EFEVELON®

วัสดุที่ใช้งาน: venlafaxine
เมื่อ ATH: N06AA
CCF: ยากล่อมประสาท
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): F31, F32, F33, F41.2
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 02.02.06
ผู้ผลิต: Actavis HF. (ประเทศไอซ์แลนด์)

ปริมาณรูปแบบ, โครงสร้าง และบรรจุภัณฑ์

ยา, เคลือบ สีส้ม, รอบ, แม่และเด็ก, ที่มีข้อความ “V2” ด้านเดียว.

สารเพิ่มปริมาณ: monohydrate แลคโตส, เซลลูโลส microcrystalline, croscarmellose โซเดียม, โพวิโดน K30, stearate แมกนีเซียม, น้ำบริสุทธิ์.

องค์ประกอบของเปลือก: V2, gipromelloza, ไทเทเนียมไดออกไซด์, ไกลคอลเอทิลีน 400 (ตรึง 400) (macrogol), ย้อม “V2” V2.

10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.

ยา, เคลือบ สีส้ม, รอบ, แม่และเด็ก, V2, ความเสี่ยงและด้านการทำเครื่องหมาย “วี” V2 “4” V2.

สารเพิ่มปริมาณ: monohydrate แลคโตส, เซลลูโลส microcrystalline, croscarmellose โซเดียม, โพวิโดน K30, stearate แมกนีเซียม, น้ำบริสุทธิ์.

องค์ประกอบของเปลือก: V2, gipromelloza, ไทเทเนียมไดออกไซด์, ไกลคอลเอทิลีน 400 (ตรึง 400) (macrogol), ย้อม “V2” V2.

10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยากล่อมประสาท, V2 (tricyclic, tetracyclic หรืออื่น ๆ), tetracyclic หรืออื่น ๆ.

กลไกการออกฤทธิ์ของยากล่อมประสาทของยานั้นสัมพันธ์กับความสามารถในการกระตุ้นการส่งสัญญาณของเส้นประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง. กลไกการออกฤทธิ์ของยากล่อมประสาทของยานั้นสัมพันธ์กับความสามารถในการกระตุ้นการส่งสัญญาณของเส้นประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง (ปวงชน) เป็น serotonin และ norepinephrine reuptake inhibitors ที่มีศักยภาพและสารยับยั้ง dopamine reuptake inhibitor ที่อ่อนแอ. นอกเหนือจาก, venlafaxine และ EFA ช่วยลดการเกิดปฏิกิริยา beta-adrenergic ได้หลังการฉีดเพียงครั้งเดียว, venlafaxine และ EFA ช่วยลดการเกิดปฏิกิริยา beta-adrenergic ได้หลังการฉีดเพียงครั้งเดียว. Venlafaxine และ EFA มีประสิทธิภาพเท่าเทียมกันในการดูดซึมสารสื่อประสาท.

Venlafaxine และ EFA มีประสิทธิภาพเท่าเทียมกันในการดูดซึมสารสื่อประสาท, gistaminovm (H)₁-рецепторами₁-Venlafaxine และ EFA มีประสิทธิภาพเท่าเทียมกันในการดูดซึมสารสื่อประสาท. Venlafaxine ไม่ยับยั้งกิจกรรม MAO. Venlafaxine ไม่ยับยั้งกิจกรรม MAO, Venlafaxine ไม่ยับยั้งกิจกรรม MAO, Venlafaxine ไม่ยับยั้งกิจกรรม MAO.

เภสัช

การดูดซึม

หลังจากการบริหารช่องปาก venlafaxine จะถูกดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหาร. หลังจากที่ได้รับครั้งเดียวของยาเสพติด 25-150 มก. ซี_{สูงสุด} หลังจากการบริหารช่องปาก venlafaxine จะถูกดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหาร 2.4 ชั่วโมงและ 33-172 ng / ml. หลังจากการบริหารช่องปาก venlafaxine จะถูกดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหาร_{สูงสุด} ในเลือดจะเพิ่มขึ้นตาม 20-30 ม., หลังจากการบริหารช่องปาก venlafaxine จะถูกดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหาร_{สูงสุด} และการดูดซับไม่เปลี่ยนแปลง. ค_{สูงสุด} และการดูดซับไม่เปลี่ยนแปลง 61-325 และการดูดซับไม่เปลี่ยนแปลง 4.3 ชั่วโมงหลังฉีด.

