DULKOLAKS (ยา)
วัสดุที่ใช้งาน: Bisakodil
เมื่อ ATH: A06AB02
CCF: ยาระบาย, กระตุ้นการบีบตัว
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): K59.0, Z51.4
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 11.08.01
ผู้ผลิต โบเอริงเงอร์ อิงเกลไฮม์ ฝรั่งเศส (ฝรั่งเศส)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
◊ ยา, เคลือบ สีเบจสีเหลือง, รอบ, แม่และเด็ก, เรียบ, เรียบ, พื้นผิวมันวาวและสีขาวเคอร์เนล.
| 1 แถบ. | |
| bisakodil | 5 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แล็กโตส, แป้งข้าวโพด, กลีเซอรอล, stearate แมกนีเซียม.
องค์ประกอบของเปลือก: ซูโครส, แป้งโรยตัว, กระถิน, ไทเทเนียมไดออกไซด์, Еудрагит S, Еудрагит L, diʙutilftalat, ไกลคอลเอทิลีน 6000, เหล็กออกไซด์สีเหลือง, ขี้ผึ้ง, carnauba ขี้ผึ้ง, ไม่ได้ฟอกครั่ง.
10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
30 พีซี. – ขวดพลาสติก (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ยาระบาย, อนุพันธ์ diphenylmethane. มันเป็น prodrug. อัลคาไลน์ขนาดกลางมีการไฮโดรไลซ์ให้ผลผลิตสาร, แสดงผลเคืองเมือกของทางเดินอาหาร (ช่วยเพิ่มการหลั่งเมือกในลำไส้ใหญ่, มันช่วยเร่งและเพิ่ม peristalsis ของ).
ยาระบายผ่านมา 6-10 ไม่, เมื่อนำก่อนนอน – ตลอด 8-12 ไม่.
เภสัช
ข้อมูลเกี่ยวกับยา Dulkolaks® ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้.
พยานหลักฐาน
- อาการท้องผูก, ความดันเลือดต่ำเนื่องจากลำไส้ใหญ่ (ในผู้ป่วยสูงอายุ, ในผู้ป่วยที่ล้มป่วย, หลังการผ่าตัด, การจัดส่ง);
- ในการควบคุมเก้าอี้ของโรคริดสีดวงทวาร, proctitis, รอยแยกทางทวารหนัก;
- ล้างในช่วงก่อนการผ่าตัด;
- ล้างในการเตรียมการสำหรับการศึกษาการใช้เครื่องมือและรังสี.
ระบบการปกครองยา
ผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปี ที่ garnishment, ความดันเลือดต่ำเนื่องจากลำไส้ใหญ่, สำหรับการควบคุมเก้าอี้ที่มีริดสีดวงทวาร, proctitis, รอยแยกทางทวารหนัก ยาเสพติดที่มีการกำหนดไว้สำหรับ 1-2 แถบ. 1 เวลา / วัน, เด็กวัยเรียน 6 ไปยัง 12 ปี แต่งตั้ง 1 แถบ. 1 เวลา / วัน.
ยาเสพติดที่จะนำมาในเวลากลางคืนหรือในตอนเช้าสำหรับ 30 นาทีก่อนมื้ออาหาร.
ที่ เตรียมความพร้อมสำหรับการผ่าตัด, การศึกษาการใช้เครื่องมือและรังสี แต่งตั้ง 2 แถบ. ต่อวันในเวลากลางคืนก่อนที่จะศึกษาและ 2 แถบ. คืนก่อนที่จะดำเนินการตรวจสอบหรือ.
แท็บเล็ตควรจะกลืนกินทั้ง, การดื่มในปริมาณที่น้อยของของเหลว.
ผลข้างเคียง
จากระบบการย่อยอาหาร: ตะคริวในช่องท้อง, ความมีลม, โรคท้องร่วง, ซึ่งสามารถนำไปสู่การคายน้ำและการหยุดชะงักของน้ำและสมดุลของอิเล็ก (กล้ามเนื้ออ่อนแอ, ชัก, การลดลงของความดันโลหิต); ใน atony ลำไส้ยาเกินขนาดที่เป็นไปได้.
มี: เกิดอาการแพ้.
ห้าม
- ลำไส้อุดตัน;
- strangulated ไส้เลื่อน;
- โรคอักเสบเฉียบพลันของช่องท้อง (รวมทั้งเยื่อบุช่องท้อง);
- โรคท้องเฉียบพลัน;
- การขาดน้ำอย่างรุนแรง;
- มีเลือดออกจากทางเดินอาหาร;
- มีเลือดออกในมดลูก;
- ท้องผูกอาการกระตุก;
- เฉียบพลัน proctitis;
- โรคริดสีดวงทวารแบบเฉียบพลัน;
- กระเพาะปัสสาวะ;
- เด็กอายุ 6 ปี;
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.
จาก ความระมัดระวัง กำหนดยาเสพติดให้กับผู้ป่วยที่มีไตและ / หรือตับ, ในผู้ป่วยที่มีประวัติโรคลำไส้อักเสบที่ต้องสงสัยว่า.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ข้อควรระวังควรจะกำหนดยาเสพติด Dulkolaks® การตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ให้นมบุตร).
ข้อควรระวัง
หลีกเลี่ยงการบริโภคเป็นเวลานาน.
อย่าใช้ยาพร้อมกันกับยาลดกรด, น้ำแร่อัลคาไลน์หรือนม.
ยาเกินขนาด
อาการ: โรคอุจจาระร่วงที่เป็นไปได้, degidratatsiya, การหยุดชะงักของน้ำและสมดุลของอิเล็ก, kaliopenia, atony ของลำไส้ใหญ่, ปวดท้อง, การสูญเสียอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกของโพแทสเซียมและอิเล็กอื่น ๆ.
การรักษา: การรักษาอาการ.
ติดต่อยา
ในการประยุกต์ใช้ร่วมกันของยาเสพติด Dulkolaks® กับยาลดกรด, และนมน้ำแร่อัลคาไลน์และการละลายก่อนวัยอันควรอาจจะเป็นแท็บเล็ตเปลือก Dulkolaksa®, ซึ่งสามารถทำให้ระคายเคืองกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่แห้ง, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 5 ปี.
