Agistam: ข้อแนะนำการใช้ยา, โครงสร้าง, ห้าม

Agistam มีสารต้านฮิสตามีน, antiallergic, antiexudative, ผลยาแก้คัน. เลือกบล็อกตัวรับฮีสตามีน H1 และป้องกันผลกระทบของฮีสตามีนต่อกล้ามเนื้อเรียบและหลอดเลือด. ลดการซึมผ่านของเส้นเลือดฝอย, exudation, ลดอาการคันและผื่นแดง.

ฤทธิ์ต้านการแพ้เริ่มพัฒนาผ่าน 30 นาทีหลังการบริหารช่องปาก, ถึงสูงสุดหลังจาก 8-12 ชั่วโมงและคงอยู่อย่างน้อย 24 ชั่วโมง. Agistam ไม่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง, ไม่มีผล anticholinergic และยากล่อมประสาท. ไม่มีผลกับช่วง QT บน ECG. มีฤทธิ์ขยายหลอดลมที่อ่อนแอ.

Agistam: เภสัชจลนศาสตร์

ยาถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็ว (ความเข้มข้นสูงสุดในเลือดถูกสร้างขึ้นโดย 1,3 โมง) และเมแทบอลิซึมอย่างกว้างขวางไปยังสารออกฤทธิ์ (descarboethoxyloratadine). ค่าครึ่งชีวิตของลอราทาดีนขึ้นอยู่กับ 24 ชั่วโมง. เกี่ยวกับ 97% ลอราทาดีนจับกับโปรตีนในพลาสมา. ในระหว่าง 24 ชั่วโมง 27% ปริมาณทั้งหมดจะถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นเมตาโบไลต์ไฮดรอกซิเลตและ/หรือคอนจูเกต. ตลอด 10 วันประมาณ 80% ปริมาณที่ยอมรับได้ในรูปแบบของสารเมตาบอลิซึมจะถูกขับออกมาอย่างเท่าเทียมกันกับปัสสาวะ (40%) และอุจจาระ (40%).

Agistam: บ่งชี้ในการใช้งาน

Agistam ใช้สำหรับโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ (ตามฤดูกาลและตลอดทั้งปี), เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้, ไข้ละอองฟาง, ลมพิษไม่ทราบสาเหตุเรื้อรัง, คันผิวหนัง (ติดต่อ allergodermatity, กลากเรื้อรัง), angioedema. ยานี้ยังใช้ในโรคหอบหืด (เป็นตัวช่วย), ด้วยอาการแพ้ต่อแมลงต่อย, ปฏิกิริยาแพ้หลอกต่อสารปลดปล่อยฮีสตามีน.

Agistam: โหมดของการประยุกต์ใช้

ยาเสพติดที่นำมารับประทาน. ผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปีที่แต่งตั้ง 10 มก. (1 แท็บเล็ต) 1 วันละครั้ง. เด็ก 2 ไปยัง 12 ปีที่แต่งตั้ง 5 มก. (1/2 แท็บเล็ต) 1 วันละครั้ง. หากน้ำหนักตัวของเด็กมากกว่า 30 กิโลกรัม, แต่งตั้ง 10 มก. 1 วันละครั้ง.

Agistam: ผลข้างเคียง

จากระบบประสาท: ความเมื่อยล้า, ความกังวล, กระตุ้น (เด็ก ๆ), เวียนหัว, อาการปวดหัว; ไม่ค่อยมี – อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, อาการง่วงนอน, กล้ามเนื้อกระตุก nictitating, disfonija, giperkineziya, อาชา, การสั่นสะเทือน, ความจำเสื่อม, ที่ลุ่ม. จากด้านข้างของผิวหนังและไขมันใต้ผิวหนัง: โรคผิวหนัง. จากระบบปัสสาวะและปัสสาวะ: การเปลี่ยนสีของปัสสาวะ, เบ่ง; dysmenorrhoea, menorragija, โรคช่องคลอดอักแสบ. การเผาผลาญอาหาร: น้ำหนักมากขึ้น, น้ำหนักเพิ่มขึ้น, อ้วนขึ้น, การขับเหงื่อ, ความกระหายน้ำ. ในส่วนของระบบกล้ามเนื้อ: ปวดขา, ปวดข้อ, ปวดกล้ามเนื้อ. จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, อาเจียน, ปากแห้ง, การเปลี่ยนแปลงในรสชาติ, อาการท้องผูกหรือท้องเสีย, อาการอาหารไม่ย่อย, โรคกระเพาะ, ความมีลม, อาการเบื่ออาหารหรือความอยากอาหารเพิ่มขึ้น, เปื่อย. ระบบทางเดินหายใจ: xeromycteria, โรคไซนัสอักเสบ, ไอ; ในบางกรณี – หลอดลม. จากความรู้สึก: มองเห็นภาพซ้อน, โรคตาแดง, อาการปวดตาและหู. จาก CCC: ลดลงหรือเพิ่มขึ้นของความดันโลหิต; บางที – การเต้นของหัวใจ. เกิดอาการแพ้: angioedema, อาการโรคลมพิษ, คัน, ความไวแสง. อื่น ๆ: ความปวดหลัง, อาการเจ็บหน้าอก, ไข้, หนาว, อาการปวดเต้านม.

Agistam: ห้าม

เพิ่มความไวกับยาเสพติด. การใช้ยาในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี. สารออกฤทธิ์ของยา – loratadine, ขับออกมาในนมแม่, เมื่อกำหนดหยุดให้นมลูก.

