Abifloks - คำแนะนำในการใช้ยา, โครงสร้าง, ห้าม
Abiflox เป็นยาต้านจุลชีพจากกลุ่มย่อยของฟลูออโรควิโนโลน. ยานี้มีคุณสมบัติในการยับยั้งกลุ่ม DNA ของ hydrase และ topomerase IV, ซึ่งนำไปสู่ความล้มเหลวในการผลิตเซลล์แบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคและนำไปสู่การทำลายของโรค.
Abiflox: ข้อบ่งชี้และปริมาณ
ข้อบ่งชี้ในการใช้ Abiflox คือ:
- การรักษากระบวนการอักเสบ, เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อยาเลโวฟล็อกซาซิน:
- กระบวนการอักเสบของระบบหลอดลมปอด (เช่น, โรคปอดบวม (การเจ็บป่วยที่รุนแรง, ซึ่งปอดหนึ่งหรือทั้งสองข้างได้รับผลกระทบ. แบคทีเรียอาจเป็นสาเหตุของการอักเสบในปอด, เชื้อราหรือไวรัส));
- กระบวนการอักเสบของระบบทางเดินปัสสาวะ (pyelonephritis (การอักเสบที่ไม่จำเพาะของกระดูกเชิงกรานของไต, ถ้วยและถุงลมของไต), ต่อมลูกหมากอักเสบ (การอักเสบของต่อมลูกหมาก) และอื่น ๆ);
- การอักเสบของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน.
Abiflox ใช้เป็นสารละลายแช่. สารนี้ควรใช้สำหรับ 3 ชั่วโมงหลังจากเปิดขวด. สารละลายไม่ต้องการการปกป้องจากแสง. ควรให้สารละลายหยดเป็นเวลานาน (100 มล. ของสารละลายถูกฉีดไปทั่ว 1 โมง).
| ปริมาณการรักษาที่แนะนำ | ||
| ประเภทของโรค | ปริมาณ | จำนวนโดส |
| กระบวนการอักเสบของเนื้อเยื่อปอด | 500 มก. | 1-2 วันละครั้ง |
| กระบวนการอักเสบของระบบทางเดินปัสสาวะ | 250 มก. | 1 วันละครั้ง |
| กระบวนการอักเสบของต่อมลูกหมาก | 500 มก. | 1 วันละครั้ง |
| กระบวนการอักเสบของผิวหนัง, เนื้อเยื่ออ่อน | 500 มก. | 1-2 วันละครั้ง |
หลังจาก 3-4 วันหลังจากเริ่มรับประทาน Abiflox คุณควรเปลี่ยนไปใช้ยาในช่องปาก. ในระยะที่รุนแรงของโรค อนุญาตให้เพิ่มขนาดยามาตรฐานได้. ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของไตด้วย GFR น้อยลง 50 มล. / นาที แนะนำให้ลดอัตรายา:
- ที่ GFR 50-20 มล./นาที - เข็มแรก - 250 มก. ต่อวัน, ตามมา 125 มก. สำหรับ 24 โมง, การติดเชื้อที่รุนแรง – หลัก 500 มก. สำหรับ 24 โมง, ด้วยปริมาณที่ตามมา 250 มิลลิกรัมทุก 12 ชั่วโมง;
- ที่ GFR 19-10 มล./นาที ระดับประถมศึกษา - 250 มก., ต่อมา - 125 มก. สำหรับ 48 ชั่วโมง, การติดเชื้อรุนแรง - เบื้องต้น - 500 มก., ต่อมา - 125 มิลลิกรัมทุก 12 ชั่วโมง;
- ด้วย GFR น้อยกว่า 10 มล./นาที ระดับประถมศึกษา 250 มก., ตามมา 125 มก., การติดเชื้อรุนแรง - เป็นหลัก 500 มก., ตามมา 125 สำหรับ 24 โมง.
เมื่อทำการฟอกเลือดไม่ควรให้ยาเพิ่มเติมทันทีหลังจากสิ้นสุดขั้นตอน. หลักสูตรของการรักษาจะถูกกำหนดโดยหลักสูตรของโรค, แต่ระยะเวลาการรักษาหลังจากการปรับระดับควรทำปฏิกิริยาอุณหภูมิเป็นเวลา 2-3 วัน.
