ATGAM

วัสดุที่ใช้งาน: อิมมูโน antitimotsitarnyi
เมื่อ ATH: L04AA03
CCF: OKT3 อิมมูโน
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): D61, Z94
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 14.02.01
ผู้ผลิต: ฟาร์ & อัพจอห์น บริษัท (สหรัฐ)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

สมาธิสำหรับการแก้ปัญหาสำหรับการแช่ โปร่งใสหรือสีเหลือบเล็กน้อยของเหลว, ไม่มีสี หรือบัวโรย, หรือโทนสีน้ำตาล; ระหว่างการเก็บรักษาอาจเป็นสารตกค้างไม่สม่ำเสมอ หรือเม็ดขนาดเล็ก, ที่ไม่มีผลต่อกิจกรรม.

สารเพิ่มปริมาณ: glycine, น้ำ d / และ.

5 มล. – ขวดแก้วสี (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
5 มล. – ขวดแก้วสี (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยาเสพติดภูมิคุ้มกัน. Atgam^® จะเลือก immunodepressantom, ลดจำนวนของการไหลเวียนของเซลล์เม็ดเลือดขาว timuszavisimyh, ริบบิ้นรางวัลกับเม็ดเลือดแดงแกะขึ้นรูป. เป็นที่เชื่อกัน, อะไรคือการกระทำ antilimfocitarnoe สะท้อนให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาว t, รับผิดชอบสื่อเซลล์ภูมิคุ้มกันและการตอบสนองภูมิคุ้มกัน humoral. นอกจากกิจกรรม antilimfocitarnoj, Atgam^® เข้มข้นขนาดเล็กของแอนติบอดีกับเลือดเหมือนกันองค์ประกอบอื่นด้วย. ลิงลิงแอนติเจนและ cynomolgus Atgam^® ลดจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวใน timuszavisimyh ของม้ามและต่อมน้ำเหลือง. ในแต่งตั้งยาพร้อมกับเครื่องมืออื่น ๆ immunodepressivnymi, เช่น antimetabolite SCS, แอนติบอดีป่วยแกมมา-globulinu ม้าทำไม่มาก.

เภสัช

ในการแต่งตั้ง Atgama^® ร่วมกับอื่น ๆ immunodepressivnymi หมายความว่า ระยะเวลาครึ่งชีวิต ม้า IgG ในพลาสมาเป็น 5.7 ± 3 วัน.

พยานหลักฐาน

-เพื่อป้องกันการรับสินบนการปฏิเสธปฏิกิริยาเปลี่ยนไต (เมื่อคุณกำหนดพร้อมกับรักษามาตรฐานเพิ่มความถี่ของดีผลในช่วงระยะเวลาของการยกเว้น);

-สำหรับการหน่วงเวลาตอนแรกของการปฏิเสธ การปลูกถ่ายไตการปลูกถ่ายปฏิกิริยา (เป็นส่วนประกอบที่จะวิธีการอื่น ๆ ของการรักษา immunodepressivna);

-รักษาโรคโลหิตจาง aplastic โดยขาดหลักฐานสำหรับการปลูกถ่ายไขกระดูก (เมื่อคุณกำหนดนอกเหนือจากการรักษามาตรฐานการบำรุงรักษา Atgam^® สามารถทำให้สมบูรณ์ หรือบางส่วนปลดตัวของเม็ดเลือด, ความอยู่รอดที่ดีขึ้นในกรณีที่พิสูจน์ได้ หรือสงสัยว่าสาเหตุของภูมิคุ้มกันโรค).

วัน ประสิทธิภาพ และความปลอดภัยของยาในกรณีอื่น ๆ, นอกจากการปลูกถ่ายไตและโลหิตจาง aplastic, ไม่ได้จัดอันดับยัง.

ระบบการปกครองยา

Atgam^® มีไว้สำหรับเฉพาะ บน/ในการแนะนำ.

