CITOFLAVIN

Aktivt material: kombinerat preparat
När ATH: N06BX
CCF: Framställning, улучшающий метаболизм головного мозга
ICD-10 koder (vittnesmål): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
Vid KFU: 02.14
Tillverkare: POLYSAN FONDEN, LLC (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller, enterodragerade av röd färg, runda, linsformig.

1 flik.
bärnstensyra300 mg
инозин50 mg
nikotinamid25 mg
рибофлавина мононуклеотид5 mg

Hjälpämnen: поливинилпирролидон среднемолекулярный (povidon), kalciumstearat, en sampolymer av metakrylsyra och etylakrylat, 1,2-propylenglykol, кислотный красный 2С, Om tropeolin.

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (5) – förpackningar kartong.
10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (10) – förpackningar kartong.
50 PC. – plastburkar (1) – förpackningar kartong.
100 PC. – plastburkar (1) – förpackningar kartong.

Lösningen för på / i klar, gul färg.

1 ml1 amp.
bärnstensyra100 mg500 mg
инозин20 mg100 mg
nikotinamid10 mg50 mg
рибофлавина мононуклеотид2 mg10 mg

Hjälpämnen: meglumin (N-метилглюкамин), Natriumhydroxid, vatten d / och.

5 ml – ampull (5) – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
5 ml – ampull (5) – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.

Lösningen för på / i klar, gul färg.

1 ml1 fl.
bärnstensyra100 mg500 mg
инозин20 mg100 mg
nikotinamid10 mg50 mg
рибофлавина мононуклеотид2 mg10 mg

Hjälpämnen: meglumin (N-метилглюкамин), Natriumhydroxid, vatten d / och.

5 ml – flaskor (10) – förpackningar kartong.

Lösningen för på / i klar, gul färg.

1 ml1 amp.
bärnstensyra100 mg1 g
инозин20 mg200 mg
nikotinamid10 mg100 mg
рибофлавина мононуклеотид2 mg20 mg

Hjälpämnen: meglumin (N-метилглюкамин), Natriumhydroxid, vatten d / och.

10 ml – ampull (5) – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.
10 ml – ampull (5) – förpackningar Valium planimetrisk (2) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Metabolic läkemedel. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов. Стимулирует процессы клеточного дыхания и энергообразования, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов, обеспечивающих антиоксидантное действие.

Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса.

Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.

Цитофлавин® улучшает мозговой и коронарный кровоток, активизирует метаболические процессы в ЦНС, снижает рефлекторные нарушения, способствует восстановлению нарушенной чувствительности и интеллектуально-мнестических функций мозга.

Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере (снижает уровень тревоги, depression). Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни.

При в/в введении способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении Цитофлавина® först 12 ч от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.

 

Farmakokinetik

При в/в инфузии со скоростью около 2 ml / min (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.

Инозин метаболизируется в печени с образованием гипоксантина и последующим окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выделяется почками.

Nikotinamid быстро распределяется во всех ткани, passerar placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk. Det metaboliseras i levern med bildandet av nikotinamid-N-metylnikotinamid, utsöndras via njurarna. T1/2 från plasma är ungefär 1.3 Nej, Vss — около 60 l, total clearance – om 0.6 l / min.

Riboflavin распределяется неравномерно: mest – в миокард, lever, njurar. T1/2 från plasma är ungefär 2 Nej, Vss – om 40 l, total clearance – om 0.3 l / min. Det tränger genom placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk. Plasmaproteinbindningen – 60%. Rapport nyheterna, частично в виде метаболита; när de används i höga doser – преимущественно в неизмененном виде.

 

Vittnesbörd

Piller

Som en del av en integrerad terapi för vuxna:

— хроническая ишемия головного мозга 1-2 stadium (cerebral arterioskleros, hypertensiv encefalopati, effekterna av stroke);

- Asteniska syndrom (недомогание и утомляемость).