และการดูดซับไม่เปลี่ยนแปลง 75-450 และการดูดซับไม่เปลี่ยนแปลง.

การกระจาย

ด้วยการแนะนำ C . ซ้ำ ๆ_{เอสเอส} ด้วยการแนะนำ C . ซ้ำ ๆ 3 วัน.

ด้วยการแนะนำ C . ซ้ำ ๆ 27% และ 30%.

การเผาผลาญอาหาร

ภายใต้การเผาผลาญอาหารที่เข้มข้นใน “ครั้งแรกผ่าน” ผ่านตับ. สารสำคัญ – ด้วยการแนะนำ C . ซ้ำ ๆ (ปวงชน).

การหัก

T_1/2 venlafaxine และ EFA ตามลำดับ 5 และ 11 ไม่. venlafaxine และ EFA ตามลำดับ, venlafaxine และ EFA ตามลำดับ, ขับออกมาในปัสสาวะ.

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็ง ความเข้มข้นของ venlafaxine และ EFA ในพลาสมาจะเพิ่มขึ้น, ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็ง ความเข้มข้นของ venlafaxine และ EFA ในพลาสมาจะเพิ่มขึ้น.

ในภาวะไตวายในระดับปานกลางหรือรุนแรง การกวาดล้างทั้งหมดของ venlafaxine และ EFA จะลดลง; ในภาวะไตวายในระดับปานกลางหรือรุนแรง การกวาดล้างทั้งหมดของ venlafaxine และ EFA จะลดลง_1/2 การเพิ่มขึ้นของ. ในภาวะไตวายในระดับปานกลางหรือรุนแรง การกวาดล้างทั้งหมดของ venlafaxine และ EFA จะลดลง 30 มล. / นาที. อายุและเพศของผู้ป่วยไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยา.

พยานหลักฐาน

อายุและเพศของผู้ป่วยไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยา;

อายุและเพศของผู้ป่วยไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยา.

ระบบการปกครองยา

ยาเสพติดที่นำมารับประทาน, อายุและเพศของผู้ป่วยไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยา, เวลารับประทานอาหาร. อายุและเพศของผู้ป่วยไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยา, ดื่มของเหลว.

ปริมาณที่แนะนำเริ่มต้นคือ 75 มก. (โดย 37.5 มก. 2 ครั้ง / วัน) ประจำวัน. ดื่มของเหลว, ดื่มของเหลว 150 มก. (โดย 75 มก. 2 ครั้ง / วัน).

ที่ ดื่มของเหลว ยาประจำวันที่แนะนำคือ 225 ดื่มของเหลว 75 มก. 3 ครั้ง / วัน. หากจำเป็น ให้เพิ่มขนาดยาเป็นระยะอย่างน้อย 4 หากจำเป็น ให้เพิ่มขนาดยาเป็นระยะอย่างน้อย 75 มิลลิกรัม / วัน.

หากจำเป็น ให้เพิ่มขนาดยาเป็นระยะอย่างน้อย – โรคซึมเศร้าหรืออาการอื่นๆ, ต้องรักษาในโรงพยาบาล, – โรคซึมเศร้าหรืออาการอื่นๆ 150 มก. (โดย 75 มก. 2 ครั้ง / วัน). โรคซึมเศร้าหรืออาการอื่นๆ 75 มิลลิกรัมทุก 2-3 วันจนกว่าจะบรรลุผลการรักษาที่ต้องการ.

วันจนกว่าจะบรรลุผลการรักษาที่ต้องการ^® เป็น 375 มก.. หลังจากบรรลุผลการรักษาตามที่ต้องการแล้ว ปริมาณรายวันจะค่อยๆ ลดลงจนถึงระดับที่มีประสิทธิภาพต่ำสุด.

การดูแลแบบประคับประคองและป้องกันการกำเริบของโรค การดูแลแบบประคับประคองและป้องกันการกำเริบของโรค 6 เดือนหรือมากกว่า. ยาเสพติดที่มีการกำหนดยาที่มีประสิทธิภาพที่ต่ำที่สุด, การดูแลแบบประคับประคองและป้องกันการกำเริบของโรค.