ไม่เหมาะสำหรับการใช้งานของการฉีดยาเสพติดมีคุณธรรมถูกบุกรุก, ไม่มีเครื่องหมาย, เมื่อคุณเปลี่ยนคุณสมบัติทางกายภาพของการ (การเปลี่ยนสี, การปรากฏตัวของอนุภาคต่างประเทศ), เมื่อ ILM, จัดเก็บไม่เหมาะสม.

คำแนะนำในการปรับปรุงพันธุ์

สำหรับใน / แช่ในประจำวันยา Atgama^® เพิ่มเพื่อแก้ไขปัญหาเพื่อเจือจางกฎของ asepsis. ความเข้มข้นไม่ควรเกิน 4 mg / ml. ผสมโซลูชั่น, ค่อย ๆ เขย่าหรือหมุนขวด. การจัดเตรียม (เจือจาง หรือขจัด) คุณไม่ควรจับ, เป็นโฟมสามารถเกิดขึ้นได้ หรือแปรสภาพโปรตีน.

แก้ปัญหาเกิดรักษาความมั่นคงทางกายภาพ และทางเคมีเพื่อ 24 เมื่อคุณใช้ตัวทำละลายต่อไปนี้ h: โซเดียมคลอไรด์โซลูชั่นสำหรับฉีด; การฉีด, ประกอบไปด้วย 5% เดกซ์โทรส และ 0.225% โซเดียมคลอไรด์; การฉีด, ประกอบไปด้วย 5% เดกซ์โทรส และ 0.45% โซเดียมคลอไรด์.

เพิ่ม Atgama^® การแก้ปัญหาของเดกซ์โทรส ฉีดไม่แนะนำ, เนื่องจากความเข้มข้นเกลือต่ำอาจทำให้เกิดการก่อตัวของตะกอน. โซลูชั่นสำหรับ infusions กับปฏิกิริยาเปรี้ยวพุธสามารถส่งผลในบางครั้งการไม่มีเสถียรภาพทางกายภาพ. ถ้าการแก้ปัญหา Atgama^® คุณไม่สามารถใช้ทันทีหลังผสมพันธุ์, แนะนำว่า คุณเก็บไว้ในตู้เย็น, เวลาเก็บรวมโซลูชันไม่ควรเกิน 24 ไม่ (รวมทั้งยา). ก่อนการแนะนำของยาเจือจางควรอุ่นที่อุณหภูมิห้อง.

การทดสอบผิวหนัง

การระบุผู้ป่วยที่ มีความเสี่ยงสูงของ anaphylactic ปฏิกิริยาก่อนการรักษาเพื่อทำการทดสอบผิวหนัง. ภายใต้วิธีการดั้งเดิมอนุรักษ์นิยมส่วนใหญ่แนะนำทดสอบ nakozhnogo (ทดสอบ ด้วยการรับทดสอบ): ด้านในของปลายแขน, ออกเดินทาง 5 ดูจากข้อต่อของข้อมือ, ผิวพริกจะดำเนินการเพื่อความ 1-1.5 มม.ถึงเตรียมปล่อย nerazvedennogo. สำหรับวัตถุประสงค์นี้ใช้ฉีดเข็ม/ฉีด, พร้อมความลึก, หรือกรีดนักออกแบบอุปกรณ์สำหรับการได้รับเลือดฝอย, เช่นเดียวกับโรคภูมิแพ้พริก-lancets.

ถ้าหลังจาก 20 นาทีหลังจากการแทงกระทำผิวไม่เกิดการศึกษา papules หรือตุ่ม, คุณควรดำเนินการในการฉีดทดสอบผ่าน: ผิว ของปลายแขน หรือหลังมือจับผิวเนื้อเฟลกเซอร์ 70% แอลกอฮอล์, แล้ว tuberkulinovym หรืออินซูลินเข็มฉีดยาที่ฉีด 0.02 ml Atgama^®, หย่าร้าง 0.9% วิธีการแก้ไขปัญหาของการฉีดโซเดียมคลอไรด์ความเข้มข้น 1:1000 (โดยปริมาตร) ด้วยการฉีดควบคุมได้พร้อมกัน 0.9% สารละลายโซเดียมคลอไรด์ฉีดในไดรฟ์ข้อมูลเดียวกันในระยะ 5 ซม.. จะทำการประเมินผลการผ่าน 20 ม..

