AMBROGYeKSAL

วัสดุที่ใช้งาน: Amʙroksol
เมื่อ ATH: R05CB06
CCF: ยา expectorant และยาเสพ
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 12.02.02
ผู้ผลิต: Hexal เอจี (ประเทศเยอรมัน)

ยา รูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์

◊ ยา ขาว, รอบ, แบน, มีขอบและรอยด้านหนึ่ง.

สารเพิ่มปริมาณ: monohydrate แลคโตส, แคลเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟต, แป้งข้าวโพด, โซเดียมคาร์บอกซีแป้ง, stearate แมกนีเซียม, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์.

10 พีซี. – packings Valium planimetric (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (10) – แพ็คกระดาษแข็ง.

◊ แคปซูลของการดำเนินการเป็นเวลานาน เจลาตินอย่างหนัก, ที่อยู่อาศัยและฝาสีขาว; เนื้อหาของแคปซูล – เกล็ดสีขาวและสีชมพูอ่อน.

สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลส microcrystalline, Eudragit RL30D (polyethyl:ทาคริเลตเมธิล:trimetilammonioэtilmetakrilataคลอไรด์ [1:2:0.2]), Eudragit RS30D (polyethyl:ทาคริเลตเมธิล:trimetilammonioэtilmetakrilataคลอไรด์ [1:2:0.1]), triэtiltsitrat, stearate แมกนีเซียม, ไทเทเนียมไดออกไซด์, เหล็กออกไซด์สีย้อมสีแดง.

ส่วนผสมของเปลือกแคปซูล: วุ้น, ไทเทเนียมไดออกไซด์.

10 พีซี. – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (10) – แพ็คกระดาษแข็ง.

◊ โซลูชั่นสำหรับช่องปากและสูดดม ชัดเจน, ไม่มีสี.

สารเพิ่มปริมาณ: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, โซเดียม bisulfite, กรดมะนาว, โซเดียมไฮดรอกไซ, น้ำ.

50 มล. – ขวดหยดแก้วเข้ม (1) สมบูรณ์ด้วยแก้วที่วัด – แพ็คกระดาษแข็ง.
100 มล. – ขวดหยดแก้วเข้ม (1) สมบูรณ์ด้วยแก้วที่วัด – แพ็คกระดาษแข็ง.

◊ น้ำเชื่อม ไม่มีสีหรือสีเหลืองเล็กน้อย, โปร่งใส หรือเกือบใส.

สารเพิ่มปริมาณ: กรดเบนโซอิก, โซเดียม bisulfite (metabisulfite โซเดียม), monohydrate กรดซิตริก, โซเดียมไฮดรอกไซ, โพวิโดน, ซอร์บิทอ 70%, กลีเซอรอล 85%, โซเดียมไซคลาเมต, รสราสเบอร์รี่, น้ำบริสุทธิ์.

100 มล. – ขวดแก้วที่มืด (1) สมบูรณ์แบบด้วยการตัก – แพ็คกระดาษแข็ง.
250 มล. – ขวดแก้วที่มืด (1) สมบูรณ์แบบด้วยการตัก – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยาเสพติดเสมหะ mucolytic กับ. มี sekretomotornym, ผลการหลั่งและ expectorant.

ความหนืดของการลดเสมหะเป็นเพราะ depolymerization ของ mucopolysaccharides, ที่, ในทางกลับกัน, ที่เกี่ยวข้องกับการแตกของพันธบัตรซัลไฟด์ในโมเลกุลของพวกเขา. Ambroxol เพิ่มกิจกรรมเคลื่อนไหวของตาของเยื่อบุผิวคือ ciliated, เพิ่มการขนส่ง mucociliary, normalizes อัตราส่วนของเซรุ่มและเมือกส่วนประกอบเสมหะ.

การเปิดใช้งานเอนไซม์ไฮโดรไลซ์และเพิ่มการเปิดตัวของ lysosomes ของเซลล์คลาร์ก, Ambroxol ช่วยลดความหนืดของเสมหะ, อำนวยความสะดวกในการกำจัดของมันมาจากสายการบิน.

