FINAST

วัสดุที่ใช้งาน: Finasteride
เมื่อ ATH: G04CB01
CCF: ยาสำหรับการรักษาต่อมลูกหมากโตเป็นพิษเป็นภัย. Ингибитор 5a-редуктазы
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 28.01.01.01
ผู้ผลิต: ดร. ของเรดดี จำกัดห้องปฏิบัติการ. (อินเดีย)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ยา, ฟิล์มเคลือบ ขาว, รอบ, แม่และเด็ก, ด้วยเครื่องหมาย “ครีบ” ในด้านหนึ่งและเรียบเนียน – อีกด้วย; ของงานนำเสนอ – สีขาว หรือเกือบขาวมวล.

สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียม docusate, โซเดียมคาร์บอกซีแป้ง (ประเภท), แป้งข้าวโพด pregelatinized, แล็กโตส, stearate แมกนีเซียม, เซลลูโลส microcrystalline (อัลตร้า-102).

องค์ประกอบของสารเคลือบผิว: gipromelloza (15 ซีพีเอส), โพรพิลีนไกลคอล, แป้งโรยตัว, ไทเทเนียมไดออกไซด์.

10 พีซี. – แถบ (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Finasteride – 4 สังเคราะห์สารประกอบ azasteroid, ไซด์ 5-alpha เตียรอยด์ยับยั้งเฉพาะเจาะจง และการแข่งขัน – เอนไซม์ในเซลล์, ซึ่งจะแปลงฮอร์โมนเพศชายเพื่อ DHT androgen 5 ที่ใช้งาน (DGT). เจริญเติบโตของเนื้อเยื่อและการพัฒนาของโรคต่อมลูกหมากเป็นพิษเป็นภัยอันเนื่องมาจากการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนเพศชายจะ dihydrotestosterone ในเซลล์ต่อมลูกหมาก. ภายใต้อิทธิพลของยาเสพติดลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นของ digidrosterona ในพลาสมาที่เกิดขึ้น, และในเนื้อเยื่อต่อมลูกหมาก. Finasteride ไม่ได้ผูกกับตัวรับแอนโดรเจน.

อันเป็นผลมาจากยาเสพติดลดลงขนาดของต่อมลูกหมาก, ลดอาการ, เกี่ยวข้องกับเนื้องอกต่อมต่อมลูกหมาก.

ยาเสพติดมีผลต่อระดับไขมันและระดับ cortisol พลา, estradiol, โปรแลคติน, TSH, tiroksina.

เภสัช

การดูดซึมและการจัดจำหน่าย: หลังจากใช้ยา finasteride ภายในจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหาร. เป็นเรื่องเกี่ยวกับการดูดซึม 80% และเป็นอิสระจากการรับประทานอาหาร

ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาได้รับผ่าน 1-2 ชั่วโมงหลังจากบริหารยาภายใน. พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพันเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 90%.

การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย: finasteride คือการเผาผลาญ โดยตับ และขับออกมาในรูปของสารและอุจจาระ urinarily.

เภสัชจลนศาสตร์ในกรณีพิเศษ: ครึ่งชีวิตของยาในผู้ป่วย 60 คือ 6 ชั่วโมง, ในผู้ป่วยมากกว่า 70 ปีที่สามารถขยายไปยัง 8 ชั่วโมง.

พยานหลักฐาน

• รักษาใจดีต่อมลูกหมาก (ต่อมลูกหมากโต) จะ:
• ลดขนาดของต่อม,
• เพิ่มความเร็วสูงสุดของการไหลของปัสสาวะและลดอาการ,
• ที่เกี่ยวข้องกับการ hyperplasia,
• ลดความเสี่ยงของการกักเก็บปัสสาวะเฉียบพลันและโอกาสตที่ตามมาของการผ่าตัด.

ระบบการปกครองยา

Finast แต่งตั้ง 5 มก. 1 วันละครั้ง, โดยไม่คำนึงถึงของอาหาร.

ระยะเวลาของการรักษาเพื่อประเมินประสิทธิภาพไม่ควรน้อยกว่า 6 เดือน. ประมาณ 50% ผู้ป่วยที่มีการหายตัวไปของอาการทางคลินิกที่เกิดขึ้นในระหว่างการรักษา 12 เดือน.

ผลข้างเคียง

เกิดอาการแพ้, gynecomastia, ความอ่อนแอ, ความใคร่ลดลงและการลดลงของปริมาณอุทาน. อุบัติการณ์ของผลข้างเคียงกว่า 3-4% และลดลงในระหว่างการรักษา. ในบางกรณีที่เพิ่มระดับของ luteinizing และรูขุมขน–กระตุ้นฮอร์โมน และฮอร์โมนเพศชายเพื่อประมาณ 10%, แต่พารามิเตอร์เหล่านี้ยังคงอยู่ในขอบเขตปกติ.

ห้าม

• แพ้ finasteridu และส่วนประกอบอื่น ๆ ของยา,
• อุดกั้น uropathy, วัยเด็ก.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เหล่านี้จะไม่ได้เป็นตัวแทน.

ข้อควรระวัง

ก่อนการรักษาควรจะถูกลบ finastom โรค, ซึ่งอาจจำลองใจดี prostatic hyperplasia, เช่นต่อมลูกหมากอักเสบติดเชื้อ, มะเร็งต่อมลูกหมาก, ท่อปัสสาวะตีบ, จำนวนของการเปลี่ยนแปลงในส่วนของระบบทางเดินปัสสาวะและกระเพาะปัสสาวะใส, เกิดขึ้นในบางโรคของระบบประสาท.

ด้วยการดูแลที่กำหนดยาเสพติดให้กับผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับบกพร่อง.

เนื่องจากเมื่อคุณใช้ finasta ลดต่อมลูกหมากเฉพาะ antigen (บน 41% และ 48% ตาม 6 และ 12 เดือนนับจากการเริ่มต้นของการรักษา), ระยะระหว่างการรักษามีความจำเป็นต้องดำเนินการสำรวจของผู้ป่วยที่จะหลีกเลี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมากของพวกเขา.

สตรีวัยเจริญพันธุ์และสตรีมีครรภ์ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับยาที่บด finasta, TK. ความสามารถของยาในการยับยั้งการแปลงของฮอร์โมนเพศชาย DHT อาจทำให้เกิดความผิดปกติของพัฒนาการของอวัยวะสืบพันธุ์ของทารกในครรภ์เพศชาย

ยาเกินขนาด

ในปัจจุบัน รายงานกรณีของยา finast ยาเกินขนาด.

ติดต่อยา

ไม่พบปฏิสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกกับยาอื่น ๆ.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่แห้ง, มืดที่อุณหภูมิ 25oC.

ให้พ้นจากมือเด็ก!

อายุการเก็บรักษา: 2 ปี.

อย่าใช้เก​​ินวันหมดอายุ, กับแพคเกจ.