Abiflox: ยาเกินขนาด
เมื่อใช้ Abiflox ในปริมาณมาก จะมีอาการดังต่อไปนี้:
- ชัก,
- เป็นลม
- เวียนหัว,
- เพิ่มช่วง QT ระหว่างทางเดินของ ECG.
ในการรักษาด้วยยาเกินขนาดด้วย Abiflox ควรกำหนดการรักษาตามอาการที่ระบุ. ไม่มีการพัฒนาวิธีการรักษาที่เฉพาะเจาะจง. การฟอกไตไม่ได้ผลในการกำจัดสารออกฤทธิ์ของยา.
Abiflox: ผลข้างเคียง
ปฏิกิริยาเชิงลบที่เป็นไปได้เกิดขึ้นชั่วคราวและลดลงหลังจากหยุดการรักษา. ในกรณีของการแพ้ของแต่ละบุคคลพัฒนา:
- เกิดอาการแพ้ - กระบวนการทางภูมิคุ้มกัน, แสดงออกโดยภูมิไวเกินของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายในระหว่างการสัมผัสสารก่อภูมิแพ้ซ้ำๆ ในสิ่งมีชีวิตที่เคยไวโดยสารก่อภูมิแพ้นี้.
- anaphylactic shock และ anaphylaxis (ไม่ค่อยมี) - เกิดอาการแพ้ทันที, สภาวะของความไวของร่างกายที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว, การพัฒนาด้วยการสัมผัสกับสารก่อภูมิแพ้ซ้ำ ๆ.
- ความไวแสง - ปรากฏการณ์เพิ่มความไวของร่างกาย (ส่วนใหญ่ของผิวหนังและเยื่อเมือก) ต่อการกระทำของรังสีอัลตราไวโอเลตหรือรังสีที่มองเห็นได้.
- อาการป่วย - การหยุดชะงักของการทำงานปกติของกระเพาะอาหาร, การย่อยอาหารยากและเจ็บปวด.
- ความอยากอาหารและความผิดปกติของอุจจาระ - กระบวนการทางพยาธิวิทยาในลำไส้เล็กหรือลำไส้ใหญ่. บางครั้งอาการท้องร่วงหรือท้องผูกเป็นสัญญาณของโรคกระเพาะหรือลำไส้เล็กส่วนต้น.
- psevdomembranoznыyลำไส้ใหญ่ (ไม่ค่อยมี) - ลำไส้อักเสบเฉียบพลัน, เกิดจากเชื้อ Clostridium difficile และเกิดขึ้นขณะรับประทานยาปฏิชีวนะหรือ (มักจะน้อย) ยาอื่นๆ.
- โรคตับอักเสบ (ไม่ค่อยมี) - โรคตับอักเสบ, มักมีต้นกำเนิดจากไวรัส.
- การทดสอบการทำงานของตับสูง (ไม่ค่อยมี).
- Mycosis - โรคเชื้อราที่พบบ่อย, เกิดจากปรสิต, เชื้อราที่ทำให้เกิดโรค.
- eozinofilija -สถานะของ, ซึ่งมีจำนวน eosinophils เพิ่มขึ้นโดยสัมบูรณ์หรือสัมพัทธ์.
- ลดระดับของเม็ดเลือดขาว, เปลทเล็ท, นิวโทรฟิล.
- การเกิดเม็ดเลือด - สภาพทางพยาธิวิทยา, ซึ่งระดับของเม็ดเลือดขาวลดลง (น้อยกว่า 1 109/l) เนื่องจากแกรนูโลไซต์ (น้อยกว่า 0.75 109/l) และโมโนไซต์, เพิ่มความอ่อนแอของร่างกายต่อการติดเชื้อแบคทีเรียและเชื้อรา.
- gemoliticheskaya โรคโลหิตจาง - กลุ่มโรคเลือด, โดดเด่นด้วยการสั้นลงของวงจรชีวิตของเซลล์เม็ดเลือดแดง - เม็ดเลือดแดง.
- ปรากฏการณ์ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (ในผู้ป่วยเบาหวาน) - ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำถือเป็นการลดความเข้มข้นของกลูโคสในพลาสมาให้อยู่ในระดับที่ต่ำกว่า 2.2-2.8 mmol / l.