Lösningen för på / i

Som en del av en integrerad terapi för vuxna:

— острое нарушение мозгового кровообращения;

— дисциркуляторная (Kardiovaskulär) encefalopati 1-2 стадии и последствия нарушения мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга);

— токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза.

 

Dosregim

Piller

Inuti ta på 2 flik. 2 gånger / dag för 30 minuter innan du äter, не разжевывая с интервалом 8-10 Nej (запивать 100 ml vatten). Längden på utbildningen – 25 dagar (100 fliken.). Вечерний прием препарата рекомендуется не позднее 18 Nej.

Назначение повторного курса проводится при нарастании цереброваскулярной недостаточности, men tidigast 25-30 дней после окончания предыдущего курса.

Lösningen för på / i

Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 ml 5-10% glukoslösning, 0.9% natriumkloridlösning.

Vid остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 h för 10 dagar. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 ml.

Vid дисциркуляторной энцефалопатии и поcледствиях нарушений мозгового кровообращения Цитофлавин® administreras vid en dos av 10 мл раствора на 1 introduktion 1 gånger / dag för 10 dagar.

Vid токсической и гипоксической энцефалопатии preparatet administreras i en dos av 10 мл раствора на 1 introduktion 2 gånger / dag efter 8-12 h för 5 dagar.
Vid koma препарат вводят в объеме 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора глюкозы.
Vid угнетении сознания после наркоза препарат вводят однократно в тех же дозах.

 

Sidoeffekt

При быстром в/в капельном введении: возможны гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, känna värmen, горечь и сухость во рту, öm hals. Эти нежелательные реакции не требуют отмены препарата.

При длительном приеме в высоких дозах: возможны транзиторная гипогликемия, hyperuricemi, försämring av gikt.

Från matsmältningssystemet: при в/в введении редкократковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, illamående.

Den andningsorganen: при в/в капельном введении редкократковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, andningssvårigheter, ощущение пощипывания в носу.

CNS: при приеме внутрь возможна транзиторная головная боль; при в/в капельном введении редко – huvudvärk, yrsel.

Allergiska reaktioner: возможен кожный зуд.

Annat: при в/в капельном введении редко – dizosmija, побледнение кожных покровов различной степени выраженности.

 

Kontra

- Amning (för / i);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Patienter, находящимся на ИВЛ, не рекомендуется назначать Цитофлавин® при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 mmHg.

FRÅN FÖRSIKTIGHET следует назначать раствор для в/в введения при нефролитиазе, podagre, hyperuricemi.

FRÅN FÖRSIKTIGHET следует назначать таблетки Цитофлавин® при заболеваниях ЖКТ (эрозивные гастродуодениты, Magsår).

 

Graviditet och amning

При необходимости возможно применение препарата внутрь при беременности и в период лактации (amning) при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.

В/в введение препарата при беременности разрешено, laktation (amning) – kontraindicerat.

 

Försiktighetsåtgärder

При приеме Цитофлавина® внутрь может потребоваться коррекция доз антигипертензивных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией.

При критических состояниях в/в введение препарата возможно после нормализации показателей центральной гемодинамики.

В период лечения следует контролировать уровень глюкозы в плазме крови.

На фоне введения препарата возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

При приеме внутрь препарат не влияет на способность к концентрации внимания.

 

Överdosering

Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® hittades inte.

 

Läkemedelsinteraktioner

Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.

Цитофлавин® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.

При одновременном применении Цитофлавина® bör övervägas, что входящий в его состав рибофлавин уменьшает активность доксициклина, tetracyklin, oxitetracyklin, erytromycin och linkomycin; несовместим со стрептомицином.

При сочетанном применении с Цитофлавином® klorpromazin, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.

При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.

При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, opticusneurit).

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

 

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, skyddas från ljus. Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C, раствор для в/в введенияпри температуре от 18° до 20°C. Hållbarhetstid – 2 år.

Хранение раствора для в/в введения на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.

Tillbaka till toppen-knappen