VINPOCETINE
Aktivt material: Vinpocetin
När ATH: N06BX18
CCF: Framställning, förbättrar blodcirkulationen och metabolism i hjärnan
ICD-10 koder (vittnesmål): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35,0, H35.3, (H) 25,2, H81, H81.0, H93,0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
När CSF: 02.15
Tillverkare: AlSi Pharma Company Inc. (Ryssland)
doseringsform, sammansättning och förpackning
Piller vit eller vit med en gulaktig nyans, ploskotsilindricheskoy formen, en aspekt och Valium.
1 flik. | |
Vinpocetin | 5 mg |
Hjälpämnen: laktos, kolloidal kiseldioxid (aэrosyl), potatisstärkelse, talk, magnesiumstearat.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (3) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (4) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (5) – förpackningar kartong.
Farmakologisk verkan
Вазодилатирующее средство. Det förbättrar ämnesomsättningen i hjärnan, att öka konsumtionen av glukos och syre till vävnaderna i hjärnan. Det ökar motståndet hos neuroner för hypoxi; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; Selektivt blokiruet 2+ – beroende fosfodiesteras; повышает содержание аденозинмонофосфата (AMФ), циклического гуанозинмонофосфата (cGMP), АТФ, noradrenalin, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; Den har en antioxidant verkan.
Minskar aggregering av blodplättar och ökad blodviskositet; Det ökar möjligheten av röda blodkroppar deformeras och blockerar adenosin utnyttjande av erytrocyter; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.
Увеличивает церебральный кровоток; minskar motståndet i cerebrala kärl utan signifikanta förändringar i den systemiska cirkulationen siffror. Не оказывает эффекта “stjäla” и усиливает кровоснабжение, primärt, в ишемизированных участках мозга.
Farmakokinetik
Быстро всасывается. Tmax – 1 Nej. Всасывание происходит, huvudsakligen, в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечникане подвергается метаболизму.
Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Kontakt-proteiner – 66%, абсолютная биодоступность при приёме внутрь – 7%, повышается при применении препарата после приема пищи. Utförsäljning 66,7 l /. превышает плазменный объем печени (50 l /), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.
При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Det tränger genom placentabarriären.
Vittnesbörd
— неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (inkl. восстановительная стадия ишемического или гемморагического инсульта, effekterna av en stroke; tranzitornaya ishemicheskaya attack; sosudistaya demens; vertebrobasilar insufficiens; cerebral ateroskleros; posttraumatiskt och hypertensiv encefalopati);
— хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, trombos); macular degenerativa förändringar, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
— возрастные сосудистые или токсические (medicinering) hörselnedsättning, Ménières sjukdom, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;
— вазовегетативные проявления климактерического синдрома.
Dosregim
Insidan av 5 mg (1 fliken.) efter måltid. Препарат применяется 3 gånger / dag. Den initiala dagliga dosen är 15 mg. Den maximala dagliga dosen 30 mg. Продолжительность курса лечения до 3 Månader. Возможны повторные курсы 2-3 per år.
Vid заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.
Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.
Sidoeffekt
Kardiovaskulära systemet: EKG-förändringar (ST-sänkning, QT-förlängning), takykardi, arytmi, instabilt blodtryck, känner tidvatten.
CNS: sömnstörningar (sömnlöshet, hypersomni), yrsel, huvudvärk, allmän svaghet, ökad svettning.
På den del av matsmältningssystemet: muntorrhet, illamående, halsbränna.
Allergiska hudreaktioner.
Kontra
- Den akuta fasen av hemorragisk stroke, kranskärlssjukdom, выраженные аритмии.
— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
- Graviditet (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, förmodligen, в результате усиления плацентарного кровоснабжения).
- Amning (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание).
— дети до 18 år (в связи с недостаточностью данных).
Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Graviditet och amning
Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning.
Försiktighetsåtgärder
Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, orsakar QT-förlängning, Det kräver regelbunden övervakning av EKG.
Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer
Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.
Överdosering
Symptom: ökad svårighetsgrad av biverkningar.
Behandling: magpumpning, administrering av aktivt kol, symtomatisk terapi.
Läkemedelsinteraktioner
Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenklamid, digoksinom, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, imipraminom.
Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Trots bristen på data, stöds kompatibiliteten, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Villkor för tillhandahållande av apotek
Läkemedlet är släppt under receptet.
Villkor
Förteckning B. В сухом защищенном от света месте, vid en temperatur som inte är högre 25 ° C.
Förvaras utom räckhåll för barn.
Hållbarhetstid 5 år. Använd inte efter utgångsdatum, på förpackningen.