ACTOVEGIN

วัสดุที่ใช้งาน: deproteinized hemoderivate จากเลือดของลูกวัว
เมื่อ ATH: B06AB
CCF: การจัดเตรียม, เปิดใช้งานการเผาผลาญอาหารในเนื้อเยื่อ, ช่วยเพิ่มการโภชนาการและกระตุ้นกระบวนการฟื้นฟู
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, ที30, ที90
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 02.14.07
ผู้ผลิต: NYCOMED GmbH ประเทศออสเตรีย (ออสเตรีย)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

โซลูชั่นสำหรับการฉีด ชัดเจน, ค่อนข้างเหลือง, ฟรีจริงจากอนุภาค.

สารเพิ่มปริมาณ: เกลือแกง, น้ำ d / และ.

2 มล. – ขวดแก้วสี (5) – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
2 มล. – ขวดแก้วสี (5) – packings Valium planimetric (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.

โซลูชั่นสำหรับการฉีด ชัดเจน, ค่อนข้างเหลือง, ฟรีจริงจากอนุภาค.

สารเพิ่มปริมาณ: เกลือแกง, น้ำ d / และ.

5 มล. – ขวดแก้วสี (5) – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
5 มล. – ขวดแก้วสี (5) – packings Valium planimetric (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.

โซลูชั่นสำหรับการฉีด ชัดเจน, ค่อนข้างเหลือง, ฟรีจริงจากอนุภาค.

สารเพิ่มปริมาณ: เกลือแกง, น้ำ d / และ.

10 มล. – ขวดแก้วสี (5) – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 มล. – ขวดแก้วสี (5) – packings Valium planimetric (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.

โซลูชั่นสำหรับการแช่ (ในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9%) ชัดเจน, ไม่มีสีเหลืองเล็กน้อย.

สารเพิ่มปริมาณ: เกลือแกง, น้ำ d / และ.

250 มล. – ขวดแก้วสี (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

โซลูชั่นสำหรับการแช่ (ในสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9%) ชัดเจน, ไม่มีสีเหลืองเล็กน้อย.

สารเพิ่มปริมาณ: เกลือแกง, น้ำ d / และ.

250 มล. – ขวดแก้วสี (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

การจัดเตรียม, เปิดใช้งานการเผาผลาญอาหารในเนื้อเยื่อ, ลดการขาดออกซิเจนของเนื้อเยื่อ, ช่วยเพิ่มการโภชนาการและกระตุ้นกระบวนการฟื้นฟู. มันเป็นอัญมณี, ซึ่งได้มาจากการล้างไตและการกรองด้วยอัลตราฟิลเตรชัน (สารประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุลน้อยกว่า 5000 ดัลตัน).

ส่งผลดีต่อการขนส่งและการใช้กลูโคส, กระตุ้นการดูดซึมออกซิเจน (ซึ่งนำไปสู่การคงตัวของเยื่อหุ้มพลาสมาของเซลล์ระหว่างการขาดเลือดและการสร้างแลคเตทลดลง) ครอบครอง, ดังนั้น, ฤทธิ์ลดความดันโลหิต.

แอกโตเวจิน^® เพิ่มความเข้มข้นของ ATP, ADF, ฟอสโฟครีเอติน, เช่นเดียวกับกรดอะมิโน (กลูตาเมต, สารให้ความหวาน) GABA и.

ฤทธิ์แอคโตเวจิน^® เริ่มปรากฏขึ้นไม่เกิน, กว่า 30 ม. (10-30 ม.) หลังจากให้ยาทางหลอดเลือดและถึงระดับสูงสุด, เฉลี่ย, ตลอด 3 ไม่ (2-6 ไม่).

เภสัช

การใช้วิธีทางเภสัชจลนศาสตร์ทำให้ไม่สามารถศึกษาลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ได้ (การดูดซึม, การกระจาย, บรรยาย) ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ของยา Actovegin^®, เนื่องจากประกอบด้วยส่วนประกอบทางสรีรวิทยาเท่านั้น, ที่ปกติมีอยู่ในร่างกาย.

