วัสดุที่ใช้งาน: Finasteride
เมื่อ ATH: G04CB01
CCF: ยาสำหรับการรักษาต่อมลูกหมากโตเป็นพิษเป็นภัย. Ингибитор 5a-редуктазы
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 28.01.01.01
ผู้ผลิต: ดร. ของเรดดี จำกัดห้องปฏิบัติการ. (อินเดีย)
ยา, ฟิล์มเคลือบ ขาว, รอบ, แม่และเด็ก, со знаком “FIN” на одной стороне и гладкие – с другой; на изломе – белая или почти белая масса.
| 1 แถบ. | |
| finasteride | 5 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียม docusate, โซเดียมคาร์บอกซีแป้ง (ประเภท), แป้งข้าวโพด pregelatinized, แล็กโตส, stearate แมกนีเซียม, เซลลูโลส microcrystalline (อัลตร้า-102).
องค์ประกอบของสารเคลือบผิว: gipromelloza (15 ซีพีเอส), โพรพิลีนไกลคอล, แป้งโรยตัว, ไทเทเนียมไดออกไซด์.
10 พีซี. – стрипы (3) – пачки картонные.
Финастерид – синтетическое 4-азастероидное соединение, конкурентный и специфический ингибитор стероидной 5-альфа редуктазы – внутриклеточного фермента, ซึ่งจะแปลงฮอร์โมนเพศชายเพื่อ DHT androgen 5 ที่ใช้งาน (DGT). เจริญเติบโตของเนื้อเยื่อและการพัฒนาของโรคต่อมลูกหมากเป็นพิษเป็นภัยอันเนื่องมาจากการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนเพศชายจะ dihydrotestosterone ในเซลล์ต่อมลูกหมาก. ภายใต้อิทธิพลของยาเสพติดลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นของ digidrosterona ในพลาสมาที่เกิดขึ้น, และในเนื้อเยื่อต่อมลูกหมาก. Finasteride ไม่ได้ผูกกับตัวรับแอนโดรเจน.
อันเป็นผลมาจากยาเสพติดลดลงขนาดของต่อมลูกหมาก, ลดอาการ, เกี่ยวข้องกับเนื้องอกต่อมต่อมลูกหมาก.
ยาเสพติดมีผลต่อระดับไขมันและระดับ cortisol พลา, estradiol, โปรแลคติน, TSH, tiroksina.
การดูดซึมและการจัดจำหน่าย: หลังจากใช้ยา finasteride ภายในจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหาร. เป็นเรื่องเกี่ยวกับการดูดซึม 80% และเป็นอิสระจากการรับประทานอาหาร
ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาได้รับผ่าน 1-2 ชั่วโมงหลังจากบริหารยาภายใน. พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพันเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 90%.
การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย: finasteride คือการเผาผลาญ โดยตับ และขับออกมาในรูปของสารและอุจจาระ urinarily.
เภสัชจลนศาสตร์ในกรณีพิเศษ: ครึ่งชีวิตของยาในผู้ป่วย 60 คือ 6 ชั่วโมง, ในผู้ป่วยมากกว่า 70 ปีที่สามารถขยายไปยัง 8 ชั่วโมง.
Finast แต่งตั้ง 5 มก. 1 วันละครั้ง, โดยไม่คำนึงถึงของอาหาร.
ระยะเวลาของการรักษาเพื่อประเมินประสิทธิภาพไม่ควรน้อยกว่า 6 เดือน. ประมาณ 50% ผู้ป่วยที่มีการหายตัวไปของอาการทางคลินิกที่เกิดขึ้นในระหว่างการรักษา 12 เดือน.
เกิดอาการแพ้, gynecomastia, ความอ่อนแอ, ความใคร่ลดลงและการลดลงของปริมาณอุทาน. อุบัติการณ์ของผลข้างเคียงกว่า 3-4% และลดลงในระหว่างการรักษา. ในบางกรณีที่เพิ่มระดับของ luteinizing และรูขุมขน–กระตุ้นฮอร์โมน และฮอร์โมนเพศชายเพื่อประมาณ 10%, แต่พารามิเตอร์เหล่านี้ยังคงอยู่ในขอบเขตปกติ.
เหล่านี้จะไม่ได้เป็นตัวแทน.
ก่อนการรักษาควรจะถูกลบ finastom โรค, ซึ่งอาจจำลองใจดี prostatic hyperplasia, เช่นต่อมลูกหมากอักเสบติดเชื้อ, มะเร็งต่อมลูกหมาก, ท่อปัสสาวะตีบ, จำนวนของการเปลี่ยนแปลงในส่วนของระบบทางเดินปัสสาวะและกระเพาะปัสสาวะใส, เกิดขึ้นในบางโรคของระบบประสาท.
ด้วยการดูแลที่กำหนดยาเสพติดให้กับผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับบกพร่อง.
เนื่องจากเมื่อคุณใช้ finasta ลดต่อมลูกหมากเฉพาะ antigen (บน 41% และ 48% ตาม 6 และ 12 เดือนนับจากการเริ่มต้นของการรักษา), ระยะระหว่างการรักษามีความจำเป็นต้องดำเนินการสำรวจของผู้ป่วยที่จะหลีกเลี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมากของพวกเขา.
สตรีวัยเจริญพันธุ์และสตรีมีครรภ์ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับยาที่บด finasta, TK. ความสามารถของยาในการยับยั้งการแปลงของฮอร์โมนเพศชาย DHT อาจทำให้เกิดความผิดปกติของพัฒนาการของอวัยวะสืบพันธุ์ของทารกในครรภ์เพศชาย
ในปัจจุบัน รายงานกรณีของยา finast ยาเกินขนาด.
ไม่พบปฏิสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกกับยาอื่น ๆ.
ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่แห้ง, มืดที่อุณหภูมิ 25oC.
ให้พ้นจากมือเด็ก!
อายุการเก็บรักษา: 2 ปี.
อย่าใช้เกินวันหมดอายุ, กับแพคเกจ.
ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.
Read More