Furamag: ข้อแนะนำการใช้ยา, โครงสร้าง, ห้าม

วัสดุที่ใช้งาน: Furazidin
เมื่อ ATH: J01XE
CCF: เตรียมต้านเชื้อแบคทีเรีย, อนุพันธ์ nitrofuran
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): L01, L02, L03, L08.0, N10, N30, N34, N70, N71, N72, T79.3, Z29.2
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.20.01
ผู้ผลิต: OLINEFARM AS (ลัตเวีย)

Furamag: แบบฟอร์มการให้ยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

แคปซูล เจลาตินอย่างหนัก, ขนาด№4, สีน้ำตาลเหลือง; เนื้อหาของแคปซูล – ผงจากสีส้มสีน้ำตาลสีน้ำตาลแดง, อนุญาตให้มีอนุภาคสีขาว, สีเหลือง, สีส้มและสีส้มสีน้ำตาล.

สารเพิ่มปริมาณ: แมกนีเซียม hydroxycarbonate, โพแทสเซียมคาร์บอเนต, แป้งโรยตัว.

องค์ประกอบของแคปซูลที่№4: ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171), เหล็กออกไซด์สีย้อมสีเหลือง (E172), วุ้น.

10 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (4) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.

แคปซูล เจลาตินอย่างหนัก, ขนาด№3, สีเหลือง; เนื้อหาของแคปซูล – ผงจากสีส้มสีน้ำตาลสีน้ำตาลแดง, อนุญาตให้มีอนุภาคสีขาว, สีเหลือง, สีส้มและสีส้มสีน้ำตาล.

สารเพิ่มปริมาณ: พื้นฐานแมกนีเซียมคาร์บอเนต, โพแทสเซียมคาร์บอเนต, แป้งโรยตัว.

องค์ประกอบของแคปซูลที่№3: ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171), ย้อมสีเหลือง quinoline (E104), วุ้น.

10 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (4) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.

Furamag: ผลทางเภสัชวิทยา

สารต้านจุลชีพในวงกว้าง, อยู่ในกลุ่มของ nitrofurans.

ความต้านทานต่อการ Furamagu^® มันดำเนินไปอย่างช้า ๆ และไม่ถึงระดับสูงของ.

คล่องแคล่ว กับ cocci แกรมบวก: Streptococcus spp, Staphylococcus spp; แท่งแกรมลบ: เอสเคอริเชีย โคไล, Salmonella spp, Shigella spp, Proteus ยอดเยี่ยมมาก, Klebsiella spp, เอสพีพี Enterobacter; สัตว์เซลล์เดียว: intestinalis lamblia และจุลินทรีย์อื่น ๆ, ยาปฏิชีวนะที่ทน.

ด้วยความเคารพต่อ Staphylococcus spp, เอสเคอริเชีย โคไล, แอโรแบคเตอร์ แอโรจีเนส, ลิวโคโนสตอคซิโตโวรัม, Proteus ยอดเยี่ยมมาก, Proteus morganii Furamag^®, เมื่อเทียบกับ nitrofurans อื่น ๆ, ใช้งานมากขึ้น.

กับที่สุดของความเข้มข้นของเชื้อแบคทีเรียที่เป็น bacteriostatic 1:100 000 ไปยัง 1:200 000. ความเข้มข้นของแบคทีเรียที่เป็นเรื่องเกี่ยวกับ 2 ครั้ง.

ภายใต้อิทธิพลของไนโตรฟูแรนในจุลินทรีย์ ห่วงโซ่การหายใจและวัฏจักรของกรดไตรคาร์บอกซิลิกจะถูกระงับ (วงจร Krebs), และการกดขี่ของกระบวนการทางชีวเคมีอื่น ๆ ของเชื้อจุลินทรีย์, ส่งผลให้เกิดการทำลายเมมเบรนหรือเยื่อหุ้มเซลล์ของไซโตพลาสซึม.

อันเป็นผลมาจากจุลินทรีย์ที่ผลิตสารพิษ nitrofurans น้อย, ดังนั้นการปรับปรุงสภาพทั่วไปของผู้ป่วยอาจยังคงแสดงการยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์. Nitrofurans เปิดใช้งานระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย: titer ของส่วนประกอบและเพิ่มความสามารถของจุลินทรีย์เม็ดเลือดขาว phagocytose. ปริมาณ Furazidin การรักษากระตุ้น leucopoiesis.

