ARIFON ชะลอ
วัสดุที่ใช้งาน: Indapamid
เมื่อ ATH: C03BA11
CCF: ขับปัสสาวะ. ยาลดความดันโลหิต
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): I10
วันลงทะเบียน: 08.07.08
ผู้ผลิต: Les Laboratoires เซอร์เวีย (ฝรั่งเศส)
ยา รูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์
แท็บเล็ตเปิดตัวควบคุม, ฟิล์มเคลือบ ขาว, รอบ, แม่และเด็ก.
1 แถบ. | |
indapamid | 1.5 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: gipromelloza, ปราศจากซิลิกาคอลลอยด์, monohydrate แลคโตส, stearate แมกนีเซียม, โพวิโดน.
องค์ประกอบของสารเคลือบผิว: gipromelloza, กลีเซอรอล, stearate แมกนีเซียม, macrogol, ไทเทเนียมไดออกไซด์.
15 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
30 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ลดความดันโลหิต (dioreticeski) การจัดเตรียม, อนุพันธ์ sulfonamida, ที่ประกอบด้วยวงแหวนอินโดล. คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาใกล้ indapamide tiazidnam จาก dioretikam อื่น ๆ.
Indapamid เพิ่มการขับถ่ายของไอออนโซเดียมในปัสสาวะ, คลอรีน, น้อยกว่า, โพแทสเซียมและแมกนีเซียมไอออน, ที่มีกับ diuresis นี้. Indapamid ให้ผลลดความดันโลหิตในปริมาณ, ไม่มีผลเป็นยาขับปัสสาวะที่เด่นชัด.
กลไกการออกฤทธิ์ของ indapamida ครบกำหนดการเปลี่ยนแปลงของไอออนปัจจุบันรน (ตอนแรก – แคลเซียม), ที่นำไปสู่การผ่อนคลายของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด, รวมทั้งการสังเคราะห์เพิ่มขึ้นของ prostaglandins PGE2 และ prostacyclin PGI2 (สารยับยั้งการรวม vasodepressor และเกล็ดเลือด).
ยาเสพติดลด hypertrophy หัวใจห้องล่างซ้าย.
โดยไม่คำนึงถึงความยาวของการใช้ Arifon® เสือกไม่เปลี่ยนไขมันแลกเปลี่ยน (ไตรกลีเซอไรด์ในเลือด, คอเลสเตอรอล, LDL, HDL); เปลี่ยนแปลงประสิทธิภาพของการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต (รวม. ในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงหลอดเลือดและเบาหวาน).
Indapamide มีประสิทธิภาพในผู้ป่วย, มีไตเดียว.
Indapamid ให้ผลลดความดันโลหิตในปริมาณ, ไม่มีผลเป็นยาขับปัสสาวะที่เด่นชัด.
เภสัช
การดูดซึม
แท็บเล็ต Arifona® เสือกสารที่ใช้งานอยู่ในสื่อเมทริกซ์พิเศษ, ที่มีการเปิดตัวของ indapamida ในทางเดินอาหารค่อย ๆ. Indapamid ออกมาอย่างรวดเร็วสมบูรณ์ และถูกดูดซึมจากทางเดินอาหาร.
หลังจากที่กินครั้งเดียว (C)สูงสุด ประสบความสำเร็จผ่าน 12 ไม่. ต้อนรับซ้ำ indapamida ความผันผวนของความเข้มข้นในพลาสมาในช่วงเวลาระหว่างอาหารสองปริมาณลดลง.
กินกี่ลดการดูดซึมของยาเสพติด, แต่นี้ไม่มีผลต่อจำนวนของสาร vsosavchegosa.
มีความแปรปรวนแต่ละตัวชี้วัดของการดูดซึมยา.
การกระจาย
พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพันเป็นเรื่องเกี่ยวกับ 79%. คเอสเอส ประสบความสำเร็จผ่าน 7 วันที่เข้ารับการรักษาปกติ.
Readmission Arifona® เสือกสะสมเกิดขึ้นใน indapamida สิ่งมีชีวิต.
การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย
Indapamide เป็นการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ และขับออกมาในรูปของสารที่ไม่ได้ใช้งาน, ส่วนใหญ่ไปกับปัสสาวะ – 70% และอุจจาระ – 22%.
ต1/2 เป็น 14-24 ไม่ (เฉลี่ย 18 ไม่).
เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ
ในผู้ป่วยที่ไตไม่เพียงพอพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ Arifona® เสือกจะไม่เปลี่ยนแปลง.
พยานหลักฐาน
- ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง.
ระบบการปกครองยา
Arifon® ชะลอการแต่งตั้งเข้าไป 1 แท็บ. / วัน, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตอนเช้า.
เพิ่มปริมาณของยาเสพติดไม่นำไปสู่การสร้างความเข้มแข็งของการดำเนินการ antigipertenzivnogo, แต่เสริมสร้างผล dioreticeski.
ผลข้างเคียง
โดย vodno-elektrolitnogo ยอด: ลดระดับโพแทสเซียมและการพัฒนาของธาตุ (เด่นชัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วย, ที่มีความเสี่ยง). ตามธาตุทดลองทางคลินิก (ความเข้มข้นของโพแทสเซียมไอออนในเลือด≤ 3.4 มิลลิโมล / ลิตร) ผมสังเกตใน 10% ผู้ป่วย, รับ Arifon® เสือก. ลดระดับโพแทสเซียมที่ด้านล่าง 3.2 mmol/l หลังจาก 4-6 indapamida สัปดาห์ 4% ผู้ป่วย. ตลอด 12 สัปดาห์ปริมาณหมายถึง ถูกลดความเข้มข้นของโพแทสเซียมไอออนในพลาสมา 0.23 มิลลิโมล / ลิตร.
Hyponatremia เป็นไปได้, โดย gipovolemiei, ภาวะขาดน้ำของร่างกายและความดันเลือดต่ำ. การสูญเสียคลอรีนไอออนพร้อมกันอาจทำให้เกิดการเผาผลาญ kompensatornomu alkalozu, อุบัติการณ์และความรุนแรงซึ่งเป็นระดับต่ำ.
ในกรณีที่หายาก – เพิ่มระดับของแคลเซียมในร่างกาย.
การเผาผลาญอาหาร: ยูเรียและกลูโคสในเลือดเพิ่มขึ้นได้.
จากระบบเม็ดเลือด: ไม่ค่อยมี – thrombocytopenia, เม็ดเลือดขาว, agranulocytosis, aplasticheskaya โรคโลหิตจาง, gemoliticheskaya โรคโลหิตจาง, ไขกระดูก aplasia.
จากระบบการย่อยอาหาร: ไม่ค่อยมี – ความเกลียดชัง, อาการท้องผูก, ความรู้สึกของความแห้งกร้านในปาก; ในบางกรณี – ตับอ่อนอักเสบ.
เกิดอาการแพ้: ผู้ป่วย, แนวโน้มที่จะแพ้ปฏิกิริยา, อาการผิวเป็นไปได้ของการแพ้ยา; vasculitis gemorragicheskiy, อาการกำเริบของ SLE.
จากระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง: ไม่ค่อยมี – เวียนหัว, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, อาชา, อาการปวดหัว (ผลกระทบเหล่านี้มักจะผ่านที่ปริมาณลดลง); ในผู้ป่วยที่มีตับไม่เพียงพออาจพัฒนา encephalopathy ตับ.
ผลข้างเคียงส่วนใหญ่เป็นยาขึ้นอยู่กับธรรมชาติ, ความถี่ลดยาในยาที่มีประสิทธิภาพต่ำสุด.
ห้าม
- ภาวะไตอย่างรุนแรง;
-encephalopathy ตับ;
- hypokalemia;
- การใช้งานด้วยกันของยาเสพติดด้วย, удлиняющимиинтервал QT;
-แพ้ indapamidu และอื่น ๆ sulfonamida อนุพันธ์.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
มักจะ, Arifon® คุณไม่สามารถใช้ชะลอเวลาการตั้งครรภ์, รวม. สำหรับการกำจัดของทางสรีรวิทยาบวม. มันจะได้รับการชื่นชม, ขับปัสสาวะอะไรจะขาดเลือดสาเหตุและ fetoplacentarnuju นำไปสู่การละเมิดของการพัฒนาทารกในครรภ์.
