BIFOSIN
วัสดุที่ใช้งาน: Bifonazol
เมื่อ ATH: D01AC10
CCF: ตัวแทนต้านเชื้อราสำหรับใช้ภายนอก
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2, L08.1
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 08.02.01
ผู้ผลิต: การสังเคราะห์ (รัสเซีย)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
◊ ครีมสำหรับการใช้งานภายนอก 1% ไม่มีสีด้วยโทนสีขาวหรือเทาหรือไม่มีสีด้วยโทนสีเทาครีม, เหมือนกัน.
| 1 ก. | |
| ไบโฟนาโซล | 10 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: macrogol 400 (ออกไซด์เอทิลีน 400), macrogol 4000 (ออกไซด์เอทิลีน 4000), โพรพิลีนไกลคอล.
30 ก. – แตรอลูมิเนียม (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
◊ ผงสำหรับใช้ภายนอก 1% ครีมสีขาวหรือสีอ่อนที่มีโทนสีเทา; ยาต้องผ่านตะแกรงไหมเบอร์ 46 อย่างสมบูรณ์.
| 1 ก. | |
| ไบโฟนาโซล | 10 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: สังกะสีออกไซด์ (150 มก./1 ก), แป้งข้าวโพด, แป้งโรยตัว.
30 ก. – กระป๋องเอทิลีน (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
◊ วิธีการแก้ปัญหาสำหรับการใช้งานกลางแจ้ง 1% ชัดเจน, ไม่มีสีหรือสีเล็กน้อย.
| 1 ก. | |
| ไบโฟนาโซล | 10 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: macrogol 400 (ออกไซด์เอทิลีน 400).
15 มล. – ขวดหยดแก้วเข้ม (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
◊ สเปรย์สำหรับการใช้งานภายนอก 1% เป็นที่ชัดเจนไม่มีสีหรือสีเบา ๆ ของเหลว.
| 1 มล. | |
| ไบโฟนาโซล | 10 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: โพรพิลีนไกลคอล, isopropanol, macrogol (ออกไซด์เอทิลีน 400).
20 มล. – ขวดพลาสติก (1) สเปรย์ – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ยาต้านเชื้อราในวงกว้างสำหรับใช้ภายนอก, imidazole. คล่องแคล่ว ฆ่าเชื้อรา dermatofitov (ไตรโคไฟตอน, ไมโครสปอร์รัม, เอพิเดอร์โมไฟตอน), ที่เกี่ยวกับเชื้อรา เชื้อราที่มีลักษณะคล้ายยีสต์และรา (แอสเปอร์จิลลัส เฟอร์รัส, Scopulariopsis brevicaulis), มาลาซีเซีย เฟอร์เฟอร์. มันมีการใช้งานกับ นาที Corynebacterium (IPC มีตั้งแต่ 0.5 ไปยัง 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และสำหรับ cocci แกรมบวก (IGC 4-16 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร), ยกเว้น Enterococcus spp..
กลไกการออกฤทธิ์เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการสังเคราะห์ ergosterol ในสองขั้นตอนของการก่อตัวของมัน, ซึ่งนำไปสู่ความเสียหายทางโครงสร้างและหน้าที่ของเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึมของเชื้อรา. ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพต่ำสุด – 5 ng/ml โดยมีระยะเวลาที่ได้รับสารไม่น้อยกว่า 6 ไม่; ที่ระดับความเข้มข้น 3 ng/ml ยับยั้งการเจริญเติบโตของไมซีเลียม Trichophyton mentagrophytes ที่เพิ่มจำนวนขึ้นอย่างรวดเร็ว. มีฤทธิ์เป็นเชื้อราต่อเชื้อราที่มีลักษณะคล้ายยีสต์ในสกุล Candida, และมีความเข้มข้น 20 ng / ml – การกระทำฆ่าเชื้อรา.
เภสัช
การดูดซึม
แทรกซึมเข้าสู่ชั้นผิวที่ได้รับผลกระทบได้ดี. การดูดซึม – 0.6-0.8%, ไม่ได้กำหนดความเข้มข้นของพลาสมา. เมื่อใช้ครีมกับผิวที่ได้รับผลกระทบการดูดซึมคือ 2-4%, ความเข้มข้นในเลือด – 2 ng / ml.
การกระจาย
ตลอด 6 ชั่วโมงหลังการใช้ ความเข้มข้นในผิวหนังถึงหรือหลายครั้งเกินกว่าความเข้มข้นขั้นต่ำที่มีประสิทธิภาพสำหรับเชื้อราหลัก, ทำให้เกิดโรคผิวหนัง: 1 มก. / ซม.2 ในชั้นบนของหนังกำพร้า (ชั้น corneum), 5 มก. / ซม.2 ค ชั้น papillary.
ยาเสพติดถูกกำหนดในผิวหนังระหว่าง 36-48 ไม่ (เมื่อใช้ครีม – 48-72 ไม่).
การหัก
ต1/2 ทำจากหนัง 19-32 ไม่ (ขึ้นอยู่กับความหนาแน่นของมัน).
พยานหลักฐาน
รักษาโรคผิวหนัง, เกิดจาก dermatophytes, เหมือนยีสต์, เชื้อรา, และ Malassezia furfur และ Corynebacterium minutissimum:
- mycoses ของเท้าและมือ;
- กลากผิวเรียบเนียน;
- Chromophytosis;
- candidiasis ผิวเผินของผิวหนัง;
- Erythrasma;
- กลากเกลื้อนของหนังศีรษะ (ผง, วิธีแก้ปัญหาเฉพาะที่และสเปรย์เฉพาะที่).
ระบบการปกครองยา
ควรใช้ยา 1 เวลา / วัน, สำหรับคืนนี้. ครีม, ผงหรือสารละลายสำหรับใช้ภายนอกทาเป็นชั้นบาง ๆ บนผิวหนังบริเวณที่ได้รับผลกระทบและถูให้ทั่ว. สเปรย์สำหรับใช้ภายนอกฉีดพ่นลงบนพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบในปริมาณ, เพียงพอสำหรับเปียกอย่างทั่วถึง, และ, นอกเหนือจาก, ทำเครื่องหมายบนพื้นที่โดยรอบเป็นที่ได้รับผลกระทบ, และเหมือนเดิม.
สำหรับพื้นที่ขนาดฝ่ามือ แถบครีมก็เพียงพอแล้ว 0.5-1 ซม. หรือหยดสารละลายเล็กน้อย (เกี่ยวกับ 3 มล.).
เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ, ควรรักษาอย่างต่อเนื่องและต่อเนื่องตามระยะเวลาที่แนะนำดังต่อไปนี้: ที่ ไมโคซ่าหยุด และช่องว่างระหว่างเท้า เป็น 3-4 ของสัปดาห์, ที่ dermatomycosis ของผิวเรียบ – 2-3 ของสัปดาห์, ที่ candidiasis ผิวหนังชั้นตื้น – 2-4 ของสัปดาห์, ที่ pityriasis versicolor, ไฟแดง – 2 ของสัปดาห์, ที่ dermatomycosis ของหนังศีรษะ – 4 ของสัปดาห์.
หลังจากการหายตัวไปของอาการทางคลินิกของ mycosis Bifosin® ใช้สำหรับ การป้องกันการกำเริบของโรค, การใช้ยา 1 ครั้ง / วัน 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา.
ผง, แนะนำให้ใช้ยาเฉพาะที่และสเปรย์เฉพาะที่ในการรักษากลากเกลื้อนของหนังศีรษะ.
ผลข้างเคียง
ปฏิกิริยาท้องถิ่น: hyperemia, การระคายเคืองผิวหนัง, รู้สึกแสบร้อน, เกิดอาการแพ้, กลาก, ที่ทำให้คัน, vezikulyarnaya sыpy, ยุ่ย, ลอก, hyperemia; ในบางกรณี – การพัฒนาของภูมิแพ้ผิวหนังอักเสบ.
ผลข้างเคียงสามารถย้อนกลับได้และหายไปหลังจากหยุดการรักษา.
ห้าม
- ไตรมาสที่ฉันของการตั้งครรภ์;
- นม (ให้นมบุตร);
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด;
- ภูมิไวเกินต่อแอลกอฮอล์ cetostearyl, รวมอยู่ในเนื้อครีม.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การใช้ไบโฟซิน® ฉันไตรมาสของการตั้งครรภ์มีข้อห้าม.
การใช้ไบโฟซิน® ในไตรมาสที่ II และ III ของการตั้งครรภ์เป็นไปได้ภายใต้ข้อบ่งชี้ที่เข้มงวดเท่านั้น.
แสดงข้อมูลการวิจัย, ว่ายาไม่มีผลเสียต่อร่างกายของมารดาหรือทารกในครรภ์.
ข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาในระหว่างการให้นมบุตร (ให้นมบุตร) ไม่สามารถใช้ได้.
ข้อควรระวัง
ในกรณีที่ไม่มีหรือมีประสิทธิภาพไม่เพียงพอ ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจเพิ่มเติม (สถานะของภูมิคุ้มกัน, เลือด, ระบบต่อมไร้ท่อ, จุลภาคของพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ) และปรับการรักษาตามผลการตรวจ.
หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับตา.
ใช้ในกุมารเวชศาสตร์
การใช้ไบโฟซิน® ในทารกทำได้ภายใต้การดูแลของแพทย์อย่างใกล้ชิดเท่านั้น.
ยาเกินขนาด
ขณะนี้กรณีของยาเกินขนาด Bifosin® ไม่ได้รายงาน.
ติดต่อยา
สามารถใช้ยาร่วมกับยาอื่นได้, เนื่องจากไม่มีการระบุปฏิกิริยาระหว่างยา.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
การเตรียมครีม, ควรเก็บผงและสารละลายสำหรับใช้ภายนอกไว้ในที่แห้ง, ป้องกันจากแสง, วางที่อุณหภูมิ 15° ถึง 25° C. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.
ยาในรูปแบบของสเปรย์สำหรับใช้ภายนอกควรเก็บไว้ในที่ที่ป้องกันแสงที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก.
