คำแนะนำสำหรับการใช้งาน, ยารายละเอียด. ก

Abifloks - คำแนะนำในการใช้ยา, โครงสร้าง, ห้าม

Published by

Vladimir Andreevich Didenko

13.06.2022 18:03

Abiflox เป็นยาต้านจุลชีพจากกลุ่มย่อยของฟลูออโรควิโนโลน. ยานี้มีคุณสมบัติในการยับยั้งกลุ่ม DNA ของ hydrase และ topomerase IV, ซึ่งนำไปสู่ความล้มเหลวในการผลิตเซลล์แบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคและนำไปสู่การทำลายของโรค.

Abiflox: ข้อบ่งชี้และปริมาณ

ข้อบ่งชี้ในการใช้ Abiflox คือ:

การรักษากระบวนการอักเสบ, เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อยาเลโวฟล็อกซาซิน:
กระบวนการอักเสบของระบบหลอดลมปอด (เช่น, โรคปอดบวม (การเจ็บป่วยที่รุนแรง, ซึ่งปอดหนึ่งหรือทั้งสองข้างได้รับผลกระทบ. แบคทีเรียอาจเป็นสาเหตุของการอักเสบในปอด, เชื้อราหรือไวรัส));
กระบวนการอักเสบของระบบทางเดินปัสสาวะ (pyelonephritis (การอักเสบที่ไม่จำเพาะของกระดูกเชิงกรานของไต, ถ้วยและถุงลมของไต), ต่อมลูกหมากอักเสบ (การอักเสบของต่อมลูกหมาก) และอื่น ๆ);
การอักเสบของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน.

Abiflox ใช้เป็นสารละลายแช่. สารนี้ควรใช้สำหรับ 3 ชั่วโมงหลังจากเปิดขวด. สารละลายไม่ต้องการการปกป้องจากแสง. ควรให้สารละลายหยดเป็นเวลานาน (100 มล. ของสารละลายถูกฉีดไปทั่ว 1 โมง).

ปริมาณการรักษาที่แนะนำ
ประเภทของโรค	ปริมาณ	จำนวนโดส
กระบวนการอักเสบของเนื้อเยื่อปอด	500 มก.	1-2 วันละครั้ง
กระบวนการอักเสบของระบบทางเดินปัสสาวะ	250 มก.	1 วันละครั้ง
กระบวนการอักเสบของต่อมลูกหมาก	500 มก.	1 วันละครั้ง
กระบวนการอักเสบของผิวหนัง, เนื้อเยื่ออ่อน	500 มก.	1-2 วันละครั้ง

หลังจาก 3-4 วันหลังจากเริ่มรับประทาน Abiflox คุณควรเปลี่ยนไปใช้ยาในช่องปาก. ในระยะที่รุนแรงของโรค อนุญาตให้เพิ่มขนาดยามาตรฐานได้. ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของไตด้วย GFR น้อยลง 50 มล. / นาที แนะนำให้ลดอัตรายา:

ที่ GFR 50-20 มล./นาที - เข็มแรก - 250 มก. ต่อวัน, ตามมา 125 มก. สำหรับ 24 โมง, при тяжелых инфекциях – первично 500 มก. สำหรับ 24 โมง, ด้วยปริมาณที่ตามมา 250 มิลลิกรัมทุก 12 ชั่วโมง;
ที่ GFR 19-10 มล./นาที ระดับประถมศึกษา - 250 มก., ต่อมา - 125 มก. สำหรับ 48 ชั่วโมง, การติดเชื้อรุนแรง - เบื้องต้น - 500 มก., ต่อมา - 125 มิลลิกรัมทุก 12 ชั่วโมง;
ด้วย GFR น้อยกว่า 10 มล./นาที ระดับประถมศึกษา 250 มก., ตามมา 125 มก., การติดเชื้อรุนแรง - เป็นหลัก 500 มก., ตามมา 125 สำหรับ 24 โมง.

เมื่อทำการฟอกเลือดไม่ควรให้ยาเพิ่มเติมทันทีหลังจากสิ้นสุดขั้นตอน. หลักสูตรของการรักษาจะถูกกำหนดโดยหลักสูตรของโรค, แต่ระยะเวลาการรักษาหลังจากการปรับระดับควรทำปฏิกิริยาอุณหภูมิเป็นเวลา 2-3 วัน.