เพราะ, Indapamid จากนมคืออะไร, ยัง ไม่แนะนำให้ใช้ยาในการเลี้ยงลูกด้วยนม.
ข้อควรระวัง
ยาเสพติดควรใช้ ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคไตและตับพิการ, สำหรับการละเมิดของความสมดุลน้ำอิเล็กโทรไล, เมื่อคุณเพิ่มช่วง QT ใน ECG, ผู้ป่วยภูมิคุ้มกันหรือผู้ที่ได้รับการรักษา, เมื่อ hyperparathyroidism, โรคเบาหวาน, podagre, เนื้อหาที่เพิ่มขึ้นของกรดยูริก.
เนื่องจากผลิตภัณฑ์ที่มีแลคโตส, นัดเขามีข้อห้ามในผู้ป่วย ด้วยการแพ้แลคโตส, galaktozemiey, กลุ่มอาการของกลูโคสและกาแลคโตที่บกพร่อง malabsorption.
ในการแต่งตั้ง Arifona® ผู้ป่วยที่ควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดโรคเบาหวานชะลอเป็นสิ่งจำเป็น, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในที่ที่มี hypokalemia.
ในช่วงระยะเวลาของการรักษาควรจะตรวจสอบอย่างรอบคอบ และเนื้อหาส่วนผสมของน้ำตาลกลูโคสในเลือด.
ในผู้ป่วยที่มีกรดยูริกสูงอาจเพิ่มความถี่ของการโจมตีของโรคเกาต์.
เมื่อคุณกำหนด thiazide เป็นยาขับปัสสาวะในผู้ป่วยที่ มีตับไม่เพียงพออาจพัฒนา encephalopathy ตับ. ในกรณีดังกล่าว ยาเสพติดควรจะหยุดทันที.
Tiazidnye dioretiki ได้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพปานกลาง หรือเท่าเต็มหากมีการละเมิดไม่ละเมิดไต (เนื้อหาของ creatinine ในเลือดน้อยลง 2.5 mg / dL หรือ 220 มิลลิโมล / ลิตร).
ในผู้ป่วยที่ อาศัย CC เก่าตามอายุ, น้ำหนักของร่างกายและเพศของผู้ป่วยโดย Cockcroft สูตร. สำหรับชายสูงอายุ: CC (มล. / นาที) = (/140 อายุ/น้ำหนัก /)/(72 x / ซีรั่ม creatinine mg/dl /).
สำหรับผู้หญิง: ผลลัพธ์ของการคำนวณควรจะคูณด้วย 0.85.
มันควรจะนำมาพิจารณา, ที่ที่เริ่มต้นของการรักษา ผู้ป่วยอาจพบ ช้ากรอง clubockova, gipovolemiei ครบกำหนด, ซึ่งเกิดจากการสูญเสียน้ำและโซเดียมไอออนกับฉากหลังของ dioretikov รับสมัคร. จึง, ในพลาสม่าอาจเพิ่มความเข้มข้นของ urea และ creatinine. ถ้าไตทำงานไม่ขาด, ไตดังกล่าวชั่วคราว, มักจะ, ส่งผลกระทบโดยไม่. อย่างไรก็ตาม เมื่ออยู่ไต อาการของผู้ป่วยล้มเหลวอาจเสื่อมสภาพ.
ก่อนเริ่มการรักษาควรตรวจสอบเนื้อหาของไอออนโซเดียมในพลาสมา. ในระหว่างการรักษาต้องมีการตรวจสอบปกติของตัวบ่งชี้นี้, ตั้งแต่เริ่มลดความเข้มข้นของโซเดียมในเลือดอาจ หรืออาจไม่ได้มาพร้อมกับลักษณะของอาการทางพยาธิวิทยา. บ่อยครั้งการวิเคราะห์ควรทำ ในผู้ป่วยโรคตับแข็งของตับ และ ในผู้สูงอายุ.