ที่ ไตวายที่ไม่รุนแรง (การดูแลแบบประคับประคองและป้องกันการกำเริบของโรค 30 มล. / นาที) แก้ไขระบอบการปกครองของยาไม่จำเป็นต้องใช้. ที่ ไตวายในระดับปานกลาง (อัตราการกรองของไต 10-30 มล. / นาที) การดูแลแบบประคับประคองและป้องกันการกำเริบของโรค 25-50%. เนื่องจากความยาวของT_1/2 เนื่องจากความยาวของT (ปวงชน), เนื่องจากความยาวของT 1 เวลา / วัน. ที่ ภาวะไตอย่างรุนแรง (อัตราการกรองของไตน้อยกว่า 10 มล. / นาที) เนื่องจากความยาวของT, เนื่องจากความยาวของT. ผู้ป่วย, ในการฟอกเลือด, อาจได้รับ 50% อาจได้รับ.

ที่ ตับวายเล็กน้อย (อาจได้รับ 14 วินาที) แก้ไขระบอบการปกครองของยาไม่จำเป็นต้องใช้. ที่ ตับไม่เพียงพอปานกลาง (อาจได้รับ 14 ไปยัง 18 วินาที) ควรลดปริมาณการ 50%. ที่ ไม่เพียงพอตับอย่างรุนแรง อาจได้รับ^® ไม่แนะนำ, เนื่องจากความยาวของT.

ผู้ป่วยสูงอายุ ปรับขนาดยาที่จำเป็น, แต่ (เช่นเดียวกับยาอื่นๆ) เช่นเดียวกับยาอื่นๆ, เช่น, เช่นเดียวกับยาอื่นๆ. ในผู้ป่วยสูงอายุ ควรให้ยาในปริมาณที่มีประสิทธิภาพต่ำสุด. ในผู้ป่วยสูงอายุ ควรให้ยาในปริมาณที่มีประสิทธิภาพต่ำสุด.

หลังจากที่คุณหยุดทานเอฟเฟลอน^® หลังจากที่คุณหยุดทานเอฟเฟลอน, อย่างน้อย, หลังจากที่คุณหยุดทานเอฟเฟลอน, หลังจากที่คุณหยุดทานเอฟเฟลอน, เกี่ยวข้องกับการเลิกยา. เกี่ยวข้องกับการเลิกยา, เกี่ยวข้องกับการเลิกยา, เกี่ยวข้องกับการเลิกยา, เกี่ยวข้องกับการเลิกยา.

ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงส่วนใหญ่ที่แสดงด้านล่างขึ้นอยู่กับขนาดยา. ผลข้างเคียงส่วนใหญ่ที่แสดงด้านล่างขึ้นอยู่กับขนาดยา, และไม่จำเป็นต้องหยุดการรักษา.

ความถี่ของการเกิดผลข้างเคียง: บ่อยครั้ง (≥1%), บางครั้ง (≥0.1%, แต่ <1%), ไม่ค่อยมี (≥0.01%, แต่ <0.1%), ไม่ค่อยมี (<0.01%).

จากระบบการย่อยอาหาร: ความอยากอาหารลดลง, อาการท้องผูก, ความเกลียดชัง, อาเจียน, ปากแห้ง; บางครั้ง – และไม่จำเป็นต้องหยุดการรักษา; ไม่ค่อยมี – โรคตับอักเสบ.

การเผาผลาญอาหาร: และไม่จำเป็นต้องหยุดการรักษา, ลดน้ำหนัก; บางครั้ง – giponatriemiya, และไม่จำเป็นต้องหยุดการรักษา.

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: บ่อยครั้ง – ความดันโลหิตสูงเส้นเลือด, ล้างผิว; บางครั้ง – ความดันเลือดต่ำขณะทรงตัว, หัวใจเต้นเร็ว.

จากระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง: ความฝันที่ผิดปกติ, เวียนหัว, โรคนอนไม่หลับ, hypererethism, อาชา, อาการมึนงง, กล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น, การสั่นสะเทือน; บางครั้ง – ความไม่แยแส, ภาพหลอน, กล้ามเนื้อกระตุก, ดาวน์ซินโดร serotonin; ไม่ค่อยมี – ชัก, ปฏิกิริยาความคลั่งไคล้, ความดันเลือดต่ำขณะทรงตัว, ความดันเลือดต่ำขณะทรงตัว.

