Amyotrophy เป็นการบำบัดรักษาโรค. อาการและการป้องกันการ amyotrophy โรค

แนวคิดของ "กระดูกสันหลัง amiotrofii" ร่วมกันกลุ่มโรค, คุณลักษณะทั่วไปซึ่ง – สูญเสียเซลล์ประสาทมอเตอร์ (เซลล์ประสาท) สันหลัง. นี้จะมาพร้อมกับความอ่อนแอในกล้ามเนื้อ, เช่นเดียวกับการพัฒนาของอาการหลัก-amiotrofii (ผอมบางของกล้ามเนื้อ).

Amyotrophy-สาเหตุ

Amiotrofii กระดูกสันหลังเป็นโรคทางพันธุกรรม. เป็นผลมาจากความบกพร่องทางพันธุกรรมเกิดขึ้นสูญเสียของเซลล์ประสาทมอเตอร์, ที่ในที่สุดนำไปสู่การลดลงของกล้ามเนื้อ, เกิดและพัฒนาการของกล้ามเนื้ออ่อนแอ.

ระบุชนิดต่อไปนี้ของการสืบทอดของพยาธินี้:

• autosomal ถอย;
• เชื่อมโยง X.

Amyotrophy-อาการ

Amiotrofii กระดูกสันหลังมีอาการต่อไปนี้:

• ลดลงกล้ามเนื้อ;
• แบบก้าวหน้ากล้ามเนื้ออ่อนแอและผอมบางของกล้ามเนื้อ. อาการเหล่านี้ในวัยเด็ก, ส่วนใหญ่, เกิดขึ้นในกล้ามเนื้อของขา, แต่หลัง จากแพร่เพื่อกล้ามเนื้อกระดูกเชิงกรานกระดูกโอบ, ย้อนกลับ, ลำต้น (รวมถึงกล้ามเนื้อทางเดินหายใจ), คอ, คอหอยและลิ้น. เมื่อประสบปัญหาแบบผู้ใหญ่ของกล้ามเนื้อเอวไหล่ก่อน, หลังจาก – ส่วนเหลือ;
• ในการพัฒนาของกล้ามเนื้ออ่อนแอในเบื้องต้นพบว่ามันยาก, แต่หลังจากเป็นไปไม่ได้ ambulation, ที่เดิน, การบำรุงรักษาหัว;
• ราบของทรวงอกเป็นผลมาจากความอ่อนแอของกล้ามเนื้อทางเดินหายใจ;
• หัวใจกล้ามเนื้อของลิ้น, แขนขา;
• การละเมิดของท่าเป็นผลมาจากกล้ามเนื้อหลังอ่อนแอ;
• เมื่อพัฒนาความอ่อนแอของกล้ามเนื้อของคอหอยการกลืนการละเมิดเกิดขึ้น;
• รบกวนการเดิน, ที่พัฒนาเป็นผลมาจากความอ่อนแอของการ Vastus lateralis, เอวกระดูกเชิงกราน.

การวินิจฉัย Amotrofii

การวินิจฉัยรวม anamnesis และข้อร้องเรียนของผู้ป่วย. จำเป็นต้องชี้แจง, ว่าอาการคล้ายคนจากญาติ, อายุด้านขวาเพื่อเริ่มต้นเครื่องหมายคือลดลงกล้ามเนื้อ, ปรากฏ กล้ามเนื้ออ่อนแอ และผอมบางของพวกเขาที่สังเกต.

นอกจากนี้ยัง ดำเนินการตรวจทางระบบประสาท: แน่นอน, ถ้ากระตุกของลิ้น, การละเมิดของการกลืน; ประเมินกล้ามเนื้อ, กล้ามเนื้อความแข็งแรง; ตั้งค่าหมายเลขของการมีส่วนร่วมในกระบวนการทางพยาธิวิทยาของกล้ามเนื้อกลุ่ม.

ทดสอบทางชีวเคมีในเลือดตรวจพบการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ kretininfosfokinase (อาการนี้เป็นลักษณะสำหรับการล่มสลายของเส้นใยกล้ามเนื้อ).