รักษา ด้วย tiazidnami dioretikami หลักความเสี่ยงเป็นการลดลงอย่างมากของเนื้อหาของโพแทสเซียมไอออนและการพัฒนาของธาตุ. ผู้ป่วยบางประเภท, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้สูงอายุ, ผสมที่อ่อนแอ หรือได้รับการรักษาด้วย, ในตับด้วย aszitom หรือบวม, โรคหลอดเลือดหัวใจ, หัวใจล้มเหลวเรื้อรัง จำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการพัฒนา gipokaliemii (<3.4 มิลลิโมล / ลิตร). Gipokaliemia ผู้ป่วยเหล่านี้นำไปสู่การเพิ่มผลพิษของกลัยโคไซด์ของหัวใจ และเพิ่มความเสี่ยงของภาวะ. นอกเหนือจาก, ความเสี่ยงได้แก่ผู้ป่วย bradycardia หรือเพิ่มช่วง QT บนคลื่นไฟฟ้าหัวใจ, ในขณะที่มันไม่สำคัญ, เนื่องจากการเพิ่มขึ้นสาเหตุแต่กำเนิดหรือการดำรงอยู่ของกระบวนการทางพยาธิวิทยา.
Kaliopenia, เช่นเดียวกับชครอบ, มันเป็นเงื่อนไข, เกิดการพัฒนาของหัวใจเต้นผิดจังหวะรุนแรง, โดยเฉพาะชนิด “เต้นรำหมุนตัว”, มักจะเกิดในที่ร้ายแรง. ในกรณีทั้งหมดที่อธิบายข้างต้น ต้องบ่อยขึ้นเนื้อหาของโพแทสเซียมไอออนในพลาสมา. วัดแรกของความเข้มข้นของโพแทสเซียมไอออนในเลือดควรจะจัดขึ้นในช่วงสัปดาห์แรกของการเริ่มต้นการรักษา.
เมื่อคุณเห็น ธาตุควรแต่งตั้งรักษาที่เหมาะสม, ขณะที่หลีกเลี่ยงการใช้ยา, ทำให้เกิดการเต้นผิดปกติชนิด “เต้นรำหมุนตัว”.
มันจะได้รับการชื่นชม, ให้ยาขับปัสสาวะ thiazide อาจลดการขับถ่ายของแคลเซียมไอออนกับปัสสาวะ, ที่นำไปสู่ hypercalcaemia เล็กน้อยและชั่วคราว. แสดง gipercalziemia อาจจะเป็น เพราะก่อนหน้านี้ nediagnostirovannogo giperparatireoidizma.
คุณควรยกเลิก dioretikov เข้าก่อนที่จะเริ่มศึกษาการทำงานของต่อมพาราไทรอยด์.
ร่วมกับยาอื่น ๆ antigipertenzivei ยา Arifona® เสือกควรลด, อย่างน้อย, ที่จุดเริ่มต้นของการรักษา.
ฉากหลังของเข้าของ indapamida ได้ผลบวกเมื่อทำการควบคุมยาสลบสำหรับนักกีฬา.
ใช้ในกุมารเวชศาสตร์
เนื่องจากการขาดข้อมูลทางคลินิกเพียงพอ ยาไม่แนะนำใน เด็กและวัยรุ่นถึง 18 ปี.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
ผลของสาร, รวมอยู่ใน Arifona® เสือก, ผลลัพธ์ในการละเมิดของปฏิกิริยาทางอารมณ์. แต่ก็ควรจะนำมาพิจารณา, ในบางกรณี เมื่อลดนรกสามารถเกิดปฏิกิริยาแต่ละ (โดยเฉพาะที่จุดเริ่มต้นของการรักษาหรือถ้าคุณรวมยาลดความดันโลหิตหลาย). ในกรณีนี้ ความสามารถในการมีส่วนร่วมในกิจกรรม, ต้องมีความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาความเร็วจิต, จะลดลง.
ยาเกินขนาด
Indapamid แม้ในความเข้มข้นสูงมาก (ไปยัง 40 มก., กล่าวคือ. ใน 27 เวลามากกว่ายารักษาโรค) ไม่มีผลเป็นพิษ.
