DUZOFARM

วัสดุที่ใช้งาน: Naftidrofuril
เมื่อ ATH: C04AX21
CCF: การจัดเตรียม, ช่วยเพิ่มการไหลเวียนในสมองและอุปกรณ์ต่อพ่วง
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 01.14
ผู้ผลิต: UNIPHARM โฆษณา (บัลแกเรีย)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ยา, ฟิล์มเคลือบ สีส้ม, รอบ, แม่และเด็ก.

สารเพิ่มปริมาณ: monohydrate แลคโตส, เซลลูโลส microcrystalline, แป้งข้าวสาลี, kopovydon, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, stearate แมกนีเซียม, แป้งโรยตัว.

องค์ประกอบของเปลือก: ไทเทเนียมไดออกไซด์, แป้งโรยตัว, stearate แมกนีเซียม, macrogol 6000, กรด methacrylic และพอลิอะคริเลตเอทิล, สีเหลืองสีพระอาทิตย์ตก (E110).

10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

การจัดเตรียม, ช่วยเพิ่มการไหลเวียนในสมองและอุปกรณ์ต่อพ่วง. แต่ก็มีผลขยายหลอดเลือด. ลดและเพิ่มรอบการส่งออกการเต้นของหัวใจ, ไม่ก่อให้เกิดผลกระทบต่ออัตราการเต้นหัวใจและความดันโลหิต. vasodilating ผล Duzofarma^® มันเป็นผลมาจากการกระทำโดยตรง myotropic, เป็นปฏิปักษ์ต่อการรับ 5HT2 serotonin และการกระทำ alpha-adrenoceptor การปิดกั้น.

แต่ก็มีการดำเนินการของ m-anticholinergic. แต่ก็มีผลในเชิงบวกต่อการเผาผลาญของเซลล์, การปรับปรุงการใช้ออกซิเจนและน้ำตาลกลูโคส. นี่คือผลที่เกิดจากความสามารถในการเพิ่มระดับเอทีพีและยับยั้งเอนไซม์ succinate dehydrogenase. ซึ่งจะช่วยให้การใช้ประโยชน์ของน้ำตาลกลูโคสโดยวงจรกรดซิตริกและเพิ่มการแปลงของกรดซัค, ฟูมาริก. ผลที่ได้คือเซลล์ต้านทานเพิ่มขึ้น (รวม. ของสมอง) การขาดออกซิเจน. นอกเหนือจาก, Duzofarm^® ช่วยลดความหนืดของเลือดสูง.

เภสัช

การดูดซึม

Duzofarm^® จะถูกดูดซึมเกือบสมบูรณ์โดยการกลืนกิน. มีอาหารแทบไม่มีผลต่อการดูดซึม. หลังจากครั้งเดียว 100 มก. ซี_{สูงสุด} สังเกตผ่าน 45-60 และ m คือ 175 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร. ได้รับการรักษาหมุนเวียนตับ, ดังนั้นการหาพลาสม่าอีกต่อไปของ.

ผูกพัน

การเชื่อมโยงโปรตีนในเลือด – 80%. มันแทรกซึมผ่าน BBB. ค_{สูงสุด} ในเนื้อเยื่อสมองจะทำได้โดย 60 ม.. ตลอด 24 ชั่วโมงหลังจากที่การบริหารความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ สมอง 3 ครั้งที่สูงขึ้น, กว่าในพลาสม่า. ไม่มีข้อมูลในการเจาะ Duzofarma^® ผ่านรกและเต้านม.

การเผาผลาญอาหาร

เผาผลาญส่วนใหญ่ในตับโดยการย่อยสลาย, ซึ่งจะดำเนินการโดย esterases พลาสม่า. สารหลักที่มีการศึกษาและกรด nafronovaya diethylaminoethanol, ซึ่งมีผลในการกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง.

การหัก

ต_1/2 เป็น 1-2 ชั่วโมงในครั้งเดียว 100 มก. 3.5 ไม่ – เมื่อได้รับยา 200 มก.. ขับออกจากร่างกายส่วนใหญ่ผ่านลำไส้และมีจำนวนน้อยของไต.

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงในอัตราของการกำจัดของมันในการละเมิดของตับหรือการทำงานของไต.

อายุไม่ได้ส่งผลกระทบต่อค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาเสพติด.

พยานหลักฐาน

- ระยะเวลาการกู้คืนหลอดเลือดสมอง;

- ความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิตอุปกรณ์ต่อพ่วง (เป๋, โรค Raynaud ของ, แผล).