การศึกษาในการแนะนำ Atgama^® ตุ่มมีเส้นผ่าศูนย์กลาง, เกินการ 3 มม.หรือมากกว่าเส้นผ่าศูนย์กลางของตุ่มบริเวณที่ฉีดควบคุมด้วย 0.9% สารละลายโซเดียมคลอไรด์, เช่นเดียวกับ nakozhnyj บวกทดสอบบ่งบอกถึงการแพ้ยาและโอกาสในการแพ้ระบบเมื่อเทียบกับการแนะนำของยาเสพติด.

ความไวและความจำเพาะของการทดสอบนี้พิสูจน์ทางคลินิกไม่ได้. เกิดอาการแพ้, เช่นช็อก, เม็ท และ ในผู้ป่วยที่มีการทดสอบผิวหนังเป็นลบ. ในกรณีที่ตอบสนองต่อท้องถิ่นบวก Atgam^® พิจารณาการรักษาทางเลือก.

ประโยชน์ของยาเสพติดและความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นต้องชั่งน้ำหนักอย่างรอบคอบ. ถ้าคุณมีการทดสอบในเชิงบวก ตัดสินใจที่จะทำการรักษาด้วย Atgamom^®, การรักษาต้องดำเนินการใน, ให้แน่ใจว่าการปฏิบัติของการรักษาแบบเร่งรัดชนิดแพ้ทันที. ระบบในการเกิดปฏิกิริยา, เช่นผื่นทั่วไป, หัวใจเต้นเร็ว, หายใจลำบาก, หลอดเลือดความดันเลือดต่ำหรือรุนแรงยกเว้นการ ใช้ Atgama^®.

การแนะนำของยาเสพติด

ผลิตภัณฑ์อาจประกอบด้วย granuloobraznye หรือตำหนิเหมือนเกล็ด. เพื่อหลีกเลี่ยงการแนะนำเข้าไปในกระแสเลือดอยู่เสมอ (โดยไม่คำนึงถึงความพร้อมของ) ควรดำเนินการ โดยระบบแช่ผ่านกรองด้วยเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขน 0.2 ไปยัง 1.0 ไมครอน. สถานที่สะดวกที่สุดสำหรับการแนะนำของต่ำไหล-arterio-หลอดเลือดดำ anastomosis หรือ shunt, หรือเวียนนากลาง ด้วยความเร็วสูงไหลเวียนของเลือด. แนะนำเวียนนา ด้วยความเร็วสูงไหลเวียนของเลือดช่วยลดความเป็นไปได้ของการพัฒนาของหลอดเลือดดำอักเสบและอุดตัน. ระยะเวลาของยา Atgama^® ต้องอย่างน้อย 4 ไม่. ในระหว่างการแช่ยาใกล้เตียงของผู้ป่วยควรจะมีอุปกรณ์กู้ชีพที่เหมาะสม. คุณควรตรวจสอบผู้ป่วยแพ้ไปได้อย่างต่อเนื่องในระหว่างการแช่.

ผู้รับการปลูกถ่ายไต

การปฏิเสธการปลูกถ่ายหน่วงเวลา: ปริมาณที่แนะนำของยาเสพติด – จาก 10 ไปยัง 15 มิลลิกรัม/กก./ วันทุกวัน 14 วัน, แล้ววันหนึ่งในระหว่าง 14 วัน. รวม 21 ยาระหว่าง 28 วัน. ไม่ใช่ยาแรก 24 ชั่วโมงก่อน หรือไม่เกิน 24 ชั่วโมงหลังการปลูก.

