ФОКУСИН
วัสดุที่ใช้งาน: Tamsulozin
เมื่อ ATH: G04CA02
CCF: การจัดเตรียม, ที่ใช้ในการละเมิดปัสสาวะ, ที่เกี่ยวข้องกับต่อมลูกหมากโตเป็นพิษเป็นภัย. แอลฟา1-adrenoblokator
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): N40
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 28.01.02.01
ผู้ผลิต: ZENTIVA A.Ş. (สาธารณรัฐเช็ก)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
แคปซูลปล่อยดัดแปลง เจลาตินอย่างหนัก, ขนาด№1, มีที่อยู่อาศัยที่โปร่งใสและฝาสีน้ำเงิน; เนื้อหาของแคปซูล – mikropellety เกือบขาว.
1 หมวก. | |
ไฮโดรคลอไร Tamsulosin | 400 ก. |
สารเพิ่มปริมาณ: โคพอลิเมอร์ของกรด methacrylic กับ ètilakrilatom (1:1) ความแปรปรวน 30%, เซลลูโลส microcrystalline, dybutylsebaktat, polysorbate 80, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, แป้งโรยตัว.
ส่วนผสมของเปลือกแคปซูล: azoruʙin, ย้อม V สิทธิบัตรสีฟ้า (สิทธิบัตร V สีฟ้า), วุ้น.
10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (9) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (10) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
บล็อกของΑ1-adrenoreceptorov. เลือก และการแข่งขันปิดกั้น postsynaptic α1ก– adrenoreceptory, ตั้งอยู่ในกล้ามเนื้อเรียบของต่อมลูกหมาก, คอกระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะต่อมลูกหมากโต, และα1ง-adrenoreceptory, ส่วนใหญ่ตั้งอยู่ในร่างกายของกระเพาะปัสสาวะ. ซึ่งจะช่วยลดเสียงของกล้ามเนื้อเรียบของต่อมลูกหมาก, คอกระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะต่อมลูกหมากโตและปรับปรุงการทำงานของ detrusor. ซึ่งจะช่วยลดอาการของการอุดตันและการระคายเคือง, ที่เกี่ยวข้องกับต่อมลูกหมากโตเป็นพิษเป็นภัย. มักจะ, ผลการรักษาที่พัฒนาหลังจาก 2 สัปดาห์ที่ผ่านมาหลังจากที่เริ่มต้นของการใช้ยา, แม้ว่าในผู้ป่วยบางรายลดลงอาการเป็นที่สังเกตหลังจากเข็มแรก.
ความสามารถในการมีอิทธิพลต่อα Tamsulosin1ก-adrenergic ผู้รับใน 20 ครั้งยิ่งใหญ่กว่าความสามารถในการโต้ตอบกับα1ข-adrenoreceptor, ซึ่งตั้งอยู่ในกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด. ด้วยเช่นยาเสพติดการเลือกสูงไม่ก่อให้เกิดการลดลงอย่างมีนัยสำคัญใด ๆ ในทางคลินิกในระบบความดันโลหิตในผู้ป่วยความดันโลหิตสูง, และในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตปกติพื้นฐาน.
เภสัช
การดูดซึม
หลังจาก Tamsulosin ในช่องปากอย่างรวดเร็วและดูดซึมได้เกือบสมบูรณ์จากระบบทางเดินอาหาร. การดูดซึม – เกี่ยวกับ 100%.
หลังจากที่ได้รับยาเดียวของยาเสพติด 400 µg Cสูงสุด สารที่ใช้งานในพลาสมาจะทำได้โดย 6 ไม่.
การกระจาย
ในสภาพสมดุล (ตลอด 5 วันแน่นอนการ) C ค่าสูงสุด ในพลาสมาที่ออกฤทธิ์ 60-70% สูงกว่า, กว่า Cสูงสุด หลังจากครั้งเดียวของยาเสพติด.
พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน – 99%. Tamsulosin มี V เล็กน้อยง – เกี่ยวกับ 0.2 ลิตร / กก..
การเผาผลาญอาหาร
Tamsulosin ไม่ได้สัมผัสกับผลกระทบของ “ครั้งแรกผ่าน” และช้า biotransformed ในตับสารที่จะใช้งานทางเภสัชวิทยา, รักษาหัวกะทิสูงสำหรับα1ก-adrenoceptor. ส่วนใหญ่ของสารที่ใช้งานในปัจจุบันในเลือดในรูปแบบที่ไม่แปร.
