VENARUS

Aktivt material: Diosmin, Hesperidin
När ATH: C05CA53
CCF: Venös läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): I84, I87.2
När CSF: 01.15.01.01
Tillverkare: OP OBOLENSKOE CJSC (Ryssland)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Piller, belagda orange-rosa, linsformig, avlång form med rundade ändar, med mark; i tvärsnitt visade två skikt.

Hjälpämnen: gelatin, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat, talk.

Sammansättningen av skalet: polyetylenglykol 6000, magnesiumstearat, hydroxipropyl, natriumlaurylsulfat, Titandioxid, järnoxidrött, gul järnoxid.

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (3) – förpackningar kartong.
15 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.
15 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (3) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Venös läkemedel. Ger och angioprotectornoe venotonizirutee åtgärder.

Minskar ven tänjbarhet, och ökar deras ton och minskar venöst stagnation. Minskar permeabiliteten, bräckligheten i kapillärer och ökar deras motståndskraft. Förbättrar mikrocirkulationen och lymfa flödet.

Metodiska genomförandet minskar svårighetsgraden av kliniska manifestationer av kronisk venös insufficiens i de nedre extremiteterna av organiska och funktionella natur.

Farmakokinetik

T_1/2 läkemedlet är 11 Nej. Återgå med urin och avföring.

Vittnesbörd

– venös insufficiens av nedre extremiteter funktionella och organiska naturen (tyngdkänsla i benen, smärta, konvulsioner, trofiska störningar);

-akut och kronisk hemorrojder.

Dosregim

Läkemedlet tas oralt.

Vid venös insufficiens av 1-2 fliken. / dag (vid lunchtid och på kvällen under måltiderna).

Vid akuta hemorrojder av 6 tabletter/dag för första 4 dagar, sedan 4 fliken. / dag för 3 dagar.

Sidoeffekt

Annat: dyspepsi, vegetativt labilitet.

Kontra

- Amning;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Narkotika i graviditet, Eftersom experiment som inte visat några teratogena effekter, och hittills fanns det inga rapporter om eventuella biverkningar vid tillämpningen av drogen i gravida patienter.

Användning är kontraindicerat vid amning, eftersom det finns inga data om fördelningen av drogen i bröstmjölk.

Försiktighetsåtgärder

Under försämring av hemorrojder användningen av denna drog inte ersätter specifik behandling andra anala sjukdomar.

Behandling bör inte lång. Om kort terapi är ineffektiva, bör genomföra en studie och att granska den tillämpliga proktologi terapin.

Överdosering

Uppgifter om överdosering är inte tillgänglig.

Läkemedelsinteraktioner

Medicinering med läkemedel inte tillgängliga..

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.