FAMOTIDIN
วัสดุที่ใช้งาน: Famotidin
เมื่อ ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыhป้องกัน H2-ผู้รับ. ป้องกันแผลในกระเพาะอาหารยาเสพติด
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 11.01.01
ผู้ผลิต: Hemofarm A.D. (เซอร์เบีย)
ปริมาณรูปแบบ, โครงสร้าง และบรรจุภัณฑ์
ยา, ฟิล์มเคลือบ สีน้ำตาลอ่อน, รอบ, แม่และเด็ก.
| 1 แถบ. | |
| famotidin | 20 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แป้งข้าวโพด, เซลลูโลส microcrystalline, ซิลิคอนไดออกไซด์, แป้งโรยตัว, stearate แมกนีเซียม, croscarmellose โซเดียม.
องค์ประกอบของเปลือก: gipromelloza, macrogol 6000, ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171), แป้งโรยตัว, เหล็กย้อมสีน้ำตาลออกไซด์.
10 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
ยา, ฟิล์มเคลือบ สีน้ำตาลอมชมพูเล็กน้อย, รอบ, แม่และเด็ก.
| 1 แถบ. | |
| famotidin | 40 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แป้งข้าวโพด, เซลลูโลส microcrystalline, ซิลิคอนไดออกไซด์, แป้งโรยตัว, stearate แมกนีเซียม, croscarmellose โซเดียม.
องค์ประกอบของเปลือก: gipromelloza, macrogol 6000, ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171), แป้งโรยตัว, เหล็กย้อมสีน้ำตาลออกไซด์.
10 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
รายละเอียดของสารที่ใช้งาน
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
Gistaminovыhป้องกัน H2-ตัวรับรุ่นที่ 3. ยับยั้งการผลิตกรดไฮโดรคลอริก, เป็นฐาน, และกระตุ้นด้วยฮีสตามีน, gastrin และ acetylcholine ในระดับที่น้อยกว่า. พร้อมกับการลดลงของการผลิตกรดไฮโดรคลอริกและค่า pH ที่เพิ่มขึ้น กิจกรรมของเปปซินจะลดลง. ระยะเวลาของการดำเนินการในครั้งเดียวขึ้นอยู่กับขนาดยาและช่วงตั้งแต่ 12 ไปยัง 24 ไม่.
เภสัช
หลังการบริหารช่องปากอย่างรวดเร็ว, แต่ไม่สมบูรณ์, ดูดซึมจากทางเดินอาหาร. คสูงสุด ระดับพลาสม่าประสบความสำเร็จหลังจากที่ 2 ไม่. การดูดซึมเป็น 40-45% และเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยเมื่อมีอาหาร.
ต1/2 จากพลาสม่าเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 3 h และเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต. เป็นโปรตีนที่มีผลผูกพัน 15-20%. ส่วนเล็ก ๆ ของสารออกฤทธิ์จะถูกเผาผลาญในตับเพื่อสร้าง famotidine S-oxide. ส่วนใหญ่จะถูกขับออกทางปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลง.
พยานหลักฐาน
การรักษาและป้องกันการกำเริบของแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น, กรดไหลย้อน esophagitis, Zollinger-Ellison, โรคและเงื่อนไข, พร้อมกับการหลั่งน้ำย่อยที่เพิ่มขึ้น, การป้องกันแผลกัดเซาะและแผลในทางเดินอาหารขณะรับประทาน NSAIDs; มีเลือดออกจากทางเดินอาหารส่วนบน (สำหรับ / ใน, เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาที่ครอบคลุม).
ระบบการปกครองยา
แต่ละบุคคล, ขึ้นอยู่กับหลักฐาน.
ด้านในใช้เพื่อการรักษา 10-20 มก. 2 ครั้ง / วันหรือ 40 มก. 1 เวลา / วัน. ถ้าจำเป็นยาทุกวันอาจจะเพิ่มขึ้นถึง 80-160 มก.. เพื่อเป็นการป้องกัน – โดย 20 มก. 1 เวลา / วันก่อนนอน.