การหัก
Tamsulosin ขับออกโดยไต, 9% ยาที่ถูกขับออกมาไม่มีการเปลี่ยนแปลงใน.
ต1/2 Tamsulosin ในครั้งเดียว -10 ไม่, หลังจากที่ปริมาณหลาย -13 ไม่, T สุดท้าย1/2 – 22 ไม่.
พยานหลักฐาน
-รักษาโรคต่อมลูกหมากเพียงทำงานผิดปกติ.
ระบบการปกครองยา
ยาเสพติดเป็นยาที่รับประทานยา 400 ก. (1 หมวก) ต่อวัน.
ใช้แคปซูลหลังอาหารมื้อแรก, การดื่มน้ำปริมาณมาก. ไม่มีการแนะนำให้เคี้ยวแคปซูล
ผลข้างเคียง
ระบบประสาทส่วนกลาง: ไม่ค่อยมี – อาการปวดหัว, เวียนหัว, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, รบกวนการนอนหลับ (อาการมึนงงหรือนอนไม่หลับ).
ในส่วนของระบบสืบพันธุ์: ไม่ค่อยมี – หลั่งถอยหลังเข้าคลอง, ความใคร่ลดลง.
จากระบบการย่อยอาหาร: ไม่ค่อยมี – ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการท้องผูกหรือท้องเสีย.
ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ในบางกรณี – ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ, หัวใจเต้นเร็ว, การเต้นของหัวใจ, อาการเจ็บหน้าอก.
เกิดอาการแพ้: ในบางกรณี – ผื่นที่ผิวหนัง, คัน, angioedema.
อื่น ๆ: ไม่ค่อยมี – ความปวดหลัง, โรคจมูกอักเสบ.
ห้าม
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.
จาก ความระมัดระวัง ใช้ในภาวะไตวายเรื้อรัง (CC น้อยกว่า 10 มล. / นาที), ความดันโลหิตต่ำ (รวม. มีพยาธิสภาพ), ไม่เพียงพอตับอย่างรุนแรง.
ข้อควรระวัง
ข้อควรระวังควรใช้กับ tamsulosin ในผู้ป่วยที่ มีความเสี่ยงในความดันเลือดต่ำ. ที่สัญญาณแรกของความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ (เวียนหัว, ความอ่อนแอ) ผู้ป่วยควรนั่ง หรือวาง.
ก่อนที่จะใช้ผลิตภัณฑ์เพื่อตรวจสอบการวินิจฉัย.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
ในระหว่างการรักษา ผู้ป่วยควรระมัดระวังเมื่อขับขี่ยานพาหนะและกิจกรรมอื่น ๆ ที่อาจเป็นอันตราย, จำเป็นต้องมีความเข้มข้นสูงและความเร็วในการเกิดปฏิกิริยาจิต.
ยาเกินขนาด
กรณีที่ไม่มียาเฉียบพลัน.
อาการ: เป็นไปได้ในทางทฤษฎีการเกิดขึ้นของความดันเลือดต่ำเฉียบพลัน.
การรักษา: ใช้เวลารักษาด้วย cardiotropic. ถ้าอาการยังคงอยู่, คุณต้องใส่ ob″emozameŝaûŝie โซลูชั่นหรือยา sossoudossoujiwate. เพื่อป้องกันไม่ให้การดูดซึมต่อไปของการล้างกระเพาะอาหาร Tamsulosin ที่เป็นไปได้, การบริหารงานของถ่านกัมหรือยาระบายออสโมติก.
ติดต่อยา
ในขณะที่การประยุกต์ใช้ tamsulosin zimetidin เพิ่มความเข้มข้นในพลาสมา, furosemid – ลดลง (ค่าทางการแพทย์ที่สำคัญมี).
Diclofenac และทางอ้อมรวมความเร็วเพิ่มขึ้นหลายออก tamsulosin.
ใช้ควบคู่กับ Tamsulosin αอื่น ๆ1-พัฒนาในหลอดทดลองสามารถนำไปสู่ความแข็งแกร่งแสดงผล gipotenzivnogo.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ไม่มีเงื่อนไขการจัดเก็บพิเศษต้อง. เก็บให้พ้นมือเด็ก. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.