อันเป็นผลมาจากโรคทางเดินหายใจเรื้อรังแตกต่างกันคุณสมบัติ (เนื่องจากการสะสมของพันธบัตรระหว่าง phospholipids พื้นผิวที่ใช้งานและโปรตีนอักเสบ) ลดแรงตึงผิวสังเคราะห์และ. Ambroxol ช่วยกระตุ้นการพัฒนาก่อนคลอดของปอดโดยการเพิ่มการสังเคราะห์และการหลั่งของแรงตึงผิวในถุงลม.

การกระทำ ambrogeksal^® เริ่มต้น 30 นาทีและมีจำนวน จำกัด 6-12 ไม่. ผลการรักษาสูงสุดอยู่ใน 3 วันของการรักษา.

เภสัช

การดูดซึม

หลังจากที่การบริหารช่องปาก Ambroxol อย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์ดูดซึมจากทางเดินอาหาร. T_{สูงสุด} เป็น 0.5-3 ไม่. เป็นเรื่องเกี่ยวกับการดูดซึม 80%.

การกระจาย

ผูกพันกับโปรตีนในพลาสมา – 80-90%. Ambroxol แทรกซึมผ่าน BBB, รก, ขับออกมาในนมแม่.

การเผาผลาญอาหาร

ยาเสพติดมีการเผาผลาญในตับเป็นไม่ใช้สาร (กรด dibromantranilovoy, conjugates glucuronic).

การหัก

เขียนส่วนใหญ่กับปัสสาวะ – 90% เป็นสาร, 10% ในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง. ต_1/2 จาก 7 ไปยัง 12 ไม่. ในการประยุกต์ใช้ ambrogeksal^® ในรูปแบบของแคปซูลไว้ปล่อย T_1/2 Ambroxol และสารจากพลาสม่าในเลือด – เกี่ยวกับ 22 ไม่.

พยานหลักฐาน

โรคระบบทางเดินหายใจเฉียบพลัน และเรื้อรัง, มาพร้อมกับการก่อตัวของสารคัดหลั่งที่มีความหนืด:

- แบบเฉียบพลันและโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง;

- โรคปอดบวม;

-COPD;

-โรคหืด ด้วยความยากลำบากของผู้ป่วย othozdenia;

- Bronchiectasis;

-รักษาและป้องกันกลุ่มอาการทุกข์ทางเดินหายใจ (น้ำเชื่อมและวิธีแก้ปัญหาสำหรับช่องปากและการสูดดม).

ระบบการปกครองยา

ยา

ผู้ใหญ่และเด็กที่อายุมากกว่า 12 ปี แต่งตั้ง 1 แถบ. (30 มก.) 3 ครั้งต่อวันในช่วงแรก 2-3 วัน. จากนั้นปริมาณที่ควรจะลดลงไป 1 แถบ. 2 ครั้ง / วัน.

เด็กวัยเรียน 6 ไปยัง 12 ปี แต่งตั้ง 1/2 แถบ. (15 มก.) 2-3 ครั้ง / วัน.

แคปซูลของการดำเนินการเป็นเวลานาน

ผู้ใหญ่และเด็กที่อายุมากกว่า 12 ปี แต่งตั้ง 1 หมวก. (75 มก.) 1 เวลา / วันในตอนเช้าหรือในช่วงเย็นหลังจากที่รับประทานอาหาร, โดยไม่ต้องเคี้ยว, การดื่มน้ำมากของของเหลว.

น้ำเชื่อม

ผู้ใหญ่และเด็กที่อายุมากกว่า 12 ปี แต่งตั้ง 2 ช้อนตวง (30 มก.) 2-3 ครั้ง / วันแรก 2-3 วัน. แล้วก็ 2 ช้อนตวง 2 ครั้ง / วัน. ในกรณีที่รุนแรงยาจะไม่ลดลงในช่วงของการรักษา. ปริมาณสูงสุด – โดย 4 บุญ (60 มก.) 2 เวลา / วัน.

เด็กวัยเรียน 5 ไปยัง 12 ปี แต่งตั้ง 1 ช้อนตวง (15 มก.) 2-3 ครั้ง / วัน.

เด็กวัยเรียน 2 ไปยัง 5 ปี แต่งตั้ง 1/2 วัดช้อน (7.5 มก.) 3 ครั้ง / วัน.

