานอาหาร, แล้วก็ 50 มก. 2 ครั้ง / วัน. หลักสูตรของการรักษา - 4-6 สัปดาห์ที่ผ่านมา.

При необходимости – вводят в/м или в/в по 5-10 มก. 2-3 ครั้ง / วัน. Возможно сочетанное применение парентерально и внутрь.

ปริมาณสูงสุด: при приеме внутрь – 200 มิลลิกรัม / วัน.

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: ปากแห้ง, อาการท้องผูก, อุจจาระบ่อย, ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น.

ในส่วนของอวัยวะของวิสัยทัศน์: ccomodation; редко – повышенная чувствительность глаз к свету.

อื่น ๆ: เหงื่อออกที่ลดลง.

ห้าม

Гиперплазия предстательной железы; pseudoileus, ตีบ pryvratnyka; ฉันไตรมาสของการตั้งครรภ์; повышенная чувствительность к пирензепину.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Противопоказан к применению в I триместре беременности. Не рекомендуется применение во II и III триместрах беременности.

При необходимости применения в период лактации следует учитывать, что пирензепин в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

ข้อควรระวัง

C осторожностью применять у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение ЧСС может быть нежелательным: ภาวะหัวใจห้องบน, หัวใจเต้นเร็ว, หัวใจล้มเหลว, โรคหลอดเลือดหัวใจ, ตีบmytralnыy, ความดันโลหิตสูงเส้นเลือด, เลือดออกเฉียบพลัน; thyrotoxicosis (возможно усиление тахикардии); повышенной температуре (может еще повышаться вследствие подавления активности потовых желез); при рефлюкс-эзофагите, ไส้เลื่อนกระบังลม, сочетающейся с рефлюкс-эзофагитом (снижение моторики пищевода и желудка и расслабление нижнего пищеводного сфинктера могут способствовать замедлению опорожнения желудка и усилению гастроэзофагеального рефлюкса через сфинктер с нарушенной функцией); ในโรคของระบบทางเดินอาหาร, сопровождающихся непроходимостью – ахалазия пищевода, ตีบ pryvratnyka (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее к непроходимости и задержке содержимого желудка), атония кишечника у больных пожилого возраста или ослабленных больных (возможно развитие непроходимости), pseudoileus; при повышении внутриглазного давления – закрытоугольная (мидриатический эффект, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызывать острый приступ) и открытоугольная глаукома (мидриатический эффект может вызывать некоторое повышение внутриглазного давления; может потребоваться коррекция терапии); при неспецифическом язвенном колите (высокие дозы могут угнетать перистальтику кишечника, повышая вероятность паралитической непроходимости кишечника, นอกเหนือจาก, возможно проявление или обострение такого тяжелого осложнения, как токсический мегаколон); при сухости во рту (длительное применение может вызывать дальнейшее усиление выраженности ксеростомии); ความล้มเหลวของตับ (снижение метаболизма) и почечной недостаточности (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения); при хронических заболеваниях легких, особенно у детей младшего возраста и ослабленных больных (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах); myasthenia (состояние может ухудшаться из-за ингибирования действия ацетилхолина); гипертрофии предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, задержке мочи или предрасположенности к ней или заболеваниях, сопровождающихся обструкцией мочевыводящих путей (รวม. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы); при гестозе (возможно усиление артериальной гипертензии); повреждении мозга у детей, детском церебральном параличе, болезни Дауна (реакция на антихолинергические средства усиливается).

При гиперацидном состоянии с непрерывным типом секреции целесообразно комбинировать пирензепин с блокаторами гистаминовых Н2-ผู้รับ.

Следует избегать применения антацидных средств в течение 2-3 ч после приема пирензепина.

На фоне длительного применения пирензепина рекомендуется проводить регулярное измерение внутриглазного давления.

ติดต่อยา

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.

При одновременном применении с опиоидными анальгетиками повышается риск возникновения тяжелого запора или задержки мочи.

При одновременном применении возможно уменьшение действия метоклопрамида на двигательную активность ЖКТ.

При одновременном применении повышается клиническая эффективность циметидина.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.

Read More