Agistam: ยาเกินขนาด

ด้วยแอปพลิเคชั่นเดียว 160 มล. ลอราทาดีน, ไม่มีการสังเกตน้ำเชื่อมผลข้างเคียงและการเปลี่ยนแปลง ECG ที่มีนัยสำคัญทางคลินิก. อย่างไรก็ตามหากใช้ยาเกินขนาดลอราทาดีนอาจเกิดอาการง่วงนอนได้, หัวใจเต้นเร็ว, อาการปวดหัว. ในกรณีเช่นนี้ จำเป็นต้องทำให้อาเจียนด้วยน้ำเชื่อมอิเปกัค, ล้างกระเพาะตามด้วยถ่านกัมมันต์. ไม่มียารักษาโดยเฉพาะคือ. การรักษาเพิ่มเติมคืออาการ.

ด้วยการใช้ยาเกินขนาด agistam เม็ด (loratadine) อาการต่อไปนี้เป็นไปได้: รบกวนการนอนหลับ, หัวใจเต้นเร็ว, ภาพหลอน, ชัก, อาการโคม่า, อาการปวดหัว. ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาดใด ๆ การรักษาดังกล่าวจะดำเนินการ: จำเป็นต้องทำให้อาเจียนด้วยการใช้น้ำเชื่อม ipecac ตามด้วยการล้างกระเพาะและการใช้ถ่านกัมมันต์. ใช้การรักษาตามอาการและประคับประคอง.

Agistam: ปฏิกิริยากับยาตัวอื่น

Эritromitsinและ ketoconazole, cimetidine เพิ่มความเข้มข้นของ loratadine และสารออกฤทธิ์ในเลือด. Loratadine ช่วยลดระดับ erythromycin ในพลาสมา (บน 15%).

Agistam: แบบฟอร์มการเปิดตัว

Agistam: บรรจุภัณฑ์ตาม 6 หรือ 12 เม็ดในแผล (10 มก. ของสารออกฤทธิ์ในแต่ละเม็ด). loratadine: โดย 10 เม็ดในแผล (10 มก. ของสารออกฤทธิ์ในแต่ละเม็ด); โดย 2 แผลพุพองในแพ็ค. น้ำเชื่อมในขวด 100 มล..

Agistam: สภาพการเก็บรักษา

รายการ B. แห้ง, ป้องกันจากแสง, ที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. เก็บให้พ้นมือเด็ก. ออกตามใบสั่งแพทย์ คำพ้องความหมาย:loratadine, ลอราทาดีน, เวโร-ลอราทาดีน, คลาร์โกติล, คลาริสเซิน, Claritin, Clarifer, คลาโรทาดีน, ลอราดิน, ลอริดีน, ไทเลอร์, Erolin

Agistam: โครงสร้าง

ชื่อสากลและเคมี: loratadine – เอทิลอีเทอร์ 4-[8-คลอโร-5,6-ไดไฮโดร]-1[เอ็น-เบนโซ[5,6]ไซโคลเฮปตา[1,2-ใน] ไพริดีน[1-จากประเทศ]-1-กรดพิเพอริดีน-คาร์บอกซิลิก.

Agistam: น้ำเชื่อม

คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีพื้นฐาน: โปร่งใส, ของเหลวหนืดมีรสหวานอมเปรี้ยว, สีเหลืองมีกลิ่นเฉพาะของส้มหรือพีช. 100 มล. ของยาประกอบด้วย Loratadine – 0,10 ก.. สารเพิ่มปริมาณ: โพรพิลีนไกลคอล – 35,0 กรัมกลีเซอรอล – 10,0 g ซอร์บิทอลเกรดอาหาร – 40,0 ก. โซเดียมเบนโซเอต – 0,20 ก. กรดซิตริกโมโนไฮเดรต – 0,750 g เครื่องปรุงรสอาหาร “ส้ม” – 0,1 g หรือเครื่องปรุงรสอาหาร “ลูกพีช” – 0,1 g ย้อม “ทรอปิโอลิน” – 0,00040 ก. น้ำบริสุทธิ์ – ไปยัง 100 มล.

Agistam: แท็บเล็ต

เม็ดสีขาวหรือเกือบขาวรูปทรงกระบอกแบนพร้อมลบมุม. หนึ่งเม็ดประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ ลอราทาดีน - 10 มก., รวมทั้งสารเพิ่มปริมาณ: น้ำตาลในนม, เซลลูโลส microcrystalline, แคลเซียมสเตียเรต, croscarmellose โซเดียม.

Agistam: นอกจากนี้

คุณสมบัติของแอพพลิเคชั่น: loratadine, น้ำเชื่อมไม่ได้ใช้ในทารกแรกเกิด. การใช้ยาทุกรูปแบบในระหว่างตั้งครรภ์เป็นไปได้ก็ต่อเมื่อ, ถ้าผลประโยชน์ที่คาดว่าจะเป็นแม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์. นอกเหนือจาก, ควรหยุดยาอย่างน้อย 48 h ก่อนการตรวจวินิจฉัยการแพ้ทางผิวหนังใดๆ เพื่อป้องกันผลลัพธ์ที่ผิดพลาด. ในช่วงเวลาของการรักษาควรละเว้นจากกิจกรรมกิจกรรมที่อาจเป็นอันตราย, จำเป็นต้องมีความเข้มข้นสูงและความเร็วในการเกิดปฏิกิริยาจิต.

ความสนใจ!คุณควรปรึกษาแพทย์ก่อนใช้ Agistam. คู่มือนี้มีให้ในการแปลฟรีและมีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น. สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูคำอธิบายประกอบของผู้ผลิต.

Agistam: ข้อมูลทั่วไป

• เกี่ยวกับปัจจุบัน: loratadine
• ฟาร์ม. กลุ่ม: ยาต้านฮีสตามีน