Aktivt material: kombinerat preparat
När ATH: N06BX
CCF: Framställning, улучшающий метаболизм головного мозга
ICD-10 koder (vittnesmål): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
Vid KFU: 02.14
Tillverkare: POLYSAN FONDEN, LLC (Ryssland)
Piller, enterodragerade av röd färg, runda, linsformig.
| 1 flik. | |
| bärnstensyra | 300 mg |
| инозин | 50 mg |
| nikotinamid | 25 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 5 mg |
Hjälpämnen: поливинилпирролидон среднемолекулярный (povidon), kalciumstearat, en sampolymer av metakrylsyra och etylakrylat, 1,2-propylenglykol, кислотный красный 2С, Om tropeolin.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.
50 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
100 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
Lösningen för på / i klar, gul färg.
| 1 ml | 1 amp. | |
| bärnstensyra | 100 mg | 500 mg |
| инозин | 20 mg | 100 mg |
| nikotinamid | 10 mg | 50 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 10 mg |
Hjälpämnen: meglumin (N-метилглюкамин), Natriumhydroxid, vatten d / och.
5 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Lösningen för på / i klar, gul färg.
| 1 ml | 1 fl. | |
| bärnstensyra | 100 mg | 500 mg |
| инозин | 20 mg | 100 mg |
| nikotinamid | 10 mg | 50 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 10 mg |
Hjälpämnen: meglumin (N-метилглюкамин), Natriumhydroxid, vatten d / och.
5 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
Lösningen för på / i klar, gul färg.
| 1 ml | 1 amp. | |
| bärnstensyra | 100 mg | 1 g |
| инозин | 20 mg | 200 mg |
| nikotinamid | 10 mg | 100 mg |
| рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 20 mg |
Hjälpämnen: meglumin (N-метилглюкамин), Natriumhydroxid, vatten d / och.
10 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Metabolic läkemedel. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов. Стимулирует процессы клеточного дыхания и энергообразования, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов, обеспечивающих антиоксидантное действие.
Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса.
Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.
Цитофлавин® улучшает мозговой и коронарный кровоток, активизирует метаболические процессы в ЦНС, снижает рефлекторные нарушения, способствует восстановлению нарушенной чувствительности и интеллектуально-мнестических функций мозга.
Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере (снижает уровень тревоги, depression). Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни.
При в/в введении способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении Цитофлавина® först 12 ч от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.
При в/в инфузии со скоростью около 2 ml / min (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.
Инозин метаболизируется в печени с образованием гипоксантина и последующим окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выделяется почками.
Nikotinamid быстро распределяется во всех ткани, passerar placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk. Det metaboliseras i levern med bildandet av nikotinamid-N-metylnikotinamid, utsöndras via njurarna. T1/2 från plasma är ungefär 1.3 Nej, Vss — около 60 l, общий клиренс – около 0.6 l / min.
Riboflavin распределяется неравномерно: наибольшее количество – в миокард, lever, njurar. T1/2 från plasma är ungefär 2 Nej, Vss - nära 40 l, общий клиренс – около 0.3 l / min. Det tränger genom placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk. Plasmaproteinbindningen - 60%. Rapport nyheterna, частично в виде метаболита; при применении в высоких дозах – преимущественно в неизмененном виде.
Piller
Som en del av en integrerad terapi för vuxna:
— хроническая ишемия головного мозга 1-2 stadium (cerebral arterioskleros, hypertensiv encefalopati, effekterna av stroke);
- Asteniska syndrom (недомогание и утомляемость).
Lösningen för på / i
Som en del av en integrerad terapi för vuxna:
— острое нарушение мозгового кровообращения;
— дисциркуляторная (Kardiovaskulär) encefalopati 1-2 стадии и последствия нарушения мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга);
— токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза.
Piller
Inuti ta på 2 flik. 2 gånger / dag för 30 minuter innan du äter, не разжевывая с интервалом 8-10 Nej (запивать 100 ml vatten). Длительность курса – 25 dagar (100 fliken.). Вечерний прием препарата рекомендуется не позднее 18 Nej.
Назначение повторного курса проводится при нарастании цереброваскулярной недостаточности, men tidigast 25-30 дней после окончания предыдущего курса.
Lösningen för på / i
Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 ml 5-10% glukoslösning, 0.9% natriumkloridlösning.
Vid остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 h för 10 dagar. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 ml.
Vid дисциркуляторной энцефалопатии и поcледствиях нарушений мозгового кровообращения Цитофлавин® administreras vid en dos av 10 мл раствора на 1 introduktion 1 gånger / dag för 10 dagar.
Vid токсической и гипоксической энцефалопатии preparatet administreras i en dos av 10 мл раствора на 1 introduktion 2 gånger / dag efter 8-12 h för 5 dagar.
Vid koma
При быстром в/в капельном введении: возможны гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, känna värmen, горечь и сухость во рту, öm hals. Эти нежелательные реакции не требуют отмены препарата.
При длительном приеме в высоких дозах: возможны транзиторная гипогликемия, hyperuricemi, försämring av gikt.
Från matsmältningssystemet: при в/в введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, illamående.
Den andningsorganen: при в/в капельном введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, andningssvårigheter, ощущение пощипывания в носу.
CNS: при приеме внутрь возможна транзиторная головная боль; при в/в капельном введении редко – головная боль, yrsel.
Allergiska reaktioner: возможен кожный зуд.
Annat: при в/в капельном введении редко – дизосмия, побледнение кожных покровов различной степени выраженности.
- Amning (för / i);
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Patienter, находящимся на ИВЛ, не рекомендуется назначать Цитофлавин® при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 mmHg.
FRÅN FÖRSIKTIGHET следует назначать раствор для в/в введения при нефролитиазе, podagre, hyperuricemi.
FRÅN FÖRSIKTIGHET следует назначать таблетки Цитофлавин