อาการ: การละเมิด vodno elektrolitnogo ดุล (giponatriemiya, kaliopenia), ความเกลียดชัง, อาเจียน, ความดันโลหิตต่ำ, ชัก, เวียนหัว, อาการง่วงนอน, ความสับสน, polyuria หรือ oliguria, ลงท้าย ด้วย anuriei (เนื่องจาก hypovolemia).
การรักษา: มาตรการเร่งด่วน, มุ่งเอายาออกจากร่างกาย: lavage ในกระเพาะอาหารหรือการนัดหมายของคาร์บอนกับการฟื้นฟูสมดุลปกติ vodno-elektrolitnogo.
ติดต่อยา
สนับสนุนชุดยา
ร่วมกับการใช้ thiazide เป็น ลิเธียมยาขับปัสสาวะและยาอาจเพิ่มความเข้มข้นของลิเทียมในเลือด, มาพร้อมกับสัญญาณของยาเกินขนาด, (การขับถ่ายของลิเธียมกับปัสสาวะลดลง). ถ้าจำเป็น การนัดหมายของชุดนี้ คุณควรระมัดระวังรับปริมาณของยาเสพติด, การตรวจสอบความเข้มข้นของลิเทียมในเลือดอย่างต่อเนื่อง.
ร่วมกับการใช้ยาขับปัสสาวะกับ astemizolom, bepridil, erythromycin (ผม /), galofantrinom, pentamidine, sultopride, terfenadine, winkaminom เพิ่มอัตราเสี่ยงต่อภาวะหัวใจชนิด “เต้นรำหมุนตัว”. เงื่อนไขนี้สามารถนำไปสู่ธาตุ, หัวใจเต้นช้าหรือช่วง QT เป็นเวลานาน.
รวมกัน, ต้องการตรวจสอบพิเศษ
ในการประยุกต์ใช้กับ NSAIDs (สำหรับการใช้งานระบบ), ปริมาณสูงของ salicylates อาจลด gipotenzivnogo indapamida การดำเนินการ. เมื่อสูญเสียที่สำคัญของของเหลวอาจพัฒนาภาวะไตวายเฉียบพลัน (เนื่องจากการลดลงคมชัดในการกรองบ่งบอก). ถ้าจำเป็น การนัดหมายของ NSAIDS ในขณะบำบัด Arifonom® เสือกควรชดเชยการสูญเสียน้ำ และตรวจสอบการทำงานของไต.
ในขณะที่ใช้ indapamida กับยาอื่น ๆ, ซึ่งอาจทำให้เกิด hypokalemia, รวม. กับ amfoteritinom B (ผม /), บกพร่อง- และ mineralocorticoid (ใช้ระบบ), Tetracosactrin, ยาระบาย, กระตุ้น peristalsis ลำไส้, เพิ่มความเสี่ยงของการพัฒนา gipokaliemii เนื่องจากผลของสารเติมแต่ง (การตรวจสอบอย่างต่อเนื่องของระดับของโพแทสเซียมในเลือด และ, ในกรณีที่จำเป็น, รักษาที่เหมาะสม).
ร่วมกับการใช้ thiazide เป็นยาขับปัสสาวะกับ SCS, tetrakozaktidom สำหรับระบบที่ใช้ลดลงเนื่องจากผลล่าช้า gipotenzivnogo ของน้ำและโซเดียมไอออนภายใต้อิทธิพลของ SCS.
ร่วมกับการใช้หัวใจกลัยโคไซด์อาจเพิ่มความเป็นพิษอดีตเนื่องจากธาตุ (มีความจำเป็นในการตรวจสอบระดับของโปแตสเซียมในเลือดและหัวใจ).
ในขณะที่ใช้ indapamida กับ baklofenom สังเกต gipotenzivnogo เพิ่มผล (จำเป็นต้องชดเชยการสูญเสียน้ำ และรักษาต้นตรวจสอบฟังก์ชันไต).
ในขณะที่ใช้ dioretikov indapamida และ kalisberegath (รวม. amilorida, spironolactone, triamterene) ไม่สามารถแยกความเป็นไปได้ของการพัฒนาของธาตุหรือ hyperkalemia สมบูรณ์, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยเบาหวานและไตวาย. ในกรณีนี้ คุณควรตรวจสอบระดับของโพแทสเซียมในเลือด, พารามิเตอร์ ECG และ, ในกรณีที่จำเป็น, ปรับการรักษา.
