กล้ามเนื้อฝ่อและตายเฉพาะส่วนของกล้ามเนื้อเป็นการบำบัดรักษาโรค. อาการและการป้องกันของโรคกล้ามเนื้อฝ่อ
กระบวนการในการผูกของกล้ามเนื้อเกิดขึ้นเรื่อย ๆ, กล้ามเนื้อลดปริมาณ, เส้นใยของพวกเขาเป็น degenerate และกลายเป็นบางกว่า. ในกรณีที่ซับซ้อนมาก จำนวนเส้นใยกล้ามเนื้อจะลดลงจนกระทั่งสูญพันธุ์เต็ม.
สาเหตุ
การเกิดขึ้นของฝ่อง่ายหลักเชื่อมต่อโดยตรงกับความพ่ายแพ้ของกล้ามเนื้อเฉพาะ. ในกรณีนี้ สาเหตุของโรคอาจเป็น พันธุกรรมที่ไม่ดี, ซึ่งปรากฏตัวในการเผาผลาญผิดปกติแต่กำเนิดความบกพร่องของเอนไซม์ในกล้ามเนื้อหรือการซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ในระดับสูง. ความหลากหลายของปัจจัยภายนอกพุธยังส่งผลกระทบต่อร่างกาย และสามารถก่อให้เกิดจุดเริ่มต้นของกระบวนการพยาธิ. เหล่านี้รวมถึงกระบวนการติดเชื้อ, ความเสียหาย, อายุการใช้งานจริง. ง่ายฝ่อของกล้ามเนื้อมากที่สุดออกเสียงเมื่อ Myo.
รอง nevrogennaja กล้ามเนื้อฝ่อมักจะเกิดขึ้นเมื่อเซลล์เสียหายแตรด้านสันหลัง, เส้นประสาท, เช่นเดียวกับราก. ความเสียหายของเส้นประสาทที่ต่อพ่วงในผู้ป่วยที่มีความไวลดลง. สาเหตุกล้ามเนื้อฝ่อสามารถเป็นกระบวนการกำจัด, ที่มากับความพ่ายแพ้ของขนส่งเซลล์ของไขสันหลัง, เกิดความเสียหายของเส้นประสาท, โรคโปลิโอและโรคการวางแผน. กระบวนการทางพยาธิวิทยาอาจกำเนิดธรรมชาติ. ในกรณีนี้ โรคจะช้าลง, มากกว่าปกติ, ส่วนปลายของแขนขาบน และล่างที่โดดเด่น, และมันจะเป็นปกติของใจดี.
อาการของกล้ามเนื้อฝ่อ
ที่จุดเริ่มต้นของโรค มีอาการเมื่อยล้ากล้ามเนื้อพยาธิลักษณะที่ขาในระหว่างการออกแรงทางกายภาพเป็นเวลานาน (ที่เดิน, วิ่ง), กล้ามเนื้อกระตุกบางครั้งเกิดขึ้นเอง. ภายนอก ความสนใจวาดตัวเองขยายกล้ามเนื้อน่อง. เริ่มต้นด้วยภาษาท้องถิ่นในกลุ่มใกล้เคียงของกล้ามเนื้อของแขนขาล่างฝ่อ, เอวกระดูกเชิงกราน, ต้นขา และสมมาตรเสมอ. ลักษณะของพวกเขาทำให้ข้อจำกัดของงานของมอเตอร์ในเขาขายากเมื่อปีนขึ้นไปบนบันได, ขึ้นยืนพื้นผิวแนวนอน. การเปลี่ยนแปลงค่อย ๆ เดิน.
การวินิจฉัย
วินิจฉัยโรคกล้ามเนื้อฝ่อในปัจจุบันก่อให้เกิดความยากลำบาก. การระบุพื้นหลัง สาเหตุของโรคจัดเป็นการตรวจเลือดโดยละเอียดทางคลินิก และทางชีวเคมี, ศึกษาการทำงานของต่อมไทรอยด์, ตับ. ศึกษาการนำ electromyography และประสาทที่บังคับ, กล้ามเนื้อ, แต่ยังมีประวัติทางการแพทย์อย่างระมัดระวัง. เลือกที่จะกำหนดวิธีการตรวจสอบเพิ่มเติม.