Abiflox: ยาเกินขนาด

เมื่อใช้ Abiflox ในปริมาณมาก จะมีอาการดังต่อไปนี้:

ชัก,
เป็นลม
เวียนหัว,
เพิ่มช่วง QT ระหว่างทางเดินของ ECG.

ในการรักษาด้วยยาเกินขนาดด้วย Abiflox ควรกำหนดการรักษาตามอาการที่ระบุ. ไม่มีการพัฒนาวิธีการรักษาที่เฉพาะเจาะจง. การฟอกไตไม่ได้ผลในการกำจัดสารออกฤทธิ์ของยา.

Abiflox: ผลข้างเคียง

ปฏิกิริยาเชิงลบที่เป็นไปได้เกิดขึ้นชั่วคราวและลดลงหลังจากหยุดการรักษา. ในกรณีของการแพ้ของแต่ละบุคคลพัฒนา:

เกิดอาการแพ้ - กระบวนการทางภูมิคุ้มกัน, แสดงออกโดยภูมิไวเกินของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายในระหว่างการสัมผัสสารก่อภูมิแพ้ซ้ำๆ ในสิ่งมีชีวิตที่เคยไวโดยสารก่อภูมิแพ้นี้.
anaphylactic shock และ anaphylaxis (ไม่ค่อยมี) - เกิดอาการแพ้ทันที, สภาวะของความไวของร่างกายที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว, การพัฒนาด้วยการสัมผัสกับสารก่อภูมิแพ้ซ้ำ ๆ.
ความไวแสง - ปรากฏการณ์เพิ่มความไวของร่างกาย (ส่วนใหญ่ของผิวหนังและเยื่อเมือก) ต่อการกระทำของรังสีอัลตราไวโอเลตหรือรังสีที่มองเห็นได้.
อาการป่วย - การหยุดชะงักของการทำงานปกติของกระเพาะอาหาร, การย่อยอาหารยากและเจ็บปวด.
ความอยากอาหารและความผิดปกติของอุจจาระ - กระบวนการทางพยาธิวิทยาในลำไส้เล็กหรือลำไส้ใหญ่. บางครั้งอาการท้องร่วงหรือท้องผูกเป็นสัญญาณของโรคกระเพาะหรือลำไส้เล็กส่วนต้น.
psevdomembranoznыyลำไส้ใหญ่ (ไม่ค่อยมี) - ลำไส้อักเสบเฉียบพลัน, เกิดจากเชื้อ Clostridium difficile และเกิดขึ้นขณะรับประทานยาปฏิชีวนะหรือ (มักจะน้อย) ยาอื่นๆ.
โรคตับอักเสบ (ไม่ค่อยมี) - โรคตับอักเสบ, มักมีต้นกำเนิดจากไวรัส.
การทดสอบการทำงานของตับสูง (ไม่ค่อยมี).
Mycosis - โรคเชื้อราที่พบบ่อย, เกิดจากปรสิต, เชื้อราที่ทำให้เกิดโรค.
eozinofilija -สถานะของ, ซึ่งมีจำนวน eosinophils เพิ่มขึ้นโดยสัมบูรณ์หรือสัมพัทธ์.
ลดระดับของเม็ดเลือดขาว, เปลทเล็ท, นิวโทรฟิล.
การเกิดเม็ดเลือด - สภาพทางพยาธิวิทยา, ซึ่งระดับของเม็ดเลือดขาวลดลง (น้อยกว่า 1 109/l) เนื่องจากแกรนูโลไซต์ (น้อยกว่า 0.75 109/l) และโมโนไซต์, เพิ่มความอ่อนแอของร่างกายต่อการติดเชื้อแบคทีเรียและเชื้อรา.
gemoliticheskaya โรคโลหิตจาง - กลุ่มโรคเลือด, โดดเด่นด้วยการสั้นลงของวงจรชีวิตของเซลล์เม็ดเลือดแดง - เม็ดเลือดแดง.
ปรากฏการณ์ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ (ในผู้ป่วยเบาหวาน) - ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำถือเป็นการลดความเข้มข้นของกลูโคสในพลาสมาให้อยู่ในระดับที่ต่ำกว่า 2.2-2.8 mmol / l.
อารมณ์ lability - ความผิดปกติและในทางใดทางหนึ่งแม้กระทั่งพยาธิวิทยาของระบบประสาท, เจ้าอารมณ์.