ระบบการปกครองยา

ยาเสพติดที่มีการกำหนดภายใน. Swallow แท็บเล็ตทั้ง, การดื่มน้ำมากของของเหลว (น้ำ).

ที่ ความผิดปกติของหลอดเลือดสมอง ยาเสพติดยาในยาทุกวัน 300 มก. (โดย 2 แถบ. 3 ครั้ง / วัน).

ที่ ความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิตต่อพ่วง ยาทุกวันคือ 500-600 มก., razdelennaya ของ 3 การรับเข้า.

Duzofarm^® มันแนะนำสำหรับการรักษาในระยะยาว (ไปยัง 6 เดือน).

เมื่อปรับขนาดยา ไตหรือตับวาย ไม่ต้องการ.

ผลข้างเคียง

เมื่อยาในปริมาณตั้งแต่ 300 ไปยัง 600 มก. Duzofarm^® ยอมรับกันโดยทั่วไป.

จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการปวดท้อง, kišečnaâวิธี, โรคท้องร่วง, ความอยากอาหารลดลง, เพิ่มขึ้นกลับได้ในเอนไซม์ในตับ, แผลของเยื่อบุกระเพาะอาหาร.

ระบบประสาทส่วนกลาง: อาการปวดหัว, เวียนหัว, รบกวนการนอนหลับ.

อื่น ๆ: เกิดอาการแพ้.

ห้าม

- กล้ามเนื้อหัวใจตาย (ระยะเฉียบพลัน);

- ความดันเลือดต่ำ;

- โรคหลอดเลือดสมองโรค (ระยะเฉียบพลัน);

- โรคลมชัก;

- การเตรียมความพร้อมชักเพิ่มขึ้น;

- เวทีหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง II-III (III-IV ระดับการทำงานจำแนก NYHA);

- Taxiaritmii;

- จนถึง 18 ปี (ประสิทธิภาพและความปลอดภัยยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น);

- แพ้ส่วนบุคคลกับยาเสพติด.

จาก ความระมัดระวัง ควรจะกำหนดยาสำหรับโรคต้อหินมุมปิด, ต่อมลูกหมากโต.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Duzofarm^® ไม่ teratogenic, แต่ไม่จำเป็น. การศึกษาพิเศษของความปลอดภัยในหญิงตั้งครรภ์ที่ไม่ได้รับการ, มันแนะนำให้กำหนดยาเสพติดเฉพาะในกรณีที่, เมื่อผลประโยชน์ของการรักษากับแม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์.

เราไม่แนะนำให้รับประทานยาในขณะที่เลี้ยงลูกด้วยนม.

ข้อควรระวัง

ที่จุดเริ่มต้นของการรักษาจะแนะนำให้ควบคุมความอดทนของแต่ละยาเสพติดและความเป็นไปได้ของผลกระทบในผู้ป่วยความดันโลหิตตก.

ยาเสพติดที่มีแลคโตส monohydrate, ดังนั้นจึงไม่ควรแต่งตั้งขาด lactase, galactosemia หรือ malabsorption กลูโคสโรค / กาแลคโต.

ผู้ป่วยที่มีโรค celiac (โรค celiac) ควรได้รับการพิจารณา, ที่รวมอยู่ในแท็บเล็ตสตาร์ชข้าวสาลี.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

Duzofarm^® ไม่มีผลกระทบต่อการเกิดปฏิกิริยาจิตและความสามารถในการขับรถ.

ยาเกินขนาด

อาการ: ความรุนแรงที่เพิ่มขึ้นของผลข้างเคียง, เต้นผิดปกติของหัวใจ, ความกังวล, การลดลงของความดันโลหิต, หัวใจเต้นช้า.

การรักษา: ล้างกระเพาะอาหาร, แต่งตั้งถ่านและยาระบาย, รักษาตามอาการ. ไม่มียารักษาโดยเฉพาะ.

ติดต่อยา

ช่วยเพิ่มผลความดันโลหิตตกของยาเสพติดลดความดันโลหิต. ในเรื่องนี้เราขอแนะนำการตรวจสอบบ่อยมากขึ้นของความดันโลหิตที่จุดเริ่มต้นของการรักษา Duzofarmom^® และยาเสพติดลดความดันโลหิตในเวลาเดียวกัน.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่แห้ง, ป้องกันจากแสง, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.