การรักษาของการปฏิเสธการปลูกถ่าย: แนะนำของยาแรกเมื่อสัญญาณแรกโจมตียกเว้น. ในอนาคตอาจจะฉีดยาเสพติดตลอดทั้งวันจนกว่าจะถึงจำนวนปริมาณ, เท่ากับ 21.

ปกติ Atgam^® ใช้ร่วมกับ azitioprinom และ MCS, ซึ่งมักใช้การระงับการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน. การ reappointments ยา Atgam^® คุณควรระมัดระวังเป็นพิเศษ และควรตรวจสอบผู้ป่วยเกี่ยวกับอาการแพ้.

มีการศึกษาน้อย เด็ก ๆ ใช้ยา 5 ไปยัง 25 มก. / กก. / วัน.

Aplasticheskaya โรคโลหิตจาง

ปริมาณที่แนะนำคือ 10-20 มิลลิกรัม/กก./ วันทุกวัน 8-14 วัน. นอกจากนี้ ยาเสพติดอาจจะบริหารทุกวันสำหรับ 14 วันก่อนที่จะถึงจำนวนปริมาณ, เท่ากับ 21. เช่นเดียวกับการแนะนำของ Atgama^® อาจพัฒนาภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, ผู้ป่วย, ได้รับยาเกี่ยวกับโรคโลหิตจาง aplastic, อาจต้องใช้การประคองของ thrombocyte มวล.

ในการทดลองควบคุมในผู้ป่วยโรคโลหิตจาง aplastic, Atgam ได้รับ^®, ตลอด 3 นัยสำคัญทางสถิติสูงกว่าความถี่การปรับปรุงเมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐานรองรับการลงทะเบียนเดือน. ปรับปรุงลักษณะพิเศษ โดยมีเสถียรภาพเพิ่มขึ้นในเลือด และลดความต้องการถ่ายเลือด.

ผลข้างเคียง

ประสบการณ์พื้นฐานในการใช้ Atgama^® สะสมในผู้ป่วยหลังปลูกถ่ายไต, ได้รับมาตรฐานการรักษาภูมิคุ้มกัน (azathioprine, GCS). มัก: ไข้, หนาว, เม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia, ผื่น, อาการโรคลมพิษ, กระจายสีแดงของผิว, คัน.

ความถี่ของอาการได้สูงในการรักษาโรคโลหิตจาง aplastic. บ่อยครั้ง: ไข้, หนาว, ผื่น, ปวดข้อ, thrombocytopenia. ในผู้ป่วยโรคโลหิตจาง aplastic และโรคอื่น ๆ hematological, Atgam ได้รับ^®, พบการเพิ่มขึ้นเล็กน้อยของตับ (กระทำ, GOLD, ฟอสฟาอัลคาไลน์) และไต (creatinine sыvorotochnыy). บางการศึกษาได้ลงทะเบียนทางคลินิก และห้องปฏิบัติการ (รวม. lakopenia กับ limfocitozom ญาติ, ลด ESR, albuminuria) สัญญาณของหมวด.

ในผู้ป่วยโรคโลหิตจาง aplastic หรือไต transplantirovannoj, Atgam ได้รับ^®, ลงทะเบียนต่ออาการไม่พึงประสงค์: อาการปวดหัว, ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, หายใจลำบาก, gipotenziya, เหงื่อคืน, เปื่อย, อาการเจ็บหน้าอก, กลับ, บริเวณที่ฉีด, arteriovenoznogo shunt ลิ่ม, ต่อพ่วง thrombophlebitis.

ไม่ค่อยมี: angioedema, กระตุ้น, เวียนหัว, ความง่วงหรือความอ่อนแอ, วิงเวียน, อาการปวดใน epigastria หรืออาการสะอึก, laringospazm, อาชา, ต่อมน้ำเหลือง, การติดเชื้อ, สมองอักเสบ, เปิดใช้งานใหม่ของเริม, เศรษฐกิจของขอบของแผล, giperglikemiâ, ความดันโลหิตสูงเส้นเลือด, อาการบวมน้ำที่ปอด, ekssoudativei สองทาง Pleurisy, หัวใจเต้นเร็ว, ชัก, ปฏิกิริยา anaphylactic, Corking ของหลอดเลือดดำอุ้ง, อุดตันของหลอดเลือดแดงไต, โปรตีน, พิษที่ผิวหนัง necrolysis.