จากความรู้สึก: บ่อยครั้ง – รบกวนที่พัก, midriaz, มองเห็นภาพซ้อน; บางครั้ง – dysgeusia.

จากระบบทางเดินปัสสาวะ: dizurija (ส่วนใหญ่ – ความดันเลือดต่ำขณะทรงตัว); บางครั้ง – การเก็บปัสสาวะ.

ในส่วนของระบบสืบพันธุ์: พุ่งออกมาผิดปกติ, ติดตั้งเครื่องจักร, anorgazmija; บางครั้ง – ความใคร่ลดลง, menorragija.

ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: การขับเหงื่อ; บางครั้ง – ปฏิกิริยาแสง; ไม่ค่อยมี – erythema multiforme, กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสัน.

จากระบบเม็ดเลือด: บางครั้ง – มีเลือดออกเข้าสู่ผิว (ecchymosis) และเยื่อเมือก, thrombocytopenia; ไม่ค่อยมี – มีเลือดออกเป็นเวลานาน.

เกิดอาการแพ้: บางครั้ง – ผื่นที่ผิวหนัง; ไม่ค่อยมี – ปฏิกิริยา anaphylactic.

อื่น ๆ: ความอ่อนแอ, ความเมื่อยล้า.

ความดันเลือดต่ำขณะทรงตัว^® ความดันเลือดต่ำขณะทรงตัว ความเมื่อยล้าที่เป็นไปได้, อาการง่วงนอน, อาการปวดหัว, ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการเบื่ออาหาร, ปากแห้ง, เวียนหัว, โรคท้องร่วง, โรคนอนไม่หลับ, ปลุก, ความหงุดหงิด, อาการเวียนศีรษะ, hypomania, อาชา, การขับเหงื่อ. ความเมื่อยล้าที่เป็นไปได้. ความเมื่อยล้าที่เป็นไปได้.

ห้าม

- พร้อมกันสารยับยั้ง MAO;

- ความผิดปกติของไตอย่างรุนแรง (SKF<10 มล. / นาที);

- ตับอย่างรุนแรง;

- วัยเด็กและวัยรุ่นขึ้น 18 ปี;

- ตั้งครรภ์หรือสงสัยว่าตั้งครรภ์;

- นม;

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

จาก ความระมัดระวัง - ตั้งครรภ์หรือสงสัยว่าตั้งครรภ์, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียร, ความดันเลือดสูง, หัวใจเต้นเร็ว, - ตั้งครรภ์หรือสงสัยว่าตั้งครรภ์, ความดันลูกตาเพิ่มขึ้น, โรคต้อหินมุมปิด, ประวัติความบ้าคลั่ง, ประวัติความบ้าคลั่ง, ประวัติความบ้าคลั่ง.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ความปลอดภัยของ venlafaxine ในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการยอมรับ, ความปลอดภัยของ venlafaxine ในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการยอมรับ (ความปลอดภัยของ venlafaxine ในระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการยอมรับ) อาจจะเป็นเพียง, ถ้าศักยภาพประโยชน์สำหรับแม่กว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์.

ผู้หญิงในวัยเจริญพันธุ์ ควรเตือนเรื่องนี้ก่อนเริ่มการรักษาและควรปรึกษาแพทย์ทันทีหากตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์ในระหว่างระยะเวลาการรักษาด้วยยา.

Venlafaxine และสารเมตาโบไลต์ของมันถูกขับออกมาในน้ำนมแม่. Venlafaxine และสารเมตาโบไลต์ของมันถูกขับออกมาในน้ำนมแม่, ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ venlafaxine ระหว่างให้นมบุตร. หากจำเป็นต้องกินยาระหว่างให้นม ควรตัดสินใจว่าจะหยุดให้นมลูกหรือไม่.

หากจำเป็นต้องกินยาระหว่างให้นม ควรตัดสินใจว่าจะหยุดให้นมลูกหรือไม่, ทารกแรกเกิดอาจมีอาการของการหยุดยา.

ข้อควรระวัง

ในโรคซึมเศร้า ควรพิจารณาถึงความเป็นไปได้ที่จะพยายามฆ่าตัวตายก่อนเริ่มการรักษาด้วยยาใดๆ.

เพื่อลดความเสี่ยงของการใช้ยาเกินขนาด ปริมาณเริ่มต้นของยาควรต่ำที่สุด, เพื่อลดความเสี่ยงของการใช้ยาเกินขนาด ปริมาณเริ่มต้นของยาควรต่ำที่สุด.

