VENORUTON (Kapslar)

Aktivt material: Rutozid
När ATH: C05CA01
CCF: Препарат с венотонизирующим и ангиопротекторным действием
ICD-10 koder (vittnesmål): H35,0, H36,0, I83, I83.2, I84, (I) 87,0, I87.2, T14.0, T14.3
När CSF: 01.15.01.01
Tillverkare: Novartis Consumer Health S.A. (Schweiz)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Kapslar gelatin, matt, желто-бежевого цвета, utan lukt, med en inskription “Venoruton 300”; innehållet i kapslar – порошок от желтого до коричневато-желтого цвета, utan lukt.

Hjälpämnen: polyetylenglykol 6000, gelatin, Titandioxid, железа диоксид.

10 PC. – blåsor (2) – kartonger.
10 PC. – blåsor (5) – kartonger.

◊ Brustabletter runda, Valium, gul färg, avfasad, med orange doft; поверхность шероховатая с вкраплениями.

Hjälpämnen: Citronsyra vattenfri, kaliumkarbonat, калия гидрокарбонат, natriya karbonat, makrogol 6000, acesulfamkalium, повидон К29-32, apelsinsmak 77909-71, magnesiumstearat.

15 PC. – Förpackningar Polypropen (1) с системой контроля первого вскрытия – kartonger.

Farmakologisk verkan

Препарат оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Производное рутина. Действует преимущественно на капилляры и вены.

Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов. Anti-inflammatorisk effekt.

При хронической венозной недостаточности Венорутон^® уменьшает выраженность таких ее проявлений как отеки, smärta, konvulsioner, трофические расстройства, варикозный дерматит и варикозные язвы. Уменьшает симптомы, связанные с геморроем, inkl. smärta, utsöndring, зуд и кровотечение.

Оказывая благоприятное воздействие на проницаемость и резистентность стенок капилляров, препарат способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Благодаря влиянию рутозида на реологические свойства крови, препарат способствует предотвращению микротромбозов сетчатки.

Farmakokinetik

Absorption och distribution

После приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. C_max i plasma uppnås inom 1-9 Nej. Under 120 ч концентрации остаются определяемыми; их снижение происходит биэкспоненциально.

Avdrag

T_1/2 är 10-25 Nej. O-(β-гидроксиэтил)-рутозиды и их глюкуроновые метаболиты выводятся в основном с желчью, 3-6% выводится почками за 48 Nej.

Vittnesbörd

— хроническая венозная недостаточностью;

— постфлебитический синдром;

— трофические нарушения при варикозной болезни;

— варикозные язвы;

— в качестве вспомогательного лечения при лимфостазе после проведения склерозирующей терапии и удаления варикозных узлов;

- Hemorrojder (smärta, exsudation, зуд и кровотечение);

— венозная недостаточность и геморрой при беременности, från och med andra trimestern;

— в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, при артериальной гипертензии и атеросклерозе.

Dosregim

Внутрь в форме капсул назначают в начале лечения по 300 mg (1 kapsel) 3 ggr / dag i samband med måltid. Уменьшение выраженности симптомов обычно отмечается в течение 2 veckors behandling. Рекомендуется продолжать прием препарата в той же дозе или снижают до минимальной поддерживающей дозы 600 mg/dag, или лечение приостанавливают. При этом достигнутый эффект сохраняется на протяжении 4-х недель.

Капсулы проглатывают целиком, dricka mycket vatten.

Препарат в форме таблеток шипучих назначают по 1 g (1 flik. шипучая) 1 tid / dag. Эффект обычно развивается в течение 2 veckor, после этого лечение продолжают в той же дозе, либо приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 veckor).

Vid лимфостазе Den rekommenderade dosen är 3 g / dag (av 1 flik. шипучей 3 gånger / dag).

Vid диабетической ретинопатии назначают в форме капсул по 0.9-1.8 г/сут или таб. шипучих по 1-2 g / dag (i 1-2 inträde).

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: illamående, diarré, halsbränna.

Allergiska reaktioner: hudutslag.

Annat: huvudvärk, spolning.

Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения применения препарата.

Kontra

— повышенная чувствительность к рутозидам или другим компонентам препарата;

- Jag trimestern av graviditeten.

Graviditet och amning

В ходе клинических исследований изучалось применение Венорутона^® Graviditet, Emellertid, его применение в I триместре специально не изучалось.

Studier, проведенных на животных, не было отмечено тератогенного и другого нежелательного воздействия препарата на плод.

Назначать Венорутон^® внутрь рекомендуется, только начиная со II триместра беременности, когда ожидаемая польза для матери от его применения превышает возможный риск для плода.

Försiktighetsåtgärder

Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, рекомендуется верифицировать диагноз.

Överdosering

О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, inte rapporterats.

Läkemedelsinteraktioner

Действие Венорутона^® усиливается при одновременном применении с аскорбиновой кислотой.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 30 ° c. Hållbarhetstid – 5 år.