ผิดปกติทางจิต - สติอารมณ์, แตกต่างจากปกติ, สุขภาพดี.
อาการปวดหัว - อาการไม่เฉพาะเจาะจงของโรคและพยาธิสภาพต่างๆ, ปวดหัวหรือคอ.
เวียนหัว - ความรู้สึกไม่มั่นคงในการกำหนดตำแหน่งของตนในอวกาศ, การหมุนรอบตัวอย่างเห็นได้ชัดของวัตถุรอบข้างหรือร่างกายของตัวเอง, ความรู้สึกไม่มั่นคง, สมดุล, ทิ้งดินไว้ใต้ฝ่าเท้า.
หูอื้อ.
สูญเสียการได้ยิน.
โรคระบบประสาท - ความเสียหายของเส้นประสาทที่ไม่อักเสบ.
สูญเสียรสชาติและกลิ่น.
ความผิดปกติของ extrapyramidal - ความซับซ้อนของภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาทที่เกิดจากความผิดปกติของมอเตอร์, ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยารักษาโรคจิต (ยารักษาโรคจิต).
ความบกพร่องทางสายตา - ความสามารถในการมองเห็นลดลง, อะไรทำให้เกิดปัญหา, ไม่ถูกกำจัดด้วยวิธีธรรมดา, เช่น แว่นหรือยา.
อัตราการเต้นหัวใจเพิ่มขึ้น.
ลดความดันโลหิต.
ความผิดปกติของการรีโพลาไรเซชันของกล้ามเนื้อหัวใจ - หนึ่งในวัฏจักรการทำงานของกล้ามเนื้อหัวใจ (กล้ามเนื้อ), พร้อมกับการคืนค่าประจุเมมเบรนไฟฟ้า.
หลอดลม - การหดตัวของหลอดลม, เกิดจากการหดตัวของกล้ามเนื้อตามปัจจัยหลายประการ, เช่น, ด้วยโรคหอบหืดหรือหลอดลมอักเสบ.
โรคปอดอักเสบจากภูมิแพ้ - กระบวนการอักเสบที่ไม่ติดเชื้อ, แพ้หรือไม่ทราบสาเหตุ, ส่งผลกระทบต่อเนื้อเยื่อคั่นระหว่างหน้าของปอด, เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน extraalveolar ในกรณีที่ไม่มี exudation ของถุง.
ไตวาย - กลุ่มอาการของการละเมิดการทำงานทั้งหมดของไต, ทำให้เกิดน้ำท่วมขัง, อิเล็กโทรไลต์, ไนโตรเจนและการเผาผลาญอื่นๆ.
อาการบาดเจ็บที่เส้นเอ็น (tendinitis) - เสื่อมและอักเสบของเอ็น. มักมาพร้อมกับโรคร้ายแรงอื่น ๆ ของร่างกาย.
ปวดข้อ – боли в суставах, ระเหย, ในกรณีที่ไม่มีอาการวัตถุประสงค์ของความเสียหายร่วมกัน.
ปวดกล้ามเนื้อ - โรค, ที่, ส่วนใหญ่, เกิดจากการอักเสบของเส้นใยกล้ามเนื้อ.
raʙdomioliz - อินดรอม, ซึ่งเป็นระดับที่รุนแรงของผงาดและมีลักษณะเฉพาะโดยการทำลายเซลล์เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ, ระดับของ creatine kinase และ myoglobin เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว, myoglobinuria, การพัฒนาของภาวะไตวายเฉียบพลัน.
ร้อน.
เจ็บและแดงบริเวณที่ฉีด.

Abiflox: ห้าม

ยานี้ไม่ได้ใช้ในผู้ที่มีความไวสูงต่อ levofloxacin หรือ quinolones ชนิดอื่น. ไม่แนะนำให้ใช้ Abiflox สำหรับผู้ป่วยโรคลมชัก, อาการแสดงปฏิกิริยาจากเส้นเอ็นจนถึงการแนะนำของ quinolones. Levofloxacin ไม่ได้กำหนดไว้ในกลุ่มอายุเด็ก.

