Avertide - คำแนะนำในการใช้ยา, โครงสร้าง, ห้าม

กลไกการออกฤทธิ์ของยา Avertid คือออกฤทธิ์ต่อ H1- และ H3- ตัวรับฮีสตามีนในเขาวงกต, นิวเคลียสขนถ่ายของ CNS (ระบบประสาทส่วนกลาง). แสดงผล H1-antagonistic ที่เด่นชัดต่อตัวรับของหลอดเลือดของหูชั้นใน, ซึ่งมีส่วนช่วยในการขยายหลอดเลือดในท้องถิ่นและปรับปรุงปริมาณเลือดในหลอดเลือด stria.

บ่งชี้และปริมาณ:

โรคเมเนียร์หรือซินโดรม; การรักษาตามอาการของอาการเวียนศีรษะบ้านหมุน.

เข้าปาก. ปริมาณและระยะเวลาของหลักสูตรจะถูกกำหนดโดยแพทย์เป็นรายบุคคล. ผู้ใหญ่กำหนด 2-3 ครั้งต่อวันระหว่างหรือหลังอาหาร. ปริมาณของยา Avertide ทำด้วยเข็มฉีดยา (รวมอยู่ด้วย). ทานได้ไม่เจือปน, ดื่มน้ำให้เพียงพอ, หรือเจือจางในน้ำ. หลักสูตรของการรักษาคือ 2 สัปดาห์ก่อน 3 เดือน. ผู้ใหญ่กำหนด 8 มก. (1 มล.) สามครั้ง/วัน. หากจำเป็น ให้เพิ่มขนาดยาเป็น 16 มก. (2 มล.) สามครั้ง/วัน (หรือ 24 มก. (3 มล.) สองครั้ง/วัน). ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 48 มก..

ยาเกินขนาด:

ไม่มีข้อมูล.

ผลข้างเคียง:

อาการปวดหัว, อาหารไม่ย่อย (อาเจียน, ความเกลียดชัง, อาการปวดท้อง, ความมีลม), ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (angioedema, คัน, ผื่น, อาการโรคลมพิษ, ภูมิแพ้).

ห้าม:

ความรู้สึกไวต่อส่วนประกอบที่เป็นส่วนประกอบของยาAvertid, pheochromocytoma, การใช้อนุพันธ์ disulfiram, อายุต่ำกว่าสิบแปดปี, การตั้งครรภ์ (ใช้เมื่อแพทย์สั่งเท่านั้น), การให้น้ำนม (สำหรับระยะเวลาการรักษาควรหยุดให้นมลูก). ยาและแอลกอฮอล์: ไม่แนะนำให้ดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ระหว่างการรักษาด้วยAvertid.

ปฏิกิริยากับยาและแอลกอฮอล์อื่น ๆ:

ไม่มีข้อมูล.

องค์ประกอบและคุณสมบัติ:

โครงสร้าง:

Betagistin.

รูปแบบสินค้า:

วิธีแก้ปัญหาสำหรับการบริหารช่องปาก (8 mg / ml) ในขวด 60 มล.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา:

กลไกการออกฤทธิ์ของยา Avertid คือออกฤทธิ์ต่อ H1- และ H3- ตัวรับฮีสตามีนในเขาวงกต, นิวเคลียสขนถ่ายของ CNS (ระบบประสาทส่วนกลาง). แสดงผล H1-antagonistic ที่เด่นชัดต่อตัวรับของหลอดเลือดของหูชั้นใน, ซึ่งมีส่วนช่วยในการขยายหลอดเลือดในท้องถิ่นและปรับปรุงปริมาณเลือดในหลอดเลือด stria. ฤทธิ์ต้าน H3 ของ betahistine ต่อตัวรับของเซลล์ประสาทของนิวเคลียสขนถ่ายทำให้การไหลเวียนของจุลภาคดีขึ้น, เพิ่มการหลั่งฮีสตามีน, เพิ่มการซึมผ่านของเส้นเลือดฝอย, การเพิ่มขึ้นของการแลกเปลี่ยนของเหลวใน microvasculature ของ stria vascularis, การทำให้ความดันเอนโดลิมฟ์เป็นปกติในโคเคลียและเขาวงกต. นอกเหนือจาก, ปรับปรุงการส่งผ่านเส้นประสาทโดยการเพิ่มความเข้มข้นของเซโรโทนินในไซแนปส์. ยับยั้งเอนไซม์ไดเอมีนออกซิเดส, ซึ่งยับยั้งฮีสตามีน. ไม่ส่งผลต่อตัวรับฮีสตามีนของกระเพาะอาหาร (ไม่เพิ่มการหลั่งกรดไฮโดรคลอริก), ไม่มีผลกดประสาท. Betahistine ไม่ก่อให้เกิดความผิดปกติของ extrapyramidal และสามารถใช้ในผู้ป่วยที่เป็นโรคพาร์คินสันได้.

เงื่อนไขการจัดเก็บ:

ข้อมูลทั่วไป

• แบบฟอร์มการขาย: ที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์
• เกี่ยวกับปัจจุบัน: Betagistin