การศึกษาการตลาดโพสต์

ในระหว่าง 5 ปีหลังจากได้รับยาในตลาด ความถี่ของการรายงานอาการไม่พึง: ไข้ – 51%; หนาว -16%; thrombocytopenia – 30%; เม็ดเลือดขาว -14%; ผื่น – 27%; ติดเชื้อทั่วไป -13%.

ใน 5-10% มีกรณี: เปลี่ยนแปลงในตัวชี้วัดการทำงานของไต; อาการ, คล้ายกับซีรั่มความเจ็บป่วย; dyspnea/หยุด หายใจขณะ; ปวดข้อ; อาการเจ็บหน้าอก, โดย, กลับ; โรคท้องร่วง; คลื่นไส้และ / หรืออาเจียน.

อาการไม่พึงประสงค์, สังเกต ด้วยความถี่ < 5%

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ความดันโลหิตสูงเส้นเลือด, ความดันโลหิตต่ำ, หัวใจเต้นเร็ว, อาการบวมน้ำที่ปอด, decompensated ภาวะหัวใจล้มเหลว, เส้นเลือดตีบลึก, tromboflebit, vasculitis, อุดตันของหลอดเลือดไต, เลือดออกจมูก.

จากระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง: อาการปวดหัว, ความอ่อนแอ, ชัก, parastezii, ความสับสน, อาการเวียนศีรษะ, การประสานงานความบกพร่องของการเคลื่อนไหว, การสั่นสะเทือน, เวียนหัว, ตึงของกล้ามเนื้อ, การขับเหงื่อ.

จากระบบการย่อยอาหาร: ระบบทางเดินอาหารเลือด/เจาะ, อาการปวดท้อง, กระเพาะอาหารและช่องท้อง, ความผิดปกติในการทดสอบการทำงานของตับ.

การเผาผลาญอาหาร: giperglikemiâ.

จากระบบทางเดินปัสสาวะ: ไตวายเฉียบพลัน, เพิ่มขึ้น/ไตแตก.

ระบบทางเดินหายใจ: ไอ, laringospazm, กล่องเสียงบวม, เจ็บคอ, เปื่อย.

จากระบบเม็ดเลือด: neutropenia, granulocytopenia, Aplasia, pancytopenia, hemolysis haemolytic โรคโลหิตจาง, โรคโลหิตจาง, eozinofilija, ต่อมน้ำเหลือง.

อื่น ๆ: ภูมิแพ้, อาการบวม/แออัดบริเวณที่แช่, ติดเชื้อในการฉีด, อาการปวดขาปวดกล้ามเนื้อ, ไวรัสตับอักเสบ, เปิดใช้งานใหม่ของเริม.

ห้าม

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด;

-อื่น ๆ แพ้ซีรั่มม้าที่ยาเสพติด.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Atgam^® ไม่สามารถใช้ได้ในหญิงตั้งครรภ์ไม่, สตรีให้นมบุตรไม่. อิทธิพลของยาเสพติดพัฒนาทารกในครรภ์ไม่ได้ติดตั้ง. ไม่ทราบว่ามีการจัดสรร Atgam^® ด้วยนมแม่ .

การใช้ยาเสพติดในระหว่างตั้งครรภ์เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่, เมื่อผลประโยชน์ที่ตั้งใจไว้กับแม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์. Atgam ในการพยาบาลมารดา^® ควรใช้ ด้วยความระมัดระวัง.

ข้อควรระวัง

ผลิตภัณฑ์มีไว้สำหรับใช้ในโรงพยาบาลเท่านั้น!