Furamag: เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

หลังจากที่การบริหารช่องปาก furazidin ดูดซึมในลำไส้เล็กโดยการแพร่เรื่อย ๆ. ดูด Nitrofurans จากส่วนปลายของลำไส้เล็กกว่าการดูดซึมจากส่วนที่ใกล้ชิดและอยู่ตรงกลางตามลำดับ 2 และ 4 ครั้ง (มันควรจะนำมาพิจารณาในขณะที่การรักษาโรคติดเชื้อปัสสาวะและโรคระบบทางเดินอาหาร, ในลำไส้เรื้อรังโดยเฉพาะอย่างยิ่ง). Nitrofurans ดูดซึมจากลำไส้.

ค_{สูงสุด} ในเลือดจะถูกเก็บไว้โดย 3 ไปยัง 7 หรือ 8 ไม่, furazidin ตรวจพบในปัสสาวะโดย 3-4 ไม่.

มันเป็นส่วนผสมของเกลือโพแทสเซียมและแมกนีเซียมคาร์บอเนตหลัก furazidina ในอัตราส่วนที่ 1:1, Furamag^® ในการบริหารช่องปากมีการดูดซึมมากขึ้น, กว่า furazidin ง่าย (หลังจากที่ได้รับแคปซูล Furamaga^® ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของกระเพาะอาหารไม่เกิดขึ้นใน furazidina แปลง furazidin โพแทสเซียมละลายน้ำได้ดี).

การกระจาย

ในร่างกายจะกระจาย furazidin. ยาเสพติดที่สำคัญทางการแพทย์ในน้ำเหลืองเนื้อหาสูง (retards การแพร่ระบาดของการติดเชื้อผ่านทางเดินน้ำเหลือง). ความเข้มข้นของน้ำดีในหลาย ๆ ครั้งที่สูงขึ้น, มากกว่าซีรั่ม, และในน้ำไขสันหลัง – หลายครั้งที่ต่ำกว่า, มากกว่าซีรั่ม. เนื้อหาน้ำลายเป็น furazidina 30% ความเข้มข้นในซีรั่ม. ความเข้มข้น Furazidina ในเลือดและเนื้อเยื่อของขนาดที่ค่อนข้างเล็ก, เนื่องจากการปล่อยอย่างรวดเร็ว, ประเด็นความเข้มข้นที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในปัสสาวะ, กว่าในเลือด.

การเผาผลาญอาหาร

Neznachitelyno biotransformiruetsya (<10%).

การหัก

ซึ่งแตกต่างจาก nitrofurantoin (furadonina), หลังจากที่การยอมรับของ Furamaga^® ค่า pH ปัสสาวะจะไม่มีการเปลี่ยนแปลง. ตลอด 4 ชั่วโมงหลังจากที่ความเข้มข้นของการบริโภค furazidina ในปัสสาวะสูงกว่าความเข้มข้นของ, ซึ่งจะเกิดขึ้นหลังจากที่การบริหารงานของ furagin ปริมาณเดียวกัน.

ขับออกมาจากไตโดยการกรองของไตและท่อหลั่ง (85%), สัมผัสบางส่วนที่ด้านหลังของการดูดซึมในท่อที่. ที่ความเข้มข้นต่ำของ furazidin ในปัสสาวะ กระบวนการของการกรองและการหลั่งจะครอบงำ, ที่มีความเข้มข้นสูงลดการหลั่งและเพิ่มการดูดซึม. Furazidin, เป็นกรดอ่อนในปัสสาวะที่เป็นกรดไม่ได้แยกตัวออก, ภายใต้การดูดซึมที่รุนแรง, ที่สามารถเพิ่มประสิทธิภาพการพัฒนาของผลข้างเคียงของระบบ. เมื่อการขับถ่ายปัสสาวะเป็นด่าง furazidina ที่เพิ่มขึ้น.

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

โดยการลดการทำงานของไตขับถ่ายเพิ่มอัตราการเผาผลาญ.

Furamag: พยานหลักฐาน

การติดเชื้อ, ที่เกิดจากเชื้อจุลินทรีย์ที่อ่อนแอ:

• การติดเชื้อในปัสสาวะ (โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบเฉียบพลัน, uretrity, pyelonephritis);
• การติดเชื้อทางนรีเวช;
• การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน;
• แผลไหม้จากการติดเชื้อรุนแรง;
• เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันโรคในระบบทางเดินปัสสาวะ (รวม. cystoscopy, สวน).