เด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี แต่งตั้ง 1/2 วัดช้อน (7.5 มก.) หลังมื้ออาหาร 2 ครั้ง / วัน. ยาเสพติดที่มีการกำหนดเฉพาะภายใต้การดูแลของแพทย์.

โซลูชั่นสำหรับช่องปากและสูดดม

ผู้ใหญ่ และเด็กที่อายุมากกว่า 12 ปี แต่งตั้ง 4 มล. (30 มก.) 3 ครั้ง / วันแรก 2-3 วัน. จากนั้นปริมาณที่ควรจะลดลงไป 4 มล. 2 ครั้ง / วัน.

เด็กวัยเรียน 5 ไปยัง 12 ปี แต่งตั้ง 2 มล. (15 มก.) 2-3 ครั้ง / วัน.

เด็กวัยเรียน 2 ไปยัง 5 ปี แต่งตั้ง 1 มล. (7.5 มก.) 3 ครั้ง / วัน.

เด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี แต่งตั้ง 1 มล. (7.5 มก.) 2 ครั้ง / วัน.

ยาเสพติดนำมารับประทานหลังอาหารในรูปแบบเจือจางด้วยน้ำชา, น้ำผลไม้, นมหรือน้ำ.

วิธีการแก้ปัญหาในช่องปากนอกจากนี้ยังอาจได้รับการว่าจ้างโดยการสูดดม.

ผู้ใหญ่และเด็กที่อายุมากกว่า 5 ปี การสูดดมแนะนำ 1-2 ครั้ง / วัน 2-3 มล. (40-60 ยาหยอด, ตรงกัน 15-22.5 มิลลิกรัมของเทียนจินนำเข้า).

เด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี การสูดดมแนะนำ 1-2 ครั้ง / วัน 2 มล. (40 ยาหยอด, ตรงกัน 15 มิลลิกรัมของเทียนจินนำเข้า).

สำหรับการสูดดม, ใช้อุปกรณ์ที่เหมาะสมในการปฏิบัติตามกฎการใช้งาน.

ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องหรือความผิดปกติในตับอย่างรุนแรง คุณควรใช้ยาลดลงของยาเสพติด, หรือเพิ่มช่วงเวลาระหว่างปริมาณรังสี.

Ambrogyeksal^® นำมารับประทานหลังอาหาร, การดื่มน้ำมากของของเหลว.

ในระหว่างการรักษาคุณจะต้องดื่มน้ำมาก (น้ำผลไม้, ชา, น้ำ) เพื่อเพิ่มผล mucolytic ของยาเสพติด.

ระยะเวลาของการรักษาแพทย์จะพิจารณาเป็นรายบุคคลและขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค. หากจำเป็นต้องใช้ 4-5 วันที่ต้องมีการควบคุมของแพทย์.

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: ไม่ค่อยมี – ปวดท้อง, ความเกลียดชัง, อาการท้องผูก, ปากแห้ง; ไม่ค่อยมี (<1%) – เพิ่มขึ้นน้ำลายไหล.

ระบบทางเดินหายใจ: ไม่ค่อยมี (<1%) – การหลั่งของเมือกที่เพิ่มขึ้นในโพรงจมูก, ทางเดินหายใจแห้งกร้าน.

เกิดอาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, อาการโรคลมพิษ, angioedema, หลอดลม, ไข้และหนาวสั่น; ไม่ค่อยมี (<0.01%) – ช็อก.

อื่น ๆ: ไม่ค่อยมี (<1%) – ความอ่อนแอ, อาการปวดหัว, ปัสสาวะลำบาก (dizurija).

ไปยัง Ambrogeksala^® ในรูปแบบของน้ำเชื่อมและวิธีแก้ปัญหาสำหรับช่องปากและสูดดม: เพราะการปรากฏตัวของการเตรียมโซเดียม metabisulphite (สารกันบูด), อาจก่อให้เกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีโรคหอบหืดหลอดลม), ประจักษ์ในรูปแบบของการอาเจียน, โรคท้องร่วง, โรคหอบหืดเฉียบพลัน, จิตสำนึกบกพร่องหรือช็อต. ปฏิกิริยาเหล่านี้สามารถดำเนินการมากรายบุคคล, และยังนำไปสู่ผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อชีวิต.