ผลของยาต่ออัตราการเกิดปฏิกิริยาเมื่อขับรถและเครื่องจักรกลหนัก

ผู้ป่วยควรคำนึงถึงอาการไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้นจากระบบประสาทเมื่อขับขี่ยานพาหนะและเครื่องจักรกลหนัก:

เวียนศีรษะอย่างฉับพลัน,
อาการง่วงนอนเป็นเวลานาน,
สติเบลอ,
ปัญหาการมองเห็นและการได้ยิน,
ไม่ประสานกันในขณะเดิน.

Abiflox: การใช้ยาระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่แนะนำให้ใช้ Abiflox ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร เนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะเกิดผลเสียต่อระบบข้อเข่าเสื่อมของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด. หากมีการกำหนดยาในระหว่างการให้นมจำเป็นต้องหยุดให้นมลูกตลอดระยะเวลาการรักษา.

Abiflox: ปฏิกิริยากับยาและแอลกอฮอล์อื่น ๆ

การรวมกันของสาร	การกระทำ
Levofloxacin กับ theophylline	NSAIDs ลดเกณฑ์การชักระหว่างการรักษา
เลโวฟล็อกซาซินร่วมกับเฟนบูเฟน	เพิ่มความเข้มข้นของเลโวฟล็อกซาซินในเลือดโดย 13%.
Levofloxacin ร่วมกับ probenecid หรือ cimetidine	ลดการกำจัดเลโวฟล็อกซาซินโดย 24-34%.
เลโวฟล็อกซาซินร่วมกับไซโคลสปอริน	ครึ่งชีวิตของ cyclosporine จะยืดเยื้อ 33%, ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงของปฏิกิริยาเชิงลบ.
Levofloxacin กับคู่อริวิตามินเค	มันจะเพิ่มโอกาสในการมีเลือดออก
Levofloxacin กับยาลดความอ้วน, tricyclic ซึมเศร้า, macrolides	เมื่อใช้พร้อมกันจะทำให้ช่วง QT ยาวขึ้น
Levofloxacin กับสารละลายอัลคาไลน์และเฮปาริน	ต้องห้าม
เลโวฟล็อกซาซินด้วยสารละลายไอโซโทนิกโซเดียมคลอไรด์, เดกซ์โทรส 5%, สารละลายและวิธีแก้ปัญหาของ Ringer สำหรับสารอาหารทางหลอดเลือด	อนุญาต

Abiflox: ผลทางเภสัชวิทยา

Abiflox เป็นยาต้านจุลชีพจากกลุ่มฟลูออโรควิโนโลน. ยานี้มีผลยับยั้งความซับซ้อนของ DNA hydrase และ topomerase IV, ซึ่งนำไปสู่การหยุดชะงักของการสังเคราะห์เซลล์แบคทีเรียและนำไปสู่การตายของจุลินทรีย์ตัวแทน. ด้วยกลไกการออกฤทธิ์ของยา, ขาดการต้านทานข้ามกลุ่มยาต้านจุลชีพกลุ่มอื่น, แต่มีอยู่ในกลุ่มของฟลูออโรควิโนโลน.

ยาเสพติดมีการใช้งานสัมพันธ์กับกรัม (+) แอโรบิก: Staph.saprophyticus, สเตรป, กลุ่ม C, ช, Strep.agalactiae, Strep.pneumoniae, ไพโอจีเนส;

แอโรบิกกรัม (-) จุลินทรีย์: Burkholderia cepacia, Eikenella คอร์โรเดน, ชม. ไข้หวัดใหญ่, พาราอินฟลูเอนเซ, Klebsiella oxytoca, โรคปอดบวม, Moraxella catarrhalis, พาสเจอร์เรลล่า มัลติโทซิดา, ปร.หยาบคาย, Rettgeri สุขุม; เปปโตสเตรปโตค็อกคัสแบบไม่ใช้ออกซิเจน, หนองในเทียม, ลีเจียนเนลลา, มัยโคพลาสมา, ยูเรียพลาสมา.

หลังจากได้รับการฉีด leofloxacin จะสะสมอยู่ในสารคัดหลั่งของหลอดลมและหลอดลม, เนื้อเยื่อปอด, ปัสสาวะ, น้อยที่สุดในน้ำไขสันหลัง. การเตรียมตัวของ 40% จับกับโปรตีนในเลือด. เมแทบอลิซึมเล็กน้อยในตับ. Период полувыведения – 6-8 ชั่วโมง. ขับออกทางไต 85%.