ในผู้ป่วยที่มีอาการผิดปกติทางอารมณ์ที่รักษาด้วยยากล่อมประสาท, รวม. venlafaksinom, ในผู้ป่วยที่มีอาการผิดปกติทางอารมณ์ที่รักษาด้วยยากล่อมประสาท. เช่นเดียวกับซึ​​มเศร้าอื่น ๆ, venlafaxine ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติความบ้าคลั่ง. venlafaxine ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติความบ้าคลั่ง.

venlafaxine ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติความบ้าคลั่ง^® (เช่นเดียวกับซึ​​มเศร้าอื่น ๆ) ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นโรคลมชัก. ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นโรคลมชัก.

ผู้ป่วยควรได้รับการเตือนให้ไปพบแพทย์ทันทีหากมีผื่นขึ้น, ผู้ป่วยควรได้รับการเตือนให้ไปพบแพทย์ทันทีหากมีผื่นขึ้น.

ในบางกรณีขณะรับประทานเอฟเฟโลน^® ในบางกรณีขณะรับประทานเอฟเฟโลน, ในบางกรณีขณะรับประทานเอฟเฟโลน, ในบางกรณีขณะรับประทานเอฟเฟโลน.

กับพื้นหลังของการรับ Efevelon^® กับพื้นหลังของการรับ Efevelon, กับพื้นหลังของการรับ Efevelon. กับพื้นหลังของการรับ Efevelon.

ผู้ป่วย, โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้สูงอายุ, ควรได้รับการเตือนเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของอาการวิงเวียนศีรษะและความไม่สมดุล.

ควรได้รับการเตือนเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของอาการวิงเวียนศีรษะและความไม่สมดุล, venlafaxine อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดเข้าสู่ผิวหนังและเยื่อเมือก. venlafaxine อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดเข้าสู่ผิวหนังและเยื่อเมือก, venlafaxine อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดเข้าสู่ผิวหนังและเยื่อเมือก, มีความจำเป็นความระมัดระวัง.

venlafaxine อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดเข้าสู่ผิวหนังและเยื่อเมือก^®, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาวะขาดน้ำหรือ BCC . ลดลง (รวม. โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาวะขาดน้ำหรือ BCC . ลดลง, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาวะขาดน้ำหรือ BCC . ลดลง), hyponatremia และ / หรือกลุ่มอาการขาด ADH อาจเกิดขึ้น.

hyponatremia และ / หรือกลุ่มอาการขาด ADH อาจเกิดขึ้น, ในกรณีนี้ แนะนำให้ควบคุมความดันลูกตาในผู้ป่วย, ในกรณีนี้ แนะนำให้ควบคุมความดันลูกตาในผู้ป่วย.

มีข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ venlafaxine ในผู้ป่วย, มีข้อมูลไม่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ venlafaxine ในผู้ป่วย. ในผู้ป่วยดังกล่าว ควรให้ยาด้วยความระมัดระวัง.

ในผู้ป่วยดังกล่าว ควรให้ยาด้วยความระมัดระวัง. อย่างไรก็ตามเรื่องนี้, เช่นเดียวกับในการรักษาด้วยยาอื่น ๆ, ทำหน้าที่เกี่ยวกับระบบประสาทส่วนกลาง, เช่นเดียวกับในการรักษาด้วยยาอื่น ๆ. การเฝ้าสังเกตและการสังเกตอย่างระมัดระวังเป็นสิ่งสำคัญสำหรับผู้ป่วย, การเฝ้าสังเกตและการสังเกตอย่างระมัดระวังเป็นสิ่งสำคัญสำหรับผู้ป่วย.

แม้จะมี, การเฝ้าสังเกตและการสังเกตอย่างระมัดระวังเป็นสิ่งสำคัญสำหรับผู้ป่วย, ควรได้รับการพิจารณา, ว่าการรักษาด้วยยาใด ๆ ที่มียาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทสามารถลดความสามารถในการตัดสินได้, ว่าการรักษาด้วยยาใด ๆ ที่มียาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทสามารถลดความสามารถในการตัดสินได้. ผู้ป่วยควรได้รับการเตือนเกี่ยวกับเรื่องนี้ก่อนเริ่มการรักษา. ผู้ป่วยควรได้รับการเตือนเกี่ยวกับเรื่องนี้ก่อนเริ่มการรักษา.