- อารมณ์ lability - ความผิดปกติและในทางใดทางหนึ่งแม้กระทั่งพยาธิวิทยาของระบบประสาท, เจ้าอารมณ์.
- ผิดปกติทางจิต - สติอารมณ์, แตกต่างจากปกติ, สุขภาพดี.
- อาการปวดหัว - อาการไม่เฉพาะเจาะจงของโรคและพยาธิสภาพต่างๆ, ปวดหัวหรือคอ.
- เวียนหัว - ความรู้สึกไม่มั่นคงในการกำหนดตำแหน่งของตนในอวกาศ, การหมุนรอบตัวอย่างเห็นได้ชัดของวัตถุรอบข้างหรือร่างกายของตัวเอง, ความรู้สึกไม่มั่นคง, สมดุล, ทิ้งดินไว้ใต้ฝ่าเท้า.
- หูอื้อ.
- สูญเสียการได้ยิน.
- โรคระบบประสาท - ความเสียหายของเส้นประสาทที่ไม่อักเสบ.
- สูญเสียรสชาติและกลิ่น.
- ความผิดปกติของ extrapyramidal - ความซับซ้อนของภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาทที่เกิดจากความผิดปกติของมอเตอร์, ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยารักษาโรคจิต (ยารักษาโรคจิต).
- ความบกพร่องทางสายตา - ความสามารถในการมองเห็นลดลง, อะไรทำให้เกิดปัญหา, ไม่ถูกกำจัดด้วยวิธีธรรมดา, เช่น แว่นหรือยา.
- อัตราการเต้นหัวใจเพิ่มขึ้น.
- ลดความดันโลหิต.
- ความผิดปกติของการรีโพลาไรเซชันของกล้ามเนื้อหัวใจ - หนึ่งในวัฏจักรการทำงานของกล้ามเนื้อหัวใจ (กล้ามเนื้อ), พร้อมกับการคืนค่าประจุเมมเบรนไฟฟ้า.
- หลอดลม - การหดตัวของหลอดลม, เกิดจากการหดตัวของกล้ามเนื้อตามปัจจัยหลายประการ, เช่น, ด้วยโรคหอบหืดหรือหลอดลมอักเสบ.
- โรคปอดอักเสบจากภูมิแพ้ - กระบวนการอักเสบที่ไม่ติดเชื้อ, แพ้หรือไม่ทราบสาเหตุ, ส่งผลกระทบต่อเนื้อเยื่อคั่นระหว่างหน้าของปอด, เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน extraalveolar ในกรณีที่ไม่มี exudation ของถุง.
- ไตวาย - กลุ่มอาการของการละเมิดการทำงานทั้งหมดของไต, ทำให้เกิดน้ำท่วมขัง, อิเล็กโทรไลต์, ไนโตรเจนและการเผาผลาญอื่นๆ.
- อาการบาดเจ็บที่เส้นเอ็น (tendinitis) - เสื่อมและอักเสบของเอ็น. มักมาพร้อมกับโรคร้ายแรงอื่น ๆ ของร่างกาย.
- ปวดข้อ – боли в суставах, ระเหย, ในกรณีที่ไม่มีอาการวัตถุประสงค์ของความเสียหายร่วมกัน.
- ปวดกล้ามเนื้อ - โรค, ที่, ส่วนใหญ่, เกิดจากการอักเสบของเส้นใยกล้ามเนื้อ.
- raʙdomioliz - อินดรอม, ซึ่งเป็นระดับที่รุนแรงของผงาดและมีลักษณะเฉพาะโดยการทำลายเซลล์เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ, ระดับของ creatine kinase และ myoglobin เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว, myoglobinuria, การพัฒนาของภาวะไตวายเฉียบพลัน.
- ร้อน.
- เจ็บและแดงบริเวณที่ฉีด.
Abiflox: ห้าม
ยานี้ไม่ได้ใช้ในผู้ที่มีความไวสูงต่อ levofloxacin หรือ quinolones ชนิดอื่น. ไม่แนะนำให้ใช้ Abiflox สำหรับผู้ป่วยโรคลมชัก, อาการแสดงปฏิกิริยาจากเส้นเอ็นจนถึงการแนะนำของ quinolones. Levofloxacin ไม่ได้กำหนดไว้ในกลุ่มอายุเด็ก.
