ALLERTEK

วัสดุที่ใช้งาน: cetirizine
เมื่อ ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыhป้องกัน H₁-ผู้รับ. ยาโรคภูมิแพ้
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 13.01.01.02
ผู้ผลิต: WARSAW ยาทำงาน Polfa S.A. (โปแลนด์)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

◊ ยา, เคลือบ สีขาวสีครีม, เป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า, มีเครื่องหมายแยกข้างเดียว.

สารเพิ่มปริมาณ: แล็กโตส, เซลลูโลส microcrystalline, แป้งข้าวโพด, polyvinylpyrrolidone 25, stearate แมกนีเซียม, โซเดียมกลูโคเนตแป้ง, ซิลิกาเจล, โซเดียม lauryl.

องค์ประกอบของเปลือก: oksipropilmetilcellûloza, ไกลคอลเอทิลีน 6000.

7 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
20 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Blocker ฮีสตามีอุปกรณ์ต่อพ่วง H₁-ผู้รับ. มันมีฤทธิ์ต้านการแพ้. Gistaminozavisimuyu ส่งผลกระทบต่อขั้นตอนการเริ่มต้นของการเกิดอาการแพ้, ช่วยลดการย้ายถิ่นของ eosinophils, จำกัด การปล่อยสารไกล่เกลี่ยการอักเสบในช่วงปลาย, ขั้นตอนของเซลล์ของปฏิกิริยาการแพ้. จะป้องกันไม่ให้การพัฒนาและการอำนวยความสะดวกในอาการแพ้, มีฤทธิ์แก้คัน. แทบไม่มีการดำเนินการและ anticholinergic antiserotoninovogo. ไม่ก่อให้เกิดความรู้สึกสงบในปริมาณการรักษา.

ผลกระทบของยาเสพติดเป็นที่ประจักษ์ผ่าน 20 ม. (ใน 50% ผู้ป่วย), ตลอด 60 ม. (ใน 95% ผู้ป่วย) หลังจากรับประทานยาและดำเนินต่อไปจนถึง 24 ไม่.

เภสัช

การดูดซึม

หลังจากรับประทานยา cetirizine จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและดีจากระบบทางเดินอาหาร. ค_{สูงสุด} ระดับพลาสม่าประสบความสำเร็จหลังจากที่ 30-60 ม.. การรับประทานอาหารไม่ได้มีผลกระทบต่อมูลค่าของการลบ, อย่างไรก็ตามในกรณีนี้อัตราการดูดซึมจะลดลงอย่างไม่มีนัยสำคัญ.

การกระจาย

โปรตีนเป็นพลาสม่าที่มีผลผูกพัน 93%. วี_ง เกี่ยวกับ 0.5 ลิตร / กก.. ไม่เจาะ BBB และเข้าไปในเซลล์. ในการใช้ยาเสพติดในปริมาณ 10 มก. สำหรับ 10 ไม่พบวันสะสมยา.

การเผาผลาญอาหาร

cetirizine เผาผลาญไม่ดีในตับที่มีการก่อตัวของสารที่ใช้งานอยู่.

การหัก

เกี่ยวกับ 70% ยาเซทิริซีนที่ได้รับจะถูกขับออกทางไตโดยส่วนใหญ่ไม่เปลี่ยนแปลง. หลังจากที่มีการบริหารงานเดียวของปริมาณเดียวของ T_1/2 เกี่ยวกับ 10 ไม่.

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

เด็กอายุระหว่าง 2 ไปยัง 12 T ปี_1/2 เป็น 5-6 ไม่.

หากการทำงานของไต (CC น้อยกว่า 11-31 มล. / นาที) และผู้ป่วย, การฟอกเลือด (CC น้อยกว่า 7 มล. / นาที), ต_1/2 การเพิ่มขึ้นของ 3 ครั้ง, พื้นดินจะลดลง 70%.

ในผู้ป่วยโรคเรื้อรังและผู้ป่วยสูงอายุมี T. เพิ่มขึ้น_1/2 บน 50% และลดลงในการกวาดล้าง 40%.

พยานหลักฐาน

- โรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ตามฤดูกาลและยืนต้น;

- เยื่อบุตาอักเสบภูมิแพ้;

- โรคภูมิแพ้ (ไข้ละอองฟาง);

- ลมพิษ (รวม. ไม่ทราบสาเหตุเรื้อรัง);

- คันอาการแพ้ (รวมทั้งโรคผิวหนังภูมิแพ้, neurodermatitis);

- Angioedema.