Furamag: ยายา

ยาเสพติดที่นำมารับประทานหลังอาหาร.

ผู้ใหญ่ แต่งตั้ง 50-100 มก. 3 ครั้ง / วัน.

เด็กอายุมากกว่า 3 ปี แต่งตั้ง 25-50 มก. (ไม่มีอะไรมาก 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว) 3 ครั้ง / วัน.

หลักสูตรของการรักษา 7-10 วัน. ถ้าคุณต้องการที่จะทำซ้ำหลักสูตรของการรักษาควรจะหยุดพักเป็นที่ 10-15 วัน.

ไปยัง ป้องกันการติดเชื้อ (รวม. การดำเนินงานของระบบทางเดินปัสสาวะ, cystoscopy, สวน) ยาเสพติดที่กำหนด ผู้ใหญ่ โดย 50 มก., เด็ก ๆ – โดย 25 มก. ปริมาณของ 30 นาทีก่อนที่จะขั้นตอน.

ในกรณีที่มีปริมาณพลาด, ปริมาณต่อไปจะต้องดำเนินการในเวลาปกติ. ไม่ได้ใช้คู่ยาเพื่อชดเชยปริมาณพลาด.

Furamag: ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: ไม่ค่อยมี – ความเกลียดชัง, อาเจียน, สูญเสียความกระหาย, การทำงานของตับผิดปกติ.

จากระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง: ไม่ค่อยมี – อาการปวดหัว, เวียนหัว, polyneuritis.

เกิดอาการแพ้: ไม่ค่อยมี – ผื่นที่ผิวหนัง (รวม. ผื่น papular).

Furamag^® malotoksichen.

Furamag: ห้าม

• ภาวะไตวายเรื้อรังรุนแรง;
• การตั้งครรภ์;
• การให้น้ำนม (ให้นมบุตร);
• เด็กอายุ 3 ปี (สำหรับรูปแบบของยาที่ได้รับ);
• แพ้ยากลุ่ม nitrofuran.

จาก ความระมัดระวัง ใช้ในผู้ป่วยที่มีการขาดของ dehydrogenase กลูโคส -6- ฟอสเฟต, ในช่วงทารกแรกเกิด.

Furamag: การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่ควรใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ให้นมบุตร).

Furamag: คำแนะนำพิเศษ

เพื่อลดความเสี่ยงของผลข้างเคียง Furamag^® ล้างลงด้วยความอุดมสมบูรณ์ของของเหลว.

เมื่อเป็นผลข้างเคียงของยาเสพติดควรจะยกเลิก (ความเป็นพิษมักจะเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีฟังก์ชั่นการทำงานของไตบกพร่องขับถ่าย).

ผู้ป่วยต้องแจ้งแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียงใด ๆ, เกิดขึ้นในระหว่างการรักษา.

ในระหว่างการรักษาผู้ป่วยที่จะแนะนำให้งดเว้นจากการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์, เพราะผลข้างเคียงที่อาจจะเพิ่มขึ้น.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ผลกระทบต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการไม่ได้ตั้งข้อสังเกต.

Furamag: ยาเกินขนาด

อาการ: อาการของธรรมชาติเป็นพิษต่อระบบประสาท, ataxia, การสั่นสะเทือน.

การรักษา: ควรดื่มน้ำมาก. เพื่อบรรเทาอาการระคายเคืองที่ใช้ (difengidramin). เพื่อป้องกันไม่ให้ได้รับการแต่งตั้งเป็นไปได้ของวิตามินโรคประสาทอักเสบ (โบรไมด์วิตามินบี).

Furamag: ปฏิกิริยาระหว่างยา

อย่าใช้ Furamag^® ที่ ristomycin เวลาเดียวกัน, chloramphenicol, sulьfanilamidami (เพิ่มความเสี่ยงของการปราบปรามไขกระดูก).

ไม่แนะนำร่วมกับ nitrofurans กำหนดยาเสพติด, สามารถทำให้เป็นกรดปัสสาวะ (รวม. วิตามินซี, แคลเซียมคลอไรด์).

Furamag: เงื่อนไขการจ่ายยาจากร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

Furamag: เงื่อนไขการจัดเก็บ

ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก, แห้ง, ที่มืดที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.