จนถึงปัจจุบัน ประสิทธิภาพทางเภสัชวิทยาของยา hemoderivatives ยังไม่มีการลดลงในผู้ป่วยที่มีเภสัชจลนศาสตร์เปลี่ยนแปลง (รวม. ด้วยตับหรือไตวาย, การเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญ, เกี่ยวข้องกับวัยชรา, เกี่ยวกับลักษณะเฉพาะของการเผาผลาญในทารกแรกเกิด).

พยานหลักฐาน

- ความผิดปกติของการเผาผลาญและหลอดเลือดของสมอง (รวม. โรคหลอดเลือดสมองตีบ, แผลบาดเจ็บที่สมอง);

- อุปกรณ์ต่อพ่วง (หลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำ) ความผิดปกติของหลอดเลือดและผลที่ตามมา (angiopathy หลอดเลือดแดง, แผล);

- การรักษาบาดแผล (แผลพุพองจากสาเหตุต่างๆ, ความผิดปกติของโภชนาการ / แผลกดทับ /, การเผาไหม้, การหยุดชะงักของกระบวนการสมานแผล);

– การป้องกันและรักษาความเสียหายจากรังสีต่อผิวหนังและเยื่อเมือกในระหว่างการรักษาด้วยรังสี.

ระบบการปกครองยา

โซลูชั่นสำหรับการฉีด ฉีดเข้า / ก, ผม / (รวม. และโดยการแช่) และ b/m.

ปริมาณเริ่มต้นขึ้นอยู่กับความรุนแรงของภาพทางคลินิก 10-20 มล./วัน IV หรือ IV, ต่อมาแนะนำโดย 5 มล. IV หรือ 5 ml IM ทุกวันหรือหลายครั้งต่อสัปดาห์.

เมื่อนำมาฉีดเป็นยา 200-300 มิลลิลิตรแช่ (วิธีการแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์หรือด่าง 5% เดกซ์โทรส) เพิ่ม 10-20 มล. ของ Actovegin^®. อัตราการแทรก – เกี่ยวกับ 2 มล. / นาที.

ที่ ความผิดปกติของการเผาผลาญและหลอดเลือดของสมอง การรักษาเริ่มต้นด้วย การบริหาร IV รายวัน 10 มล. ของสารละลายสำหรับฉีดระหว่าง 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา, แล้วเข้าโดย 5-10 มล. IV 3-4 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา.

ที่ โรคหลอดเลือดสมองตีบ 20-50 มล. เจือจาง 200-300 มล. ของสารละลายแช่และฉีดเข้าเส้นเลือดดำทุกวันสำหรับ 1 สัปดาห์ตามด้วยการแนะนำของ 10-20 ml IV หยดสำหรับ 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา.

ที่ อุปกรณ์ต่อพ่วง (หลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำ) ความผิดปกติของหลอดเลือดและผลที่ตามมา แนะนำ 20-30 มล. ของยาใน 200 มล. ของสารละลายฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือทางหลอดเลือดดำทุกวัน; ระยะเวลาการรักษาประมาณ. 4 สัปดาห์ที่ผ่านมา.

ไปยัง การรักษาบาดแผล แนะนำ 10 มล. IV หรือ 5 ml in/m ทุกวัน หรือ 3-4 สัปดาห์ละครั้งขึ้นอยู่กับกระบวนการบำบัด (นอกเหนือจากการบำบัดในท้องถิ่นด้วย Actovegin^®).

โดยมีวัตถุประสงค์ของ การป้องกันและรักษาการบาดเจ็บจากรังสีของผิวหนังและเยื่อเมือก ฉีดโดยเฉลี่ย 5 ml IV ทุกวันในช่วงเวลาระหว่างการสัมผัสรังสี.