ผลของยาต่ออัตราการเกิดปฏิกิริยาเมื่อขับรถและเครื่องจักรกลหนัก
ผู้ป่วยควรคำนึงถึงอาการไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นจากระบบประสาทเมื่อขับขี่ยานพาหนะและเครื่องจักรกลหนัก:
- เวียนศีรษะอย่างฉับพลัน,
- อาการง่วงนอนเป็นเวลานาน,
- สติเบลอ,
- ปัญหาการมองเห็นและการได้ยิน,
- ไม่ประสานกันในขณะเดิน.
Abiflox: การใช้ยาระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ไม่แนะนำให้ใช้ Abiflox ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเกิดผลเสียต่อระบบข้อเข่าเสื่อมของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด. หากมีการกำหนดยาในระหว่างการให้นมจำเป็นต้องหยุดให้นมลูกตลอดระยะเวลาการรักษา.
Abiflox: ปฏิกิริยากับยาและแอลกอฮอล์อื่น ๆ
| การรวมกันของสาร | การกระทำ |
| Levofloxacin กับ theophylline | NSAIDs ลดเกณฑ์การชักระหว่างการรักษา |
| เลโวฟล็อกซาซินร่วมกับเฟนบูเฟน | เพิ่มความเข้มข้นของเลโวฟล็อกซาซินในเลือดโดย 13%. |
| Levofloxacin ร่วมกับ probenecid หรือ cimetidine | ลดการกำจัดเลโวฟล็อกซาซินโดย 24-34%. |
| เลโวฟล็อกซาซินร่วมกับไซโคลสปอริน | ครึ่งชีวิตของ cyclosporine จะยืดเยื้อ 33%, ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงของปฏิกิริยาเชิงลบ. |
| Levofloxacin กับคู่อริวิตามินเค | มันจะเพิ่มโอกาสในการมีเลือดออก |
| Levofloxacin กับยาลดความอ้วน, tricyclic ซึมเศร้า, macrolides | เมื่อใช้พร้อมกันจะทำให้ช่วง QT ยาวขึ้น |
| Levofloxacin กับสารละลายอัลคาไลน์และเฮปาริน | ต้องห้าม |
| เลโวฟล็อกซาซินด้วยสารละลายไอโซโทนิกโซเดียมคลอไรด์, เดกซ์โทรส 5%, สารละลายและวิธีแก้ปัญหาของ Ringer สำหรับสารอาหารทางหลอดเลือด | อนุญาต |
Abiflox: ผลทางเภสัชวิทยา
Abiflox เป็นยาต้านจุลชีพจากกลุ่มฟลูออโรควิโนโลน. ยานี้มีผลยับยั้งความซับซ้อนของ DNA hydrase และ topomerase IV, ซึ่งนำไปสู่การหยุดชะงักของการสังเคราะห์เซลล์แบคทีเรียและนำไปสู่การตายของจุลินทรีย์ตัวแทน. ด้วยกลไกการออกฤทธิ์ของยา, ขาดการต้านทานข้ามกลุ่มยาต้านจุลชีพกลุ่มอื่น, แต่มีอยู่ในกลุ่มของฟลูออโรควิโนโลน.
ยาเสพติดมีการใช้งานสัมพันธ์กับกรัม (+) แอโรบิก: Staph.saprophyticus, สเตรป, กลุ่ม C, ช, Strep.agalactiae, Strep.pneumoniae, ไพโอจีเนส;
แอโรบิกกรัม (-) จุลินทรีย์: Burkholderia cepacia, Eikenella คอร์โรเดน, ชม. ไข้หวัดใหญ่, พาราอินฟลูเอนเซ, Klebsiella oxytoca, โรคปอดบวม, Moraxella catarrhalis, พาสเจอร์เรลล่า มัลติโทซิดา, ปร.หยาบคาย, Rettgeri สุขุม; เปปโตสเตรปโตค็อกคัสแบบไม่ใช้ออกซิเจน, หนองในเทียม, ลีเจียนเนลลา, มัยโคพลาสมา, ยูเรียพลาสมา.
