เส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic

คำอธิบายเส้นโลหิตตีบ bokovogo amiotroficheskogo

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (หัวหน้า) เป็นความผิดปกติของระบบประสาทความก้าวหน้า. มันค่อยๆทำลายเส้นประสาท, รับผิดชอบในการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ. กับเวลา, ALS นำไปสู่​​การเป็นอัมพาตเกือบทั้งหมดของกล้ามเนื้อยนต์, รวมทั้งระบบทางเดินหายใจ.

การคาดหมายในการอยู่รอดที่น่าสงสาร – ในกรณีส่วนใหญ่เนื่องจากลักษณะความก้าวหน้า, และเพราะการหายใจล้มเหลวที่เป็นไปได้. หลังจากการวินิจฉัยช่วงอายุขัยจาก 2 ไปยัง 5 ปี. อัตราการรอดตายห้าปีของ 14% -25%, และเกี่ยวกับ 10% ความอยู่รอดของผู้ป่วยมากขึ้น 10 ปี. โดยทั่วไป, ที่อายุน้อยกว่าอายุที่เริ่มมีอาการ, ช้าโรคดำเนินไป.

สาเหตุของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic

สาเหตุของการเกิด ALS ไม่เป็นที่รู้จัก, นักวิจัยมีแนวโน้มที่จะสนับสนุนการกำเนิดของโรคทางพันธุกรรม.

ปัจจัยเสี่ยงต่อการ amyotrophic ข้างตีบ

ปัจจัย, ซึ่งจะเป็นการเพิ่มความเสี่ยงของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic:

• ฉันมีสมาชิกในครอบครัวที่มี ALS;
• การปรากฏตัวของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมบาง.

อาการของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic

รวมถึงอาการ:

• ความอ่อนแอก้าวหน้าในอ้อมแขนและขา (มักจะเป็นเพียงด้านใดด้านหนึ่ง) สัปดาห์หรือเป็นเดือนโดยไม่ต้องเปลี่ยนความสามารถทางประสาทสัมผัส;
• ปัญหาเกี่ยวกับการหักของรายการที่อยู่ในมือของ;
• แรงสั่นสะเทือนในขณะที่เดิน;
• Amyotrophy;
• การหดตัวของกล้ามเนื้อโดยไม่สมัครใจ;
• การเปลี่ยนแปลงอารมณ์คาดเดาไม่ได้;
• ความซุ่มซ่าม;
• การตอบสนองไวเกิน;
• ซึ่งพูดพล่อยๆ;
• การมีเสียงแหบ;
• ปัญหาเกี่ยวกับการเคี้ยวและการกลืน, ส่งผลให้การสำลักอาเจียนบ่อยและแห้ง;
• การสูญเสียน้ำหนักเนื่องจากความล้มเหลวของร่างกายของอาหาร;
• หายใจลำบาก;
• น้ำลายไหลมากเกินไป, น้ำลายไหล;
• ไอ, ซึ่งจะกลายเป็นโรคปอดบวม.

การวินิจฉัยโรคเส้นโลหิตตีบ bokovogo amiotroficheskogo

การวิเคราะห์ไม่ถูกต้องวินิจฉัย ALS, และมีการใช้, ที่จะออกกฎโรคอื่น ๆ. รวมถึงการทดสอบ:

• electromyogram (กรมทางหลวง) – ที่จะมองหาจุดอ่อนของกล้ามเนื้อและกระตุก;
• CT scan – เพื่อให้ภาพของโครงสร้างในหัว;
• MRT – การวิเคราะห์, ซึ่งใช้คลื่นแม่เหล็ก, เพื่อให้ภาพของโครงสร้างในหัว;
• การตรวจเลือด, ที่จะกำจัดการเผาผลาญอาหาร, การสัมผัสกับโลหะหนัก, หรือการติดเชื้อไม่ค่อย (เช่น, โรค, เอชไอวี, T-lymphotropic ไวรัสมนุษย์);
• เจาะ Poyasnichnaya – ขั้นตอนในการเลือกของน้ำไขสันหลัง (น้ำไขสันหลัง);
• ปัสสาวะ.

Bokovogo amiotroficheskogo รักษาเส้นโลหิตตีบ

ปัจจุบันมีการรักษาไม่มี ALS. เพื่อบรรเทาอาการการรักษาด้วยการใช้ร่วมกัน, ซึ่งอาจรวมถึง:

• ยา;
• การทำงานกับแพทย์และกลุ่มสนับสนุน;
• มีส่วนร่วมในกิจกรรมทางศาสนาและสังคม.

ยา

ยาเสพติด Riluzole ได้รับการอนุมัติหลังจากการทดสอบ, ในฐานะที่เป็น, เล็กน้อยยืดการอยู่รอด. ยาเสพติดเล็กน้อยอาจปรับปรุงการทำงาน, แต่ที่ไม่ได้หยุดการเกิดโรคจากความคืบหน้า. การศึกษาได้แสดงให้เห็น, ที่นอกเหนือจากลิเธียมคาร์บอเนต (ยาสำหรับการรักษาความผิดปกติของอารมณ์) เพื่อ riluzole อาจชะลอการลุกลามของ ALS และยืดการอยู่รอด.

แพทย์อาจกำหนดยาบางอย่างที่จะรักษาอาการของ ALS:

• ยากล่อมประสาท (Valium), Baklofen (เช่น, Baclofen), dantrolene หรือเพื่อลดการเกร็ง;
• Nonsteroidal ยาต้านการอักเสบ (NSAIDs) และยารักษาโรคอื่น ๆ เพื่อลดอาการปวด;
• Atropyn (เช่น, Atropos), แยกตัว, หรือระคายเคือง – เพื่อลดการหลั่งน้ำลายที่แข็งแกร่ง;
• ซึมเศร้าและยาต้านความวิตกกังวล.

ป้องกัน bokovogo amiotroficheskogo เส้นโลหิตตีบ

ในเวลานี้มีวิธีการในการป้องกันการ ALS ไม่มี, เพราะมันก็ไม่มีความชัดเจนเหตุผลของการเกิดขึ้นของมัน.