VYTABAKT

Aktivt material: Picloxydine
När ATH: S01AX16
CCF: Antiseptiska medel för lokala tillämpningar i oftalmologi
ICD-10 koder (vittnesmål): H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, Z29.2
När CSF: 26.10.06
Tillverkare: Novartis Pharma AG (Schweiz)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Ögondroppar 0.05% klar, färglös eller svagt gulaktig.

Hjälpämnen: dextros bezvodnaya, polysorbat 80, Renat vatten.

10 ml – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Läkemedel med antimikrobiell effekt, biguanide derivat.

Det är aktivt mot Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Shigella dysenteri, Bacillus subtilis, Chlamydia trachomatis; Vissa virus och svampar.

Farmakokinetik

Den lokala tillämpningen av systemisk absorption pikloksidina låg.

Vittnesbörd

är en bakteriell infektion av främre uppdelningen av ögat;

- Dakriocistit;

-Förebyggande av infektiösa komplikationer i den postoperativa perioden efter kirurgiska ingrepp i området av framsidan av ögat.

Dosregim

Vid behandling av bakteriella infektioner läkemedels ingiva 1 droppe i varje öga 2-6 tid / dag. Behandlingens längd – 10 dagar, genomförbarheten och behovet av att öka behandlingstiden mer 10 dagar skall bestämmas av läkare.

IN den postoperativa perioden läkemedels ingiva 1 droppe i varje öga 3-4 gånger / dag. Vitabakt^® kan också användas inom Preoperativ förberedelse (att förhindra postoperativa komplikationer) av 1-2 droppar omedelbart före operation.

Villkor för användning av läkemedlet

Vrida tills slutet cap-borrhammare, Pierce spetsen på flaskan. Öppna locket, DROPP droppar i den lägre kongungualny hans ögon, tittar upp och försiktigt dra det nedre ögonlocket. Rör inte vid ögon och talet tippas flaska.

Sidoeffekt

Sällan: allergiska reaktioner i form av kon″ûnktival′noj rodnad.

Kontra

- Upp till 18 år;

- Individuell överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Eftersom användning av läkemedel vid graviditet och amning inte har studerats, Vitabakt^® Det rekommenderas inte till gravida och ammande kvinnor.

Försiktighetsåtgärder

När den kombineras med andra oftalmologiska preparat intervallet mellan zakapyvaniâmi bör inte understiga 15 m.

Vitabakt^® inte färger kontaktlinser, inklusive mjuka hydrofila, Men när infektionssjukdomar ögon bär kontaktlinser är kontraindicerat.

Du kan inte använda ögondroppar Vitabakt^® Subkonjunktival injektion eller att skriva i den främre kammaren i ögat.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Genom att minska tydligheten i vision inför behandling Vitabaktom^® patienter bör avstå från bilkörning och användning av maskiner.

Överdosering

Överdos Vitabakt^® Nej.

Läkemedelsinteraktioner

Interaktion läkemedel Vitabakt^® med andra läkemedel är för närvarande okänd.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.

Efter öppnandet läkemedlet ska användas inom 1 i månaden.