หลังจากได้รับการฉีด leofloxacin จะสะสมอยู่ในสารคัดหลั่งของหลอดลมและหลอดลม, เนื้อเยื่อปอด, ปัสสาวะ, น้อยที่สุดในน้ำไขสันหลัง. การเตรียมตัวของ 40% จับกับโปรตีนในเลือด. เมแทบอลิซึมเล็กน้อยในตับ. ครึ่งชีวิต – 6-8 ชั่วโมง. ขับออกทางไต 85%.
EUCAST Clinical MIC Limits สำหรับ Levofloxacin (20.06.2006):
| เชื้อโรค | ที่มีความสำคัญ | ต้านทาน |
| Enterobacteriaceae | ≤ 1 มิลลิกรัม / ลิตร | > 2 มิลลิกรัม / ลิตร |
| Pseudomonas spp. | ≤ 1 มิลลิกรัม / ลิตร | > 2 มิลลิกรัม / ลิตร |
| Acinetobacter spp. | ≤ 1 มิลลิกรัม / ลิตร | > 2 มิลลิกรัม / ลิตร |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 มิลลิกรัม / ลิตร | > 2 มิลลิกรัม / ลิตร |
| S.pneumoniae | ≤ 2 มิลลิกรัม / ลิตร | > 2 มิลลิกรัม / ลิตร |
| สเตรปโทคอกคัส A, ข, ค, ช | ≤ 1 มิลลิกรัม / ลิตร | > 2 มิลลิกรัม / ลิตร |
| ชม. ไข้หวัดใหญ่ M.catarrhalis | ≤ 1 มิลลิกรัม / ลิตร | > 1 มิลลิกรัม / ลิตร |
| ค่าจำกัด, ไม่เกี่ยวกับสายพันธุ์ | ≤ 1 มิลลิกรัม / ลิตร | > 2 มิลลิกรัม / ลิตร |
CLSI แนะนำให้ใช้ MIC และ Disk Diffuse Limits สำหรับ Levofloxacin (เอ็ม100-S17, 2007):
| เชื้อโรค | ที่มีความสำคัญ | ต้านทาน |
| Enterobacteriaceae | ≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm | ≥ 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 13 มิลลิเมตร |
| ไม่ Enterobacteriaceae | ≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm | ≥ 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 13 มิลลิเมตร |
| Acinetobacter spp. | ≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm | ≥ 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 13 มิลลิเมตร |
| Stenotrophomonas maltophilia | ≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm | ≥ 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 13 มิลลิเมตร |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥19mm | ≥ 4 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 15 มิลลิเมตร |
| เอนเทอโรคอคคัส spp. | ≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm | ≥ 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 13 มิลลิเมตร |
| ชม. ไข้หวัดใหญ่ M.catarrhalis | ≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm | |
| สเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนียอี | ≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm | ≥ 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 13 มิลลิเมตร |
| เบต้า hemolyticมันคือสเตรปโทคอกคัส | ≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm | ≥ 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 13 มิลลิเมตร |
Abiflox: เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
ไม่มีความแตกต่างทางเภสัชจลนศาสตร์ของ levofloxacin หลังการให้ทางหลอดเลือดดำและทางปาก.
หลังจากฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ยาจะสะสมในเยื่อบุหลอดลมและการหลั่งของเนื้อเยื่อปอด (ความเข้มข้นในปอดมากกว่าในเลือด), ปัสสาวะ. Levofloxacin เข้าสู่น้ำไขสันหลังได้ไม่ดี.
การกระจาย
เกี่ยวกับ 30 – 40% levofloxacin จับกับโปรตีนในซีรัม. ผลสะสมของเลโวฟล็อกซาซินเมื่อให้ยา 500 มก. 1 วันละครั้งจะขาดหายไปในทางปฏิบัติ. มีเล็กน้อย, แต่ผลสะสมที่คาดไว้หลังการให้ยาตามปริมาณที่ 500 มก. วันละสองครั้ง. ถึงสภาวะคงตัวภายใน 3 วัน.
แทรกซึมเข้าสู่เนื้อเยื่อและของเหลวในร่างกาย
การแทรกซึมเข้าไปในเยื่อเมือกของหลอดลม, การหลั่งของเนื้อเยื่อปอด (BSTL)
ความเข้มข้นสูงสุดของเลโวฟล็อกซาซินในเยื่อเมือกของหลอดลมและการหลั่งของหลอดลมหลังการใช้ 500 มก. รับประทานได้ 8,3 ก. / และ g 10,8 ก. / มล. ตามลำดับ. ตัวชี้วัดเหล่านี้ทำได้ภายในหนึ่งชั่วโมงหลังจากรับประทานยา.
แทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อปอด
ความเข้มข้นสูงสุดของเลโวฟล็อกซาซินในเนื้อเยื่อปอดหลังการใช้ 500 มก. รับประทานได้ประมาณ 11,3 ก. / g และได้สำเร็จโดย 4 – 6:00 หลังการใช้ยา. ความเข้มข้นในปอดสูงกว่าในเลือด.
เจาะเข้าไปในเนื้อหาของฟองสบู่
ความเข้มข้นสูงสุดของเลโวฟล็อกซาซิน 4,0 – 6,7 ก. / มล. ต่อเนื้อหาฟองที่เข้าถึงได้ 2 – 4:00 หลังการให้ยา 3 วันที่ให้ยาตามขนาดยา 500 มก. 1 วันละครั้งหรือสองครั้งตามลำดับ.
การแทรกซึมของไขสันหลัง (กระดูกสันหลัง) ของเหลว
Levofloxacin ไม่สามารถเจาะเข้าไปใน CSF ได้ดี.
แทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อต่อมลูกหมาก
หลังการสมัคร 500 มก. levofloxacin 1 วันละครั้งสำหรับ 3 วันความเข้มข้นเฉลี่ยในเนื้อเยื่อต่อมลูกหมากถึง 8,7 ก. / ก., 8,2 ก. / และ g 2,0 ก. / กรัมตามลำดับผ่าน 2:00, 6:00 บน 24 โมง; อัตราส่วนความเข้มข้นของต่อมลูกหมากเฉลี่ย / พลาสม่าคือ 1,84.
ความเข้มข้นในปัสสาวะ
ความเข้มข้นเฉลี่ยในปัสสาวะ 8 – 12:00 หลังจากรับประทานครั้งเดียว 150 มก., 300 มก. หรือ 500 เลโวฟล็อกซาซิน มก 44 มก. / ล., 91 มก. / และลิตร 200 มก. / ลิตรตามลำดับ.
การเผาผลาญอาหาร
Levofloxacin ถูกเผาผลาญในระดับที่เล็กมาก, เมแทบอไลต์คือไดเมทิล-เลโวฟล็อกซาซินและเลโวฟล็อกซาซิน เอ็น-ออกไซด์. เมแทบอไลต์เหล่านี้น้อยกว่า 5% ปริมาณของการเตรียมการ, ที่ถูกขับออกมาในปัสสาวะ. Levofloxacin มีความเสถียรทางเคมีและไม่ต้องมีการผกผันของโครงสร้างการร้อง.
บทสรุป
หลังจากการบริหารและการบริหาร levofloxacin จะถูกขับออกจากเลือดค่อนข้างช้า (ครึ่งชีวิตคือ 6 – 8:00). มักขับออกทางไต (85% ของปริมาณยา).
ไม่มีความแตกต่างทางเภสัชจลนศาสตร์ของ levofloxacin หลังการให้ทางหลอดเลือดดำและทางปาก, ที่แนะนำ, ว่าเส้นทางเหล่านี้ (ทางปากและทางหลอดเลือดดำของการบริหาร) ใช้แทนกันได้.
Abiflox: องค์ประกอบและคุณสมบัติ
โครงสร้าง
สารที่ใช้งาน - เลโวฟล็อกซาซิน. ใน 100 สารละลายยาประกอบด้วย 500 มก. levofloxacin.
สารเพิ่มปริมาณ:
- กลูโคสแอนไฮไดรด์,
- กินข้าวเย็น,
- กรดซิตริกแอนไฮไดรด์,
- น้ำฉีด,
- กรดไฮโดรคลอริกเจือจาง.
รูปแบบสินค้า
สารละลายแช่ตาม 100 มล. / 500 มก. ในขวดหมายเลข 1.
เงื่อนไขการจัดเก็บ
โหมดการจัดเก็บที่แนะนำมากถึง 25 องศาเซลเซียส. เก็บให้พ้นแสงแดดโดยตรง, ไม่หยุด.
Abiflox: ข้อมูลทั่วไป
- แบบฟอร์มการขาย: ที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์
- เกี่ยวกับปัจจุบัน: Levofloxacin