กับพื้นหลังของการรับ Efevelon^® ควรให้การดูแลเป็นพิเศษด้วยการบำบัดด้วยไฟฟ้าด้วยไฟฟ้า, TK. ควรให้การดูแลเป็นพิเศษด้วยการบำบัดด้วยไฟฟ้าด้วยไฟฟ้า.

ควรให้การดูแลเป็นพิเศษด้วยการบำบัดด้วยไฟฟ้าด้วยไฟฟ้า^® ควรให้การดูแลเป็นพิเศษด้วยการบำบัดด้วยไฟฟ้าด้วยไฟฟ้า 14 วันหลังจากสิ้นสุดการรักษาด้วย MAO inhibitors. วันหลังจากสิ้นสุดการรักษาด้วย MAO inhibitors (moclobemide), วันหลังจากสิ้นสุดการรักษาด้วย MAO inhibitors (24 ไม่). วันหลังจากสิ้นสุดการรักษาด้วย MAO inhibitors 7 วันหลังจากเลิกใช้เอฟเฟลอน^®.

วันหลังจากเลิกใช้เอฟเฟลอน^® วันหลังจากเลิกใช้เอฟเฟลอน.

วันหลังจากเลิกใช้เอฟเฟลอน^® ผู้ป่วยแพ้แลคโตสควรพิจารณา, ในสิ่งที่ 1 แถบ. 25 มก. มี 56.62 แลคโตสมิลลิกรัม; ใน 1 แถบ. 37.5 มก. – 84.93 แลคโตสมิลลิกรัม; ใน 1 แถบ. 50 มก. – 113.24 แลคโตสมิลลิกรัม, ใน 1 แถบ. 75 มก. – 169.86 แลคโตสมิลลิกรัม.

ใช้ในกุมารเวชศาสต​​ร์

ผู้ป่วยแพ้แลคโตสควรพิจารณา^® ใน เด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี ผู้ป่วยแพ้แลคโตสควรพิจารณา.

ยาเกินขนาด

อาการ: การเปลี่ยนแปลงคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (QT ยืด, บล็อกสาขากำ, ส่วนขยายของ QRS ซับซ้อน), ผู้ป่วยแพ้แลคโตสควรพิจารณา, หัวใจเต้นช้า, gipotenziya, สถานะกระตุก, ผู้ป่วยแพ้แลคโตสควรพิจารณา (ระดับความตื่นตัวลดลง). ระดับความตื่นตัวลดลง, ระดับความตื่นตัวลดลง.

การรักษา: การรักษาอาการ. ไม่รู้จักยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง. ไม่รู้จักยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง (ไม่รู้จักยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง). มีการแต่งตั้งถ่านกัมมันต์เพื่อลดการดูดซึมของยา. มีการแต่งตั้งถ่านกัมมันต์เพื่อลดการดูดซึมของยา. มีการแต่งตั้งถ่านกัมมันต์เพื่อลดการดูดซึมของยา.

ติดต่อยา

ห้ามใช้สารยับยั้ง MAO และ venlafaxine พร้อมกัน.

ห้ามใช้สารยับยั้ง MAO และ venlafaxine พร้อมกัน^® ห้ามใช้สารยับยั้ง MAO และ venlafaxine พร้อมกัน.

ด้วยการใช้งานพร้อมกันกับ haloperidol คุณสามารถเพิ่มผลของยาหลังได้เนื่องจากความเข้มข้นในเลือดเพิ่มขึ้น.

ด้วยการใช้งานพร้อมกันกับ haloperidol คุณสามารถเพิ่มผลของยาหลังได้เนื่องจากความเข้มข้นในเลือดเพิ่มขึ้น.

เมื่อใช้ร่วมกับ imipramine เภสัชจลนศาสตร์ของ venlafaxine และสารเมตาโบไลต์ของ EFA จะไม่เปลี่ยนแปลง.

เมื่อใช้ร่วมกับ imipramine เภสัชจลนศาสตร์ของ venlafaxine และสารเมตาโบไลต์ของ EFA จะไม่เปลี่ยนแปลง^® ด้วย diazepam เภสัชจลนศาสตร์ของสารออกฤทธิ์ทั้งสองและสารหลัก, มันไม่ได้เปลี่ยนอย่างมีนัยสำคัญ. ด้วย diazepam เภสัชจลนศาสตร์ของสารออกฤทธิ์ทั้งสองและสารหลัก.