ใช้ Atgam^® แพทย์ควร, ด้วยประสบการณ์ของการรักษา immunodepressivna ในการปลูกถ่ายไต หรือ ในผู้ป่วยที่มีโรคโลหิตจาง aplastic. ผู้ป่วย, รับ Atgam^®, ควรรักษาในสำนักงาน, ห้องปฏิบัติการที่เหมาะสมและอุปกรณ์ทางการแพทย์ และโดยบุคลากรที่เหมาะสม.

รักษา Atgamom^® หยุด, ถ้ามันพัฒนาอาการต่อไปนี้:

1. ภูมิแพ้.

2. แสดง และทนภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (เกล็ดเลือด – ด้านล่าง 70 000/ล.) ในผู้ป่วยปลูกถ่ายไต.

3. เม็ดเลือดขาวที่เด่นชัด และถาวร (เม็ดเลือดขาว – ด้านล่าง 1000/µl) ในผู้ป่วยปลูกถ่ายไต.

เหมือนกัน, เช่นเดียวกับการใช้ยา, ได้มาจากเลือดมนุษย์, มีความเป็นไปได้ของการส่งของติดเชื้อ.

เนื่องจาก Atgam^®, เป็นยามีภูมิคุ้มกัน, มักใช้ร่วมกับ SCS และ antimetabolites, คุณควรระมัดระวังตรวจสอบผู้ป่วยในเรื่องรังสี, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำหรือการติดเชื้อที่เกี่ยวข้อง. บางการศึกษาได้ตั้งข้อสังเกตการเพิ่มขึ้นของความถี่ของการติดเชื้อ Cytomegalovirus ในผู้ป่วย, Atgam ได้รับ^®. สามารถลดความเสี่ยงนี้ โดยการลดปริมาณของยาเสพติดภูมิคุ้มกันอื่น ๆ, เสนอชื่อพร้อมกับ Atgamom^®. ในกรณีที่การภาคยานุวัติของเชื้อควรทันทีกำหนดรักษาที่เหมาะสม. คำนึงถึงสถานการณ์ทางคลินิก, แพทย์ของคุณควรตัดสินใจ, ไม่ว่าในกรณีนี้การรักษา Atgamom^®.

กับการพัฒนาของผลข้างเคียง แนะนำให้รักษาต่อไป

1. ภูมิแพ้ (บ่อยครั้ง, ภาวะแทรกซ้อนรุนแรงแต่, อาจพัฒนาตลอดเวลาของการรักษายาเสพติด) – ควรหยุดทันทียา infuziu, ประเภท b/m 0.3 – 1.0 ml ของอะดรีนาลิน (ตื่นเต้น; 1:1000), ใช้ GKS, ระบายอากาศเสริม, กู้ชีพอื่น ๆ. การรักษาไม่ควรเปิด Atgamom^®.

2. เม็ดเลือดแดง (มักจะกำหนดห้องปฏิบัติการเท่านั้น, อาการแสดงทางคลินิกของเม็ดเลือดแดงจะหายาก) – eritrocitarna ประคองมวล, เลือก ใน/ในการแนะนำ mannitol, furosemid, โซเดียมไบคาร์บอเนตและอื่น ๆ ปัญหายา. เม็ดเลือดแดงที่แข็งแกร่ง และต่อเนื่องต้องใช้การรักษา Atgamom^®.

3. thrombocytopenia – ในผู้ป่วยชั่วคราวการปลูกถ่ายไต, จำนวนเกล็ดเลือดมักจะส่งกลับไปเดิมโดยไม่ต้องหยุดการรักษา Atgamom^®. ผู้ป่วยที่ มีโรคโลหิตจาง aplastic ประคองเกล็ดเลือดอาจจำเป็นมวล.

4. ซินโดรมความทุกข์ทางเดินหายใจ (อาจจะรวมตัวกันของปฏิกิริยา anafilaktoidnoj) – เลิกยาเสพติด. ถ้ายังคงเสียใจ, ป้อนอะดรีนาลี (ตื่นเต้น), SCS หรือการรวมกันของยาเหล่านี้.