ระบบการปกครองยา

ผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปี ได้รับการแต่งตั้ง 10 มก. (1 แถบ)/d.

เด็กวัยเรียน 6 ไปยัง 12 ปี ยาเสพติดที่มีการกำหนดไว้สำหรับ 5 มก. (1/2 แถบ) 2 ครั้ง / วันเช้าและเย็นหรือ 10 มก. (1 แถบ) 1 เวลา / วัน.

ที่ ไตวาย ปริมาณที่ควรจะลดลง 2 ครั้ง.

ที่ ความผิดปกติของตับ ปริมาณเลือกเป็นรายบุคคล, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อไตล้มเหลวพร้อมกัน.

ผู้ป่วยสูงอายุที่มีฟังก์ชั่นการทำงานของไตปกติ ปรับขนาดยาที่จำเป็น.

ยาเสพติดสามารถนำมาโดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเย็น. แท็บเล็ตควรจะกลืนกินทั้ง, โดยไม่ต้องเคี้ยว, กับน้ำเล็กน้อย.

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: ปากแห้ง; ในบางกรณี – อาการอาหารไม่ย่อย, ปวดท้อง, ความมีลม.

ระบบประสาทส่วนกลาง: ในบางกรณี – อาการปวดหัว, อาการง่วงนอน, เวียนหัว, กระตุ้น.

เกิดอาการแพ้: ในบางกรณี – อาการโรคลมพิษ, angioedema, ความไม่หายใจ (ผู้ป่วยควรได้รับคำเตือนเกี่ยวกับความจำเป็นในการหยุดใช้ยาทันที).

โดยทั่วไปยาจะทนได้ดี.

ห้าม

- เด็กอายุ 6 ปี;

- การตั้งครรภ์;

- นม (ให้นมบุตร);

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

จาก ความระมัดระวัง มันควรจะกำหนดให้ผู้ป่วยโรคไตวายเรื้อรังปานกลางถึงรุนแรง (ต้องใช้โหมดการแก้ไข), และผู้ป่วยสูงอายุ (อาจลดอัตราการกรองของไต).

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Allertek^® ไม่แนะนำให้ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์. หากจำเป็นต้องใช้ในระหว่างการให้นมบุตรควรตัดสินใจเรื่องของการสิ้นสุดของการเลี้ยงลูกด้วยนม.

ข้อควรระวัง

ยานี้กำหนดด้วยความระมัดระวังสำหรับผู้สูงอายุและผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของตับและ / หรือไต.

ผู้ป่วยควรได้รับการเตือนของจำเป็นที่จะต้องแจ้งให้แพทย์ของการเกิดผลข้างเคียงใด ๆ ในผู้ป่วยที่ได้รับยาเสพติด.

ผู้ป่วยควรได้รับการเตือนความจำเป็นที่จะหลีกเลี่ยงการใช้งานพร้อมกัน Allerteka^® กับยาอื่น ๆ ได้โดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์.

ยังไม่ได้รับข้อมูลเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ของเซทิริซีนกับเอทานอล, อย่างไรก็ตามการใช้แอลกอฮอล์ในขณะที่ใช้ยา Allertek^® ไม่แนะนำ.

ใช้ในกุมารเวชศาสต​​ร์

ยาเสพติดไม่ได้กำหนดไว้ เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ยาถูกกำหนดด้วยความระมัดระวังสำหรับผู้ป่วย, มีส่วนร่วมในกิจกรรมที่เป็นอันตรายที่อาจเกิดขึ้น, ต้องมีความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาความเร็วจิต.

ยาเกินขนาด

อาการ: อาการง่วงนอน (ด้วยยาเพียงครั้งเดียวในขนาดที่เกิน 50 มก.); เด็ก ๆ – ความกังวล, ความหงุดหงิด; anticholinergic effect ที่เป็นไปได้ (การเก็บปัสสาวะ, ปากแห้ง, อาการท้องผูก).

การรักษา: ล้างกระเพาะอาหาร, การบริหารงานของถ่านกัมมัน; ถ้าจำเป็นการรักษาอาการ. ไตเทียม nyeeffyektivyen.

ติดต่อยา

ด้วยการใช้ Allertek พร้อมกัน^® ด้วย theophylline สามารถเพิ่มความถี่ของผลข้างเคียงได้.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่แห้ง, ที่มืดที่อุณหภูมิ 15 °ถึง 25 ° C. อายุการเก็บรักษา – 4 ปี.