БИОПАРОКС

วัสดุที่ใช้งาน: фузафунгин
เมื่อ ATH: R02AB03
CCF: ผลิตภัณฑ์ต้านเชื้อแบคทีเรียสำหรับใช้ภายในในการปฏิบัติการปก
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
ที่ KFU: 06.15.02
ผู้ผลิต: Les Laboratoires เซอร์เวีย (ฝรั่งเศส)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

สเปรย์สำหรับปริมาณการสูดดม в виде раствора желтого цвета со специфическим запахом.

สารเพิ่มปริมาณ: ароматическая добавка 14868, เอทานอล ได, saxarin, isopropylmyristate, пропеллент 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a).

10 มล. (400 inhalations) – баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия (1) в комплекте с насадками-распылителями и колпачком-активатором – packings Valium planimetric (1) с футляром для портативной переноски – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Антибиотик для местного применения. Обладает антибактериальной и противовоспалительной активностью.

Биопарокс^® – аэрозоль в виде микрочастиц, которые проникают в наиболее удаленные и труднодоступные отделы дыхательных путей (ซายน์, หลอดลม).

In vitro Биопарокс^® ที่ใช้งานกับ: สเตรปโตค็อกคัส. группы A, สเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนียอี (старое название – Pneumococcus), Staphylococcus spp, некоторых штаммов Neisseria spp., บาง anaerobov, а также Mycoplasma spp., เชื้อราชนิด Candida. ที่คาดหวัง, что фузафунгин обладает аналогичной активностью in vivo.

เภสัช

После ингаляционного применения препарата Биопарокс^® фузафунгин в основном, распределяется на поверхности слизистой оболочки ротоглотки и полости носа. Фузафунгин может обнаруживаться в плазме крови в очень низкой концентрации (ไม่มีอะไรมาก 1 ng / ml), что не влияет на безопасность применения препарата.

พยานหลักฐาน

— лечение инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей (โรคจมูกอักเสบ, rinofaringit, อักเสบ, laringit, tracheitis, ต่อมทอนซิลอักเสบ, состояния после тонзиллэктомии, โรคไซนัสอักเสบ, โรคหลอดลมอักเสบ).

ระบบการปกครองยา

Препарат применяют в виде ингаляций (через рот и/или нос).

ผู้ใหญ่ แต่งตั้ง 4 ингаляции через рот и/или по 2 ингаляции в каждый носовой ход 4 ครั้ง / วัน.

เด็กอายุมากกว่า 2.5 ปี แต่งตั้ง 2-4 ингаляции через рот и/или по 1- 2 ингаляции в каждый носовой ход 4 ครั้ง / วัน.

ระยะเวลาของการรักษา, มักจะ, น้อยกว่า 7 วัน.

เงื่อนไขการใช้ยาเสพติด

Перед первым использованием баллона для активации следует нажать на его основание 4 ครั้ง.

ที่ ринитах, ринофарингитах, sinusitax следует проводить ингаляции через нос. Перед проведением ингаляции следует прочистить нос. Баллон с препаратом необходимо держать вертикально насадкой вверх, зажав его между большим и указательным пальцами. Для проведения ингаляции через нос закрепить насадку на баллоне (желтую для взрослых или прозрачную для детей) и ввести ее в носовой ход (зажав при этом противоположный носовой ход и закрыв рот). Во время глубокого вдоха через нос энергично и до упора нажать на основание баллона.

ที่ faringitax, тонзиллитах, состояниях после тонзиллэктомии, laringitax следует проводить ингаляции через рот. Надеть на баллон белую насадку, ввести ее в рот, плотно зажав губами, при этом держа баллон вертикально и слегка под наклоном. Затем основательно и длительно нажимая на дно флакона, сделать глубокий вдох для полного орошения миндалин и глотки.

ที่ tracheitis, ʙronxitax ингаляцию также проводят через рот, ตามที่ระบุไว้ข้างต้น. Перед проведением ингаляции необходимо откашляться, затем глубоко вдохнуть аэрозольную смесь и задержать дыхание на несколько секунд для полного орошения трахеи и бронхов.

Следует ежедневно дезинфицировать насадки с помощью ватного тампона, смоченного в этаноле (90°).

ผลข้างเคียง

ปฏิกิริยาท้องถิ่น: возможны сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ощущение покалывания слизистой оболочки полости носа, рта и горла, chikhaniye. Эти реакции проходят быстро, มักจะ, прекращение лечения не требуется.

В отдельных случаях наблюдаются местные реакции со стороны кожи и слизистых оболочек, выражающиеся в появлении отека или покраснения, приступов бронхоспазма, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วย, โรคภูมิแพ้ได้ง่าย.

ห้าม

- เด็กอายุ 2.5 ปี (опасность развития ларингоспазма);

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

จาก ความระมัดระวัง следует применять Биопарокс^® ผู้ป่วย, แนวโน้มที่จะแพ้ปฏิกิริยา.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Клинические данные о применении препарата при беременности отсутствуют. Назначать препарат при беременности следует с осторожностью и только в тех случаях, เมื่อผลประโยชน์ที่คาดหวังของการรักษาด้วยการให้แม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์.

ไม่ทราบ, выделяется ли фузафунгин с грудным молоком у человека. Применение препарата у кормящих женщин не рекомендуется.

ข้อควรระวัง

При длительном применении препарата возможно развитие суперинфекции.

После окончания 7-дневного курса лечения пациент должен обратиться к врачу для оценки эффективности терапии.

Для максимального использования активности Биопарокса^® необходимо соблюдать число предписанных ингаляций и выполнять правила использования двух приложенных насадок.

Для получения стойкого терапевтического эффекта необходимо соблюдать длительность предписанного лечения: не рекомендуется прекращать сеансы при появлении первых признаков улучшения – это может привести к рецидиву.

При сохранении симптомов заболевания и/или повышенной температуры на фоне терапии препаратом Биопарокс^®, пациент должен сообщить об этом лечащему врачу.

В случае генерализации инфекции необходимо предусмотреть возможность проведения лечения антибиотиками для системного применения.

Для проведения регулярных сеансов пациент должен всегда иметь баллон при себе, поместив его в футляр для портативной переноски.

Не распылять препарат в глаза.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

Биопарокс^® не влияет на способность к вождению автотранспорта и скорость психомоторных реакций.

ยาเกินขนาด

Симптомы передозировки не описаны.

ติดต่อยา

Данных о лекарственном взаимодействии Биопарокса^® กับยาอื่น ๆ, รวม. и с другими антибиотиками не имеется.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ไม่มีเงื่อนไขการจัดเก็บพิเศษต้อง. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.

Не допускать хранения препарата вблизи сильных источников тепла. Не подвергать воздействию температуры выше 50°С.

Не допускать нарушения герметичности корпуса баллончика и его сжигания, даже после полного использования препарата.