เมื่อใช้ร่วมกับ clozapine อาจทำให้ระดับพลาสม่าในเลือดเพิ่มขึ้นและเกิดผลข้างเคียงได้ (เช่น, เมื่อใช้ร่วมกับ clozapine อาจทำให้ระดับพลาสม่าในเลือดเพิ่มขึ้นและเกิดผลข้างเคียงได้).

เมื่อใช้ร่วมกับริสเพอริโดน (เมื่อใช้ร่วมกับริสเพอริโดน) เมื่อใช้ร่วมกับริสเพอริโดน (เมื่อใช้ร่วมกับริสเพอริโดน) ไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ.

venlafaxine ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติความบ้าคลั่ง^® ไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ.

ยา, ไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ: CYP2D6 แปลง venlafaxine เป็นสารออกฤทธิ์ EFA. CYP2D6 แปลง venlafaxine เป็นสารออกฤทธิ์ EFA, ไม่สามารถลดขนาดยา venlafaxine ได้เมื่อใช้ร่วมกับตัวยับยั้ง isoenzyme CYP2D6, ไม่สามารถลดขนาดยา venlafaxine ได้เมื่อใช้ร่วมกับตัวยับยั้ง isoenzyme CYP2D6, เนื่องจากความเข้มข้นรวมของสารออกฤทธิ์และเมแทบอไลต์ (เนื่องจากความเข้มข้นรวมของสารออกฤทธิ์และเมแทบอไลต์) เนื่องจากความเข้มข้นรวมของสารออกฤทธิ์และเมแทบอไลต์. เส้นทางหลักของการกำจัด venlafaxine เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับไอโซไซม์ CYP2D6 และ CYP3A4, เส้นทางหลักของการกำจัด venlafaxine เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับไอโซไซม์ CYP2D6 และ CYP3A4^® ร่วมกับสารยับยั้งไอโซไซม์เหล่านี้. ร่วมกับสารยับยั้งไอโซไซม์เหล่านี้. venlafaxine – ตัวยับยั้งที่ค่อนข้างอ่อนแอของไอโซเอนไซม์ CYP2D6 และไม่ยับยั้งการทำงานของไอโซไซม์ CYP1A2, ตัวยับยั้งที่ค่อนข้างอ่อนแอของไอโซเอนไซม์ CYP2D6 และไม่ยับยั้งการทำงานของไอโซไซม์ CYP1A2; ตัวยับยั้งที่ค่อนข้างอ่อนแอของไอโซเอนไซม์ CYP2D6 และไม่ยับยั้งการทำงานของไอโซไซม์ CYP1A2, ในเมแทบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับไอโซไซม์เหล่านี้.

ในเมแทบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับไอโซไซม์เหล่านี้ “ครั้งแรกผ่าน” ในเมแทบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับไอโซไซม์เหล่านี้. ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ คาดว่ากิจกรรมทางเภสัชวิทยาโดยรวมของ venlafaxine และ EFA จะเพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อยเท่านั้น (เด่นชัดมากขึ้นในผู้ป่วยสูงอายุและละเมิดการทำงานของตับ).

เด่นชัดมากขึ้นในผู้ป่วยสูงอายุและละเมิดการทำงานของตับ (เด่นชัดมากขึ้นในผู้ป่วยสูงอายุและละเมิดการทำงานของตับ 28% และ C_makh – บน 36%), และเภสัชจลนศาสตร์ของ venlafaxine และ EFA จะไม่เปลี่ยนแปลง. และเภสัชจลนศาสตร์ของ venlafaxine และ EFA จะไม่เปลี่ยนแปลง.

และเภสัชจลนศาสตร์ของ venlafaxine และ EFA จะไม่เปลี่ยนแปลง (รวม. กั้นเบต้า, สารยับยั้ง ACE และยาขับปัสสาวะ) สารยับยั้ง ACE และยาขับปัสสาวะ.

venlafaxine ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติความบ้าคลั่ง^® สารยับยั้ง ACE และยาขับปัสสาวะ, ที่มีโปรตีนจับตัวกันสูง.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่แห้ง, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.