Electroneuromyography ช่วยระบุอาการของแผลมอเตอร์ไฟฟ้าและเสื่อมสภาพ (ตัดการเปลี่ยนแปลง) เส้นใยกล้ามเนื้อ.

โดยใช้รังสีเอกซ์สามารถตรวจความโค้งของกระดูกสันหลัง (เกิดจากรอยโรคของกล้ามเนื้อหลัง).

สามารถเรียกใช้ไข่บริจาค – การทดสอบทางพันธุกรรม, มุ่งเน้นไปที่การตรวจจับการเปลี่ยนแปลงยีน 5q11 2-13 3.

Amyotrophy เป็นชนิดของโรค

มีหลายรูปแบบของ amiotrofii กระดูกสันหลังขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการเกิด:

– เด็ก:

• ชนิด 1 (Verdniga Hoffmann): ฟอร์มนี้มีการพัฒนาของเด็กอายุ 6 เดือน และเป็นลักษณะคาดคะเนเสียเปรียบมาก;
• ชนิด 2 (ระหว่างกาล): แบบฟอร์มนี้ในเด็กเกิดขึ้น 1,5 ปี, โดยการคาดคะเนที่ไม่เอื้ออำนวย;
• ชนิด 3 (โรค Kugel'berga-Welander): แบบฟอร์มนี้เกิดขึ้นในเด็ก 5-7 ปี, โดยคาดคะเนทีเดียวและไหลช้า.

– ผู้ใหญ่:

• กระดูกสันหลังเชื่อมรวม x amyotrophy เคนเนดี้: เกิดขึ้นในผู้ชายที่มีอายุ 40-60 ปี. โดดเด่น ด้วยการด้อยค่าของ oesophageal, ความอ่อนแอและผอมบางของกล้ามเนื้อของกระดูกโอบไหล่.

การดำเนินการผู้ป่วย Amyotrophy

ในกรณีที่ลักษณะอาการ (กล้ามเนื้ออ่อนแรง, ผอมบางของพวกเขา), ปรึกษาแพทย์.

รักษา amiotrofii

Amiotrofii กระดูกสันหลังเป็นโรคทางพันธุกรรม. รักษาพวกเขาเป็นไปไม่ได้ในปัจจุบัน. ช้าลงก้าวของการพัฒนาของกระดูกสันหลัง amiotrofii สามารถทำได้ ด้วยการรักษา.

การรักษาของ amiotrofij กระดูกสันหลังประกอบด้วยวิตามินบีและยาเสพติด, trophism การปรับปรุง (โภชนาการ) เนื้อเยื่อประสาท – nejrotrofikov. ในการรักษาแบบแผนรวมถึงรักษาการฝึกอบรมทางกายภาพพิเศษคอมเพล็กซ์ของการออกกำลังกายช่วยชะลอบางกล้ามเนื้อไม่ทำงาน. นอกเหนือจาก, แสดงการนวด.

ผู้ป่วยกระดูกสันหลัง amiotrofiej จำเป็นต้องมีเหตุผล และเป็นธรรม, เช่นเดียวกับไฟบ่อย และเศษส่วน (5-6 ทุกวันในส่วนเล็ก ๆ).

ภาวะแทรกซ้อนของ amotrofii

ภาวะแทรกซ้อนของกระดูกสันหลัง amiotrofij ได้แก่ปอดบวมนิ่ง (พัฒนาเป็นผลมาจากความอ่อนแอของกล้ามเนื้อทางเดินหายใจ).

เมื่อ amyotrophy มีกระดูกสันหลังมีโอกาสสูงในการเสียชีวิตจากภาวะแทรกซ้อนติดเชื้อรอง.

การป้องกัน Amyotrophy

ป้องกันไม่ให้กระดูกสันหลัง amiotrofii เป็นไปไม่ได้, เนื่องจากพยาธินี้เป็นพันธุกรรม (ทางพันธุกรรม).

ตอนนี้จำเป็นต้องดำเนิน การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมทางการแพทย์แต่งงานคู่รัก, การวางแผนการคิดของเด็ก.