ชนิดของโรค
มีหลายรูปแบบของการเกิดโรค. ระบบประสาท amyotrophy, หรือคอท-มารี amyotrophy, มันไหล ด้วยความพ่ายแพ้ของกล้ามเนื้อเท้าและขาลดลง, กระบวนการส่วนใหญ่อ่อนแอต่อไปพยาธิจะเอกซ์เทนเซอร์และกลุ่มของกล้ามเนื้อเท้าชั้นนำ. การเดินเท้าเมื่อการพิการ. ในผู้ป่วยที่ปรากฏลักษณะเดิน, ในระหว่างที่ผู้ป่วยช่วยยกหัวเข่าของคุณ, เนื่องจากการหยุด, ขณะที่ยกขา, droops และรบกวนการเดิน. แพทย์บันทึก reflexes ซีดจาง, ลดความไวผิวในส่วนล่างของแขนขา. ปีหลังจากเริ่มมีอาการเจ็บป่วยที่เกี่ยวข้องในกระบวนการทางพยาธิวิทยาของมือและแขน.
ก้าวหน้ากล้ามเนื้อฝ่อ Verdniga Gofmanna โดยเพิ่มเติมอย่างรุนแรง. อาการกล้ามเนื้อฝ่อปรากฏ เด็กตั้งแต่อายุแรก, มักจะภายนอกพ่อแม่ครอบครัวสุขภาพโรคทรมานเด็ก. สำหรับโรคที่โดยสูญเสียเอ็นไว, คมชัดลดลงความดันโลหิต, เส้นใยกระตุก.
Atrophic มาพร้อมกับอาการ และก้าวหน้ากล้ามเนื้อฝ่อผู้ใหญ่ฝ่อ Arana-Duchene. ในระยะแรกของโรค กระบวนการแปลในส่วนรยางค์บนปลาย. กล้ามเนื้อเสียผลและยกนิ้วโป้ง, ก้อย, เช่นเดียวกับกล้ามเนื้อ interossei. มือในผู้ป่วยที่ใช้ทั่วไปก่อให้เกิด "ลิงแปรง. พยาธิวิทยายังมาพร้อมกับการหายตัวไปของเอ็นไว, แต่ยังคงความไว. ดำเนินการกับกระบวนการโรคตลอดเวลา, เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อของคอและลำตัว.
รักษาโรคกล้ามเนื้อฝ่อ
การเลือกวิธีการและวิธีการสำหรับการรักษาโรคกล้ามเนื้อฝ่อขึ้นกับอายุของผู้ป่วย, แบบฟอร์มและกระบวนการของแรงโน้มถ่วง. Medicamental บำบัดมักจะเกี่ยวข้องกับใต้ผิวหนัง หรือเข้ากล้ามเนื้อบริหารยาต่อไปนี้: Atrifos หรือ Miotrifos (กรดนิวคลีอิก); วิตามิน (E), บี 1 และวิตามินบี 12; galantamin; proserin. มีความสำคัญมากในการรักษาโรคกล้ามเนื้อฝ่อเป็นโภชนาการที่เหมาะสม, ออกกำลังกายการรักษา, นวดและกายภาพบำบัด, จิตบำบัด. เมื่อกล้ามเนื้อเสียเด็กกระแส, ที่จะ lagging หลังเพื่อนของพวกเขาในการพัฒนาทางปัญญา, แต่งตั้งช่วงกลาง ๆ.
ภาวะแทรกซ้อน
ในขั้นสุดท้ายของโรค, เมื่อผู้ป่วยสูญเสียความสามารถในการหายใจ, มันเข้ากรมชีพและบำบัดอย่างเข้มข้นสำหรับเครื่องช่วยหายใจเป็นเวลานาน.
ป้องกันกล้ามเนื้อฝ่อ
คอร์สำหรับอนุรักษ์นิยม 3-4 สัปดาห์ในช่วงเวลา 1 -2 ของเดือน. รักษานี้ช้าอาการกล้ามเนื้อฝ่อ, และผู้ป่วยหลายปีรักษาประสิทธิภาพทางกายภาพ.