EUCAST Clinical MIC Limits สำหรับ Levofloxacin (20.06.2006):

เชื้อโรค	ที่มีความสำคัญ	ต้านทาน
Enterobacteriaceae	≤ 1 มิลลิกรัม / ลิตร	> 2 มิลลิกรัม / ลิตร
Pseudomonas spp.	≤ 1 มิลลิกรัม / ลิตร	> 2 มิลลิกรัม / ลิตร
Acinetobacter spp.	≤ 1 มิลลิกรัม / ลิตร	> 2 มิลลิกรัม / ลิตร
Staphylococcus spp.	≤ 1 มิลลิกรัม / ลิตร	> 2 มิลลิกรัม / ลิตร
S.pneumoniae	≤ 2 มิลลิกรัม / ลิตร	> 2 มิลลิกรัม / ลิตร
สเตรปโทคอกคัส A, ข, ค, ช	≤ 1 มิลลิกรัม / ลิตร	> 2 มิลลิกรัม / ลิตร
ชม. ไข้หวัดใหญ่ M.catarrhalis	≤ 1 มิลลิกรัม / ลิตร	> 1 มิลลิกรัม / ลิตร
ค่าจำกัด, ไม่เกี่ยวกับสายพันธุ์	≤ 1 มิลลิกรัม / ลิตร	> 2 มิลลิกรัม / ลิตร

CLSI แนะนำให้ใช้ MIC และ Disk Diffuse Limits สำหรับ Levofloxacin (เอ็ม100-S17, 2007):

เชื้อโรค	ที่มีความสำคัญ	ต้านทาน
Enterobacteriaceae	≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm	≥ 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 13 มิลลิเมตร
ไม่ Enterobacteriaceae	≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm	≥ 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 13 มิลลิเมตร
Acinetobacter spp.	≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm	≥ 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 13 มิลลิเมตร
Stenotrophomonas maltophilia	≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm	≥ 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 13 มิลลิเมตร
Staphylococcus spp.	≤ 1 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥19mm	≥ 4 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 15 มิลลิเมตร
เอนเทอโรคอคคัส spp.	≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm	≥ 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 13 มิลลิเมตร
ชม. ไข้หวัดใหญ่ M.catarrhalis	≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm
สเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนียอี	≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm	≥ 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 13 มิลลิเมตร
เบต้า hemolyticมันคือสเตรปโทคอกคัส	≤ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≥17mm	≥ 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ≤ 13 มิลลิเมตร

Abiflox: เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

ไม่มีความแตกต่างทางเภสัชจลนศาสตร์ของ levofloxacin หลังการให้ทางหลอดเลือดดำและทางปาก.

หลังจากฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ยาจะสะสมในเยื่อบุหลอดลมและการหลั่งของเนื้อเยื่อปอด (ความเข้มข้นในปอดมากกว่าในเลือด), ปัสสาวะ. Levofloxacin เข้าสู่น้ำไขสันหลังได้ไม่ดี.

การกระจาย

เกี่ยวกับ 30 - 40% levofloxacin จับกับโปรตีนในซีรัม. ผลสะสมของเลโวฟล็อกซาซินเมื่อให้ยา 500 มก. 1 วันละครั้งจะขาดหายไปในทางปฏิบัติ. มีเล็กน้อย, แต่ผลสะสมที่คาดไว้หลังการให้ยาตามปริมาณที่ 500 มก. วันละสองครั้ง. ถึงสภาวะคงตัวภายใน 3 วัน.

แทรกซึมเข้าสู่เนื้อเยื่อและของเหลวในร่างกาย

การแทรกซึมเข้าไปในเยื่อเมือกของหลอดลม, การหลั่งของเนื้อเยื่อปอด (BSTL)

ความเข้มข้นสูงสุดของเลโวฟล็อกซาซินในเยื่อเมือกของหลอดลมและการหลั่งของหลอดลมหลังการใช้ 500 มก. รับประทานได้ 8,3 ก. / และ g 10,8 ก. / มล. ตามลำดับ. ตัวชี้วัดเหล่านี้ทำได้ภายในหนึ่งชั่วโมงหลังจากรับประทานยา.

แทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อปอด

ความเข้มข้นสูงสุดของเลโวฟล็อกซาซินในเนื้อเยื่อปอดหลังการใช้ 500 มก. รับประทานได้ประมาณ 11,3 ก. / g และได้สำเร็จโดย 4 - 6:00 หลังการใช้ยา. ความเข้มข้นในปอดสูงกว่าในเลือด.

เจาะเข้าไปในเนื้อหาของฟองสบู่

ความเข้มข้นสูงสุดของเลโวฟล็อกซาซิน 4,0 - 6,7 ก. / มล. ต่อเนื้อหาฟองที่เข้าถึงได้ 2 - 4:00 หลังการให้ยา 3 วันที่ให้ยาตามขนาดยา 500 มก. 1 วันละครั้งหรือสองครั้งตามลำดับ.

การแทรกซึมของไขสันหลัง (กระดูกสันหลัง) ของเหลว

Levofloxacin ไม่สามารถเจาะเข้าไปใน CSF ได้ดี.

แทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อต่อมลูกหมาก

หลังการสมัคร 500 มก. levofloxacin 1 วันละครั้งสำหรับ 3 วันความเข้มข้นเฉลี่ยในเนื้อเยื่อต่อมลูกหมากถึง 8,7 ก. / ก., 8,2 ก. / และ g 2,0 ก. / กรัมตามลำดับผ่าน 2:00, 6:00 บน 24 โมง; อัตราส่วนความเข้มข้นของต่อมลูกหมากเฉลี่ย / พลาสม่าคือ 1,84.

ความเข้มข้นในปัสสาวะ

ความเข้มข้นเฉลี่ยในปัสสาวะ 8 - 12:00 หลังจากรับประทานครั้งเดียว 150 มก., 300 มก. หรือ 500 เลโวฟล็อกซาซิน มก 44 มก. / ล., 91 มก. / และลิตร 200 มก. / ลิตรตามลำดับ.

การเผาผลาญอาหาร

Levofloxacin ถูกเผาผลาญในระดับที่เล็กมาก, เมแทบอไลต์คือไดเมทิล-เลโวฟล็อกซาซินและเลโวฟล็อกซาซิน เอ็น-ออกไซด์. เมแทบอไลต์เหล่านี้น้อยกว่า 5% ปริมาณของการเตรียมการ, ที่ถูกขับออกมาในปัสสาวะ. Levofloxacin มีความเสถียรทางเคมีและไม่ต้องมีการผกผันของโครงสร้างการร้อง.

บทสรุป

หลังจากการบริหารและการบริหาร levofloxacin จะถูกขับออกจากเลือดค่อนข้างช้า (ครึ่งชีวิตคือ 6 - 8:00). มักขับออกทางไต (85% ของปริมาณยา).

ไม่มีความแตกต่างทางเภสัชจลนศาสตร์ของ levofloxacin หลังการให้ทางหลอดเลือดดำและทางปาก, ที่แนะนำ, ว่าเส้นทางเหล่านี้ (ทางปากและทางหลอดเลือดดำของการบริหาร) ใช้แทนกันได้.

Abiflox: องค์ประกอบและคุณสมบัติ

โครงสร้าง

สารที่ใช้งาน - เลโวฟล็อกซาซิน. ใน 100 สารละลายยาประกอบด้วย 500 มก. levofloxacin.

สารเพิ่มปริมาณ:

กลูโคสแอนไฮไดรด์,
กินข้าวเย็น,
กรดซิตริกแอนไฮไดรด์,
น้ำฉีด,
กรดไฮโดรคลอริกเจือจาง.

รูปแบบสินค้า

สารละลายแช่ตาม 100 มล. / 500 มก. ในขวดหมายเลข 1.

เงื่อนไขการจัดเก็บ

โหมดการจัดเก็บที่แนะนำมากถึง 25 องศาเซลเซียส. เก็บให้พ้นแสงแดดโดยตรง, ไม่หยุด.

Abiflox: ข้อมูลทั่วไป

แบบฟอร์มการขาย: ที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์
เกี่ยวกับปัจจุบัน: Levofloxacin

Published by

Vladimir Andreevich Didenko

13.06.2022 18:03

ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.