ห้าม

- ไตรมาสที่ฉันของการตั้งครรภ์;

- เด็กอายุ 6 ปี (ยา);

- เด็กอายุ 12 ปี (แคปซูลการดำเนินการเป็นเวลานาน);

- แพ้ Ambroxol และส่วนประกอบอื่น ๆ ในรูปแบบที่ปริมาณของยาเสพติด.

จาก ความระมัดระวัง ยาเสพติดควรจะใช้สำหรับแผลในกระเพาะอาหารและแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น (เพราะอาการกำเริบเป็นไปได้), ไตวาย, ไม่เพียงพอตับ.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่ควรใช้ยานี้ในฉันไตรมาสของการตั้งครรภ์.

ใช้ยาในหญิงตั้งครรภ์ trimestrah II และ III ได้เฉพาะในกรณี, เมื่อผลประโยชน์ที่ตั้งใจไว้กับแม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์.

ข้อควรระวังควรใช้ยาเสพติดในช่วงให้นมบุตร, เนื่องจากเทียนจินนำเข้าจากนม.

ข้อควรระวัง

ข้อควรระวังควรใช้ Ambroxol ในผู้ป่วยที่มีอาการไอสะท้อนบกพร่องหรือความบกพร่องขนส่ง mucociliary เนื่องจากเป็นไปได้ของการสะสมของเสมหะ.

ผู้ป่วย, รับ Ambroxol, ไม่แนะนำให้ดำเนินการออกกำลังกายการหายใจ. ผู้ป่วย, ในสภาพที่ร้ายแรง, ควรดำเนินการความทะเยอทะยานของเสมหะเหลว.

ผู้ป่วยที่มีโรคหอบหืดอาจเพิ่ม Ambroxol ไอ.

Ambroxol ไม่ควรดำเนินการทันทีก่อนนอน.

ในความผิดปกติของตับอย่างรุนแรงและ / หรือไตควรใช้ความเข้มข้นต่ำ, หรือเพิ่มช่วงเวลาระหว่างปริมาณของยาเสพติด.

ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้ฟรักโทสบกพร่องก่อนการใช้งาน ambrogeksal^® พูดคุยกับแพทย์ของคุณ.

ยาเกินขนาด

อาการ: ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการปวดท้อง. มีการรายงานของการปรากฏตัวของความกังวลในระยะสั้น, โรคท้องร่วง. ในยาเกินขนาดที่รุนแรงอาจตกอยู่ในความดันโลหิต.

การรักษา: การกำจัดของยาเสพติด. มันควรจะทำให้เกิดการอาเจียนเทียม, ในช่วง 2 ชั่วโมงแรกล้างกระเพาะอาหาร; แสดงให้เห็นถึงการรับสัญญาณผลิตภัณฑ์ไขมันที่มี. บำบัดอาการ.

ติดต่อยา

ด้วยการประยุกต์ใช้พร้อมกัน Abrogeksala^® ด้วยยาปฏิชีวนะ (รวม. amoksiцillinom, cefuroksimom, doksiciklinom, erythromycin) ในสารคัดหลั่งหลอดลมเพิ่มความเข้มข้นของหลัง.

ด้วยการประยุกต์ใช้พร้อมกัน Abrogeksala^® กับ antitussives (รวม. โคดีน) ในการเชื่อมต่อกับการปราบปรามการสะท้อนไออาจจะ expectoration ยากของต้นไม้หลอดลม.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดที่อยู่ในรูปแบบของแท็บเล็ตควรเก็บให้พ้นมือเด็กหรือสูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 5 ปี.

เตรียมในรูปแบบของแคปซูลอย่างยั่งยืนปล่อยควรเก็บไว้ในการเข้าถึงของเด็กที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 ° C. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.

ยาเสพติดอยู่ในรูปของน้ำเชื่อมควรเก็บให้พ้นมือเด็ก, ที่มืดที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.

เตรียมในรูปแบบของโซลูชั่นสำหรับช่องปากและการสูดดมควรจะเก็บไว้ให้พ้นมือเด็ก, ที่มืดที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 4 ปี.