ESTULIK

วัสดุที่ใช้งาน: Guanfaцin
เมื่อ ATH: C02AC02
CCF: เครื่องกระตุ้นอัลฟาที่เซ็นทรัล2-adrenoreceptorov. ยาลดความดันโลหิต
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 01.09.01.01
ผู้ผลิต: โล่ยา จำกัด (ฮังการี)

ยา รูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์

ยา สีขาวหรือสีเหลืองสีขาว, รอบ, แบน, ตัดเอียง, с риской на одной стороне и с гравировкой стилизованной буквы Е на другой стороне; มีกลิ่นน้อยหรือไม่มีเลย.

1 แถบ.
гуанфацина гидрохлорид1.15 มก.,
что соответствует содержанию гуанфацина1 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: monohydrate แลคโตส, เซลลูโลส microcrystalline, โพวิโดน, กรดสเตีย.

10 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.

 

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยาลดความดันโลหิต. Механизм действия связан со стимуляцией центральных a2-adrenoreceptorov, что приводит к уменьшению симпатического тонуса. В результате этого происходит уменьшение ОПСС и снижается АД.
Эстулик не оказывает влияния на деятельность сердца. Уменьшение ЧСС компенсируется повышением систолического объема. Не влияет на механизмы регуляции АД ни в состоянии покоя, ни при физической нагрузке.
Препарат не вызывает изменений функции почек: не наблюдается задержки натрия, น้ำ, не происходит избыточного выведения калия. Гломерулярная фильтрация остается на постоянном уровне даже у пациентов с клиническими проявлениями почечной недостаточности. Уменьшает активность ренина плазмы.
Антигипертензивное действие длительное.

 

พยานหลักฐาน

ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง (เป็นยาในการรักษาหรือการรวมกัน), รวมไปถึง:
– первичная артериальная гипертензия;
– вазоренальная артериальная гипертензия.

 

ระบบการปกครองยา

В случае тяжелой гипертензии комбинации таблеток Эстулик с диуретиками может быть дополнена бета-блокатором или вазодилататором. Благодаря фармакологическим свойствам этого лекарства, пациенты-гипертоники, страдающие обструктивными заболеваниям и дыхательных путей, сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью, а также AV блокадой I степени хорошо переносят Эстулик.
ผู้ใหญ่ в начале лечения препарат назначают в дозе 0.5-1 มก. (1/2-1 แถบ) 1 เวลา / วัน. В случае необходимости дозу можно увеличивать на 0.5-1 мг/сут через интервалы не менее 1 недели до достижения желаемого уровня АД. В среднем эффективной является доза 2-3 มก..
Эстулик следует принимать 1 เวลา / วันก่อนนอน.
Если АД не понижается при проведении монотерапии, дополнительно можно назначать диуретики, vasodilators, бета-блокаторы с ISA (pindolol, oxprenolol).
ใน ผู้ป่วย ภาวะไตอย่างรุนแรง, ไม่ได้อยู่ในการฟอกเลือด, ยาทุกวันควรจะลดลง.

 

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: возможна (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) ปากแห้ง; ในบางกรณี – สูญเสียความกระหาย, ความเกลียดชัง.
ระบบประสาทส่วนกลาง: เป็นไปได้ (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) ความใจเย็น, รู้สึกเหนื่อย, อาการง่วงนอน, อาการปวดหัว; ในบางกรณี – ความสับสน.
อื่น ๆ: ในบางกรณี – ความอ่อนแอ.
Большинство побочных эффектов, มักจะ, проходит по мере продолжения лечения.

 

ห้าม

– повышенная чувствительность к гуанфацину и другим компонентам препарата.
Не рекомендуется для лечения пациентов с AV блокадой II и III степени (TK. данных по безопасности применения препарата у этой категории пациентов недостаточно).

 

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การใช้งานในการตั้งครรภ์และให้นมบุตรเป็นไปได้ในกรณีที่, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или младенца.
ข้อมูล, подтверждающие какое-либо негативное влияние препарата Эстулик на плод или на новорожденного отсутствуют.
ใน การศึกษาทดลอง มีการดำเนินการตรวจพบ tertogennogo.

 

ข้อควรระวัง

С осторожностью и под постоянным контролем врача следует назначать Эстулик пациентам с цереброваскулярной или коронарной недостаточностью, особенно при указаниях в анамнезе на инсульт или тяжелые заболевания сердца.
Хотя симптомы отмены наблюдаются редко, лечение следует прекращать медленно и постепенно.
Следует избегать одновременного применения Эстулика с антагонистами a2-adrenoreceptorov (phentolamine, йохимбин).
Следует с осторожностью назначать препарат одновременно с симпатомиметическими средствами, блокаторами b-адренорецепторов, อินซูลิน.
ใน การศึกษาทดลอง получены данные, свидетельствующие об отсутствии каких-либо ограничений для применения препарата Эстулик у человека. В исследованиях на мышах и на крысах не выявлено канцерогенного действия препарата.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
Эстулик может вызывать ухудшение психомоторных реакций пациента. В связи с этим не рекомендуется вождение автотранспорта и работа на потенциально опасном оборудовании в течение некоторого времени на начальной стадии лечения или в случае увеличения дозы (этот период зависит от индивидуальной реакции больного на лечение).

 

ยาเกินขนาด

อาการ: อาการง่วงนอนที่เป็นไปได้, ความดันโลหิตต่ำ, หัวใจเต้นช้า.
การรักษา: การรักษาอาการ, ล้างกระเพาะอาหาร, в случае необходимости вливание изупрела, контроль состояния пациента.
Препарат не выводится при диализе.

 

ติดต่อยา

Антагонисты a2-adrenoreceptorov (phentolamine, โยฮิมบีน) уменьшают действие Эстулика.
При одновременном применении с симпатомиметическими средствами действие Эстулика уменьшается.
При одновременном назначении Эстулика с бета-блокаторами возможно чрезмерное уменьшение ЧСС. Это менее вероятно при применении препарата в комбинации с бета-блокаторами с ISA.
При одновременном применении Эстулика с нейролептиками возможно усиление седативного действия.
Фармацевтическая несовместимость препарата Эстулик не известна.

 

เงื่อนไขและข้อกำหนด

Препарат следует хранить в обычных условиях при комнатной температуре (от 15 °до 25 ° C). อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.

 

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

กลับไปด้านบนปุ่ม