ในขณะที่ใช้ indapamida กับ ACE inhibitors hyponatremia ในผู้ป่วย, ที่ได้รับยา ACE inhibitors, เพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำหลอดเลือดอย่างฉับพลัน และไตวายเฉียบพลัน (โดยเฉพาะกับหลอดเลือดแดงไตตีบ). ผู้ป่วยความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดงที่สำคัญ และลดลงเป็นผลของเนื้อหา dioretikov เข้าของโซเดียมไอออนในเลือดจำเป็นสำหรับ 3 วันก่อนเริ่มรักษา ACE inhibitors หยุดการใช้ยาขับปัสสาวะ. ต่อไป, ในกรณีที่จำเป็น, รับสมัครงาน dioretikov. นอกเหนือจาก, กำหนดต่ำ, ค่อย ๆ เพิ่มปริมาณของสารยับยั้ง ACE. ในหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง การรักษาควรจะเริ่มต้น ด้วยปริมาณต่ำของ ACE inhibitors, ก่อนหน้านี้ ลดยาขับปัสสาวะ. ในทุกกรณีในสัปดาห์แรกของการได้รับสารยับยั้ง ACE จึงจำเป็นต้องตรวจสอบฟังก์ชันไต (เนื้อหาของ creatinine ในเลือด).
ในขณะที่แต่งตั้งยา indapamida และภาวะแทรกซ้อน, สามารถก่อให้เกิดการเต้นผิดปกติชนิด “เต้นรำหมุนตัว” (รวม. xinidina, gidrohinidina, dizopiramida, amiodarona, bretiliuma, sotalola), เพิ่มความเสี่ยงของการพัฒนาสภาพนี้ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับพื้นหลังของธาตุ, ʙradikardii, ตอนแรกช่วง QT ยาว). ถ้าจำเป็น กรรมการชุดนี้ควรตรวจสอบระดับของโปแตสเซียมในเลือดและช่วง QT, การปรับปริมาณ.
ร่วมกับการใช้ยาขับปัสสาวะและเมตฟอร์มินอาจทำให้เกิด molernkislogo azidoza, ที่จะเชื่อมโยง, เด่นชัด, กับการพัฒนาของไตการทำงาน, เกิดจากการกระทำของยาขับปัสสาวะ (ยิ่งขึ้น “ห่วง”). ไม่มีการแนะนำให้ใช้เมตฟอร์มินร่วมกับ Arifonom® ชะลอกับ creatinine ที่ผ่าน 15 มิลลิกรัม / ลิตร (135 มิลลิโมล / ลิตร) ผู้ชาย และ 12 มิลลิกรัม / ลิตร (110 มิลลิโมล / ลิตร) เพศหญิง.
เมื่อใช้ jodosoderzhashhih radiopaque ยาควรใส่ใจ, Indapamida dioreticeski ผลคือเพิ่มความเสี่ยงของภาวะไตวาย. ความเสี่ยงนี้จะสูงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้สาร radiopaque jodosoderzhashhih ในปริมาณที่สูง. ก่อนใช้สาร radiopaque jodosoderzhashhih กับผู้ป่วย จึงจำเป็นต้องกู้คืนน้ำมันหายไป.
ในขณะที่ใช้ indapamida และ tricyclic ซึมเศร้า, วิธีรักษาโรคจิตมีเป็นการดำเนินการ gipotenzivnogo เพิ่มสารเติมแต่งเพิ่ม และเพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ.
ร่วมกับการใช้ยาขับปัสสาวะ thiazide และแคลเซียม เกลืออาจพัฒนา hypercalcemia เนื่องจากลดการขับถ่ายของแคลเซียมไอออนกับปัสสาวะ.
ในขณะที่ใช้ Cyclosporine และ indapamida สามารถเพิ่ม creatinine ในเลือด, อะไรเป็นที่สังเกตในน้ำปกติเนื้อหาและโซเดียมไอออน.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก. สภาพการจัดเก็บพิเศษไม่จำเป็น. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.