5. อาการเจ็บหน้าอก, โดย, กลับ (อาจจะแสดงถึงความรุนแรงหรือเม็ดเลือดแดง) – รักษา, ตามที่ระบุไว้ข้างต้นสำหรับเม็ดเลือดแดงและรุนแรง.

6. หลอดเลือด gipotenzia/ยุบ (อาจบ่งบอกถึงความรุนแรง) – หยุดยา Atgama^® และ ถ้าจำเป็น ความดันโลหิตสูงนรกคงยาเสพติด.

7. หนาวสั่นและไข้ (ปรากฏการณ์พบมากที่สุด) – แนะนำที่ใช้ป้องกันโรค หรือการรักษาของยาแก้แพ้, antipyretics จะถูกเน้น หรือ MCS.

8. โรคสายเลือดอักเสบ (สามารถเรียกยา Atgama^® ในเส้นเลือดอุปกรณ์ต่อพ่วง) – ควรเข้าใช้กู้คืนระบบหลอดเลือดดำด้วยความเร็วสูงไหลเวียนของเลือด, เช่น, arteriovenoznyj anastomosis.

9. ผิวคันและ hyperemia – กำหนดยาแก้แพ้.

10. อาการ, คล้ายกับซีรั่มความเจ็บป่วย, – ผู้ป่วยที่ มีโรคโลหิตจาง aplastic แต่งสไลด์ หรือ / SCS. โดยปกติอาการเหล่านี้ชั่วคราวได้รับการแก้ไข และไม่พบภาวะแทรกซ้อนระยะยาว. ป้องกันโรค CORTICOSTEROIDS สามารถลดความถี่ของปฏิกิริยาเหล่านี้.

ใช้ในกุมารเวชศาสต​​ร์

Atgam^® ใช้ในกุมารเวชศาสตร์อย่างปลอดภัยในผู้ป่วยปลูกถ่ายไตโรคโลหิตจาง aplastic ในปริมาณที่, ทัดเทียมกับผู้ใหญ่.

ยาเกินขนาด

เป็นการพกยา Atgam^® เป็นบุคคล. วันที่ยาทุกวันเดี่ยวที่ใหญ่ที่สุด, ใช้ในผู้ป่วยที่มีการปลูกถ่ายไต, ทำ 7 ก.การนำความเข้มข้น 10 มก./มล.ในสารละลายโซเดียมคลอไรด์สำหรับฉีด, ในขณะที่มีไม่มีอาการของพิษเฉียบพลัน. ปริมาณมากสุด (จาก 10 ไปยัง 20 มก. / กก. / วัน), ที่สามารถป้อนลงในผู้ป่วย, ยังไม่ได้ กำหนด. ผู้ป่วยบางรายหลังจากปลูกถ่ายไตกำหนดก่อน 50 ปริมาณภายใน 4 เดือน, อื่น ๆ รับหลักสูตร 28 วันของ 21 ปริมาณ, สำหรับการรักษาของการปฏิเสธเฉียบพลัน ปฏิกิริยาสาม หรือมากกว่าหลักสูตรของการรักษาที่จำเป็น. เพิ่มขึ้นจำนวนกรณีของอาการเป็นพิษของแบบแผนอย่างใดอย่างหนึ่งไม่ได้.

ติดต่อยา

ตั้งแต่ผู้ป่วย, รับ Atgam^®, การแต่งตั้ง CORTICOSTEROIDS หรือตัวแทนอื่น ๆ ภูมิคุ้มกัน, ด้วยปริมาณที่ลดลงอาจแสดงรายการบางปฏิกิริยา Atgam ซ่อนไว้ก่อนหน้านี้^®. ในกรณีนี้ สำหรับผู้ป่วย, รับ Atgam^®, ควรจะตรวจสอบอย่างใกล้ชิด.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรจัดเก็บ และขนส่งที่อุณหภูมิ 2 °ถึง 8 ° C ในมืด, การเข้าถึงของเด็ก; ไม่หยุด. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี. อย่าใช้เก​​ินวันหมดอายุ.