โบรไมด์ Azoksimera
เมื่อ ATH:
L03AX
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ภูมิคุ้มกัน, สารพิษ. เพิ่มความต้านทานการติดเชื้อ (ในท้องถิ่น, ทั่วไป). ИММУНОМОДУЛЯЦИЯОБУСЛОВЛЕНАНЕПОСРЕДСТВЕННЫМ воздействием на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, стимуляцией антителообразования. Восстанавливает иммунные реакции при тяжелых формах иммунодефицитов, รวม. при вторичных иммунодефицитных состояниях, обусловленных инфекциями (туберкулез и др.), มะเร็ง, терапией стероидными гормонами или цитостатиками, осложнениями хирургических операций, травмами и ожогами.
При сублингвальном применении активирует лимфоидные клетки, находящиеся в бронхах, โพรงจมูก, евстахиевых трубах, тем самым повышая устойчивость этих органов к инфекционным агентам.
При пероральном применении активирует лимфоидные клетки, находящиеся в кишечнике, а именно B-клетки, продуцирующие секреторные IgA.
Следствием этого является повышение устойчивости ЖКТ и дыхательного тракта к инфекционным агентам. นอกเหนือจาก, при пероральном применении активирует тканевые макрофаги, что способствует более быстрой элиминации возбудителя из организма при наличии очага инфекции.
В составе комплексной терапии повышает эффективность антибактериальных и противовирусных средств, бронхолитиков и глюкокортикоидов. Позволяет уменьшить дозу этих препаратов и сократить сроки лечения. Повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию, снижает токсичность лекарственных препаратов. Обладает выраженной детоксицирующей активностью (обусловлена полимерной природой препарата). Не обладает митогенной поликлональной активностью, антигенными и аллергизирующими свойствами.
Обладает высокой биодоступностью (89%) เมื่อฉัน / บริหารม., Cmax наблюдается через 1 ч после ректального и через 40 мин после в/м введения. T1 / 2 - 30 และ 25 мин при ректальном и в/м введении (быстрая фаза), 36,2 ч при ректальном и в/м введении и 25,4 ч при в/в введении (медленная фаза). Метаболизируется в организме и экскретируется преимущественно почками.
การใช้ยาและการบริหาร
Lyophilisate สำหรับการแก้ปัญหาสำหรับการฉีดและเฉพาะ. / M, / หยด, взрослым по 6–12 мг/сут однократно (ประจำวัน, через день или 1–2 раза в неделю), เด็ก 6 мес по 0,1–0,15 мг/кг через 48–72 ч. Курс лечения 5–7 инъекций.
Сублингвально или интраназально, по 0,1–0,15 мг/кг/сут ежедневно однократно в течение 10 วัน.
Suppozitorii. เกี่ยวกับลำไส้ตรง, เหน็บยาทาง. Способ применения и доза выбирается врачом в зависимости от массы тела, การวินิจฉัย, остроты и тяжести процесса, อายุของผู้ป่วย. เกี่ยวกับลำไส้ตรง, สำหรับคืนนี้, หลังจากทำความสะอาดลำไส้, โดย 6 หรือ 12 มก. (1 supp) однократно в течение 3 วัน, затем с интервалом 48 ไม่ (การรักษา - 10 supp). เหน็บยาทาง, โดย 12 มก. (1 supp) เป็นประจำทุกวัน 3 วัน, а затем через день (การรักษา - 10 supp). При необходимости курс лечения повторяют через 3–4 мес.
ยา. Перорально, อมใต้ลิ้น. Взрослым в дозах 12 หรือ 24 มก., подросткам в дозе 12 มิลลิกรัมต่อวัน 1, 2 หรือ 3 วันละครั้ง, в зависимости от диагноза и тяжести заболевания.
ห้าม
ความรู้สึกไวเกินไป, การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม.
ข้อ จำกัด การใช้
สำหรับรูปแบบฉีด: ไตวายเฉียบพลัน, เด็กอายุ 6 เดือน (ประสบการณ์ทางคลินิกจะถูก จำกัด). ยา: ไตวายเฉียบพลัน.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ข้อห้ามในการตั้งครรภ์ (ไม่มีประสบการณ์ทางคลินิกที่มี). ในช่วงเวลาของการรักษาควรหยุดให้นมลูก.
ผลข้างเคียง
สำหรับรูปแบบฉีด: болезненность в месте в/м введения.
ติดต่อยา
Возможно сочетание с антибиотиками, ไวรัส, เชื้อราและระคายเคือง, bronholitikami, kortikosteroidami, cytostatics, бета-адреномиметиками.