เมื่อให้ทางเส้นเลือด ครั้งเดียวคือ 20 มก., ช่วงเวลาระหว่างการหาเงินทุน – 12 ไม่.
อย่างน้อย QC 30 มล./นาที หรือมีค่าครีเอตินีนในซีรัมมากกว่า 3 แนะนำให้ลดขนาดยา mg / dl เป็น 20 มิลลิกรัม / วัน.
ผลข้างเคียง
จากระบบการย่อยอาหาร: อาจขาดความอยากอาหาร, ปากแห้ง, ความผิดปกติของความรู้สึกรสชาติ, ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการท้องอืด, ท้องเสียหรือท้องผูก; ในบางกรณี – การพัฒนาของโรคดีซ่าน cholestatic, เพิ่มระดับของ transaminases ในเลือดพลาสม่า.
ระบบประสาทส่วนกลาง: อาการปวดหัวที่เป็นไปได้, ความเมื่อยล้า, เสียงในหู, ความผิดปกติทางจิตชั่วคราว.
ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ไม่ค่อยมี – จังหวะ.
จากระบบเม็ดเลือด: ไม่ค่อยมี – agranulocytosis, pancytopenia, เม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia.
ในส่วนของระบบกล้ามเนื้อ: ปวดกล้ามเนื้อได้, อาการปวดข้อ.
เกิดอาการแพ้: อาการคันที่เป็นไปได้, หลอดลม, ไข้.
ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: ผมร่วงได้, สิว, xerosis.
ปฏิกิริยาท้องถิ่น: การระคายเคืองบริเวณที่ฉีด.
ห้าม
การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม, แพ้ฟาโมทิดีน.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร.
Famotidine ถูกขับออกมาในน้ำนมแม่.
ข้อควรระวัง
ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตและตับบกพร่อง.
ก่อนเริ่มการรักษาจำเป็นต้องแยกความเป็นไปได้ของโรคมะเร็งหลอดอาหาร, กระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนต้น.
ไม่เปลี่ยนแปลงการทำงานของเอนไซม์ไมโครโซมอลตับ.
ควรสังเกตช่วงเวลาระหว่างการใช้ยาลดกรดและฟาโมทิดีนอย่างน้อย 1-2 ไม่.
ประสบการณ์ทางคลินิกกับ famotidine ในเด็กมี จำกัด.
ติดต่อยา
ด้วยการใช้งานพร้อมกันกับสารกันเลือดแข็ง ความเป็นไปได้ของการเพิ่มขึ้นของเวลา prothrombin และการพัฒนาของการตกเลือดจะไม่ได้รับการยกเว้น.
ในการประยุกต์ใช้กับยาลดกรด, ประกอบด้วยแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์และอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์, การดูดซึม famotidine ลดลงได้.
ด้วยการใช้งานพร้อมกันกับ itraconazole ความเข้มข้นของ itraconazole ในเลือดจะลดลงและประสิทธิภาพลดลง.
เมื่อใช้ร่วมกับนิเฟดิพีนพร้อมกัน จะมีการอธิบายกรณีของการลดลงของการเต้นของหัวใจและการส่งออกของหัวใจ, เด่นชัด, เนื่องจากการกระทำ inotropic เชิงลบที่เพิ่มขึ้นของ nifedipine.
เมื่อใช้ร่วมกับ norfloxacin ความเข้มข้นของ norfloxacin ในเลือดจะลดลง; ด้วยโพรเบเนซิด – เพิ่มความเข้มข้นของ famotidine ในเลือด plasma.
ด้วยการใช้งานพร้อมกัน ได้อธิบายกรณีของการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ phenytoin ในเลือดที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดพิษ.
ด้วยการใช้งานพร้อมกัน การดูดซึมของเซฟาโพดอกซิมจะลดลง, เด่นชัด, เนื่องจากความสามารถในการละลายในกระเพาะอาหารลดลงด้วยการเพิ่มค่า pH ของน้ำย่อยภายใต้อิทธิพลของ famotidine.
ด้วยการใช้งานพร้อมกันกับ cyclosporine ความเข้มข้นของ cyclosporine ในเลือดจะเพิ่มขึ้นเล็กน้อย.