ที่ ถุงรังสี ให้ transurethrally ทุกวัน 10 มล. ร่วมกับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ.

โซลูชั่นสำหรับการแช่ บริหารใน / ในน้ำหยดหรือใน / เครื่องบินไอพ่น 250-500 มล. / วัน. อัตราการให้ยาควรอยู่ที่ประมาณ 2 มล. / นาที. ระยะเวลาการรักษา 10-20 การแช่.

ที่ ความผิดปกติของการเผาผลาญและหลอดเลือดของสมอง ให้เมื่อเริ่มการรักษา 250-500 มล./วัน i/v 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา, ต่อไป – โดย 250 มล. IV หลายครั้งต่อสัปดาห์.

ที่ ความผิดปกติของหลอดเลือดส่วนปลายและผลที่ตามมา แนะนำ 250 มล. i/a หรือ i/v, ครั้งต่อวันหรือหลายสัปดาห์.

ไปยัง การรักษาบาดแผล วิธีการแก้ปัญหาสำหรับการแช่จะดำเนินการโดย 250 มล. ฉีดเข้าเส้นเลือดดำทุกวันหรือหลายครั้งต่อสัปดาห์ ขึ้นอยู่กับอัตราการรักษา. สามารถแชร์กับ Actovegin ได้^® ในรูปแบบยาสำหรับใช้ภายนอก.

ไปยัง การป้องกันและรักษาการบาดเจ็บจากรังสีของผิวหนังและเยื่อเมือก ได้รับมอบหมายโดยเฉลี่ย 250 ml IV ในวันก่อนและทุกวันระหว่างการรักษาด้วยรังสี, เช่นเดียวกับการ 2 สัปดาห์หลังจากสำเร็จการศึกษา.

ผลข้างเคียง

เกิดอาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, dermahemia, hyperthermia, ถึงช็อก.

ห้าม

- decompensated ภาวะหัวใจล้มเหลว;

- ปอดบวม;

- Oligurija;

- Anurija;

- การเก็บของเหลวในร่างกาย;

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด;

- แพ้ยาที่คล้ายกัน.

จาก ความระมัดระวัง ควรกำหนดสำหรับภาวะน้ำตาลในเลือดสูง, gipernatriemii.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์ไม่ส่งผลเสียต่อมารดาหรือทารกในครรภ์, อย่างไรก็ตาม หากจำเป็นต้องใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์ ควรคำนึงถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์ด้วย.

ข้อควรระวัง

ในการเชื่อมต่อกับศักยภาพในการพัฒนาปฏิกิริยา anaphylactic ขอแนะนำให้ทำการทดสอบ (ทดลองฉีด 2 มล. / m) ก่อนแช่.

ในกรณีของวิธีการใช้งาน / m ควรให้ยาอย่างช้า ๆ ในปริมาณไม่เกิน 5 มล..

โซลูชั่นของ Actovegin^® มีโทนสีเหลืองเล็กน้อย. ความเข้มของสีอาจแตกต่างกันไปในแต่ละชุด ขึ้นอยู่กับลักษณะของวัตถุดิบที่ใช้, อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่ส่งผลต่อประสิทธิภาพและความทนทานของยา.

อย่าใช้สารละลายหรือสารละลายที่ทึบแสง, อนุภาค.

หลังจากเปิดหลอดหรือขวดแล้วจะไม่สามารถเก็บสารละลายได้.

ยาเกินขนาด

ข้อมูลเกี่ยวกับยาเกินขนาดของ Actovegin^® ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้.

ติดต่อยา

ปฏิกิริยาระหว่างยาของยา Actovegin^® ไม่ได้ติดตั้ง.

แต่, เพื่อหลีกเลี่ยงความเข้ากันไม่ได้ของยาที่อาจเกิดขึ้น, ไม่แนะนำให้เพิ่มยาอื่น ๆ ลงในสารละลายของ Actovegin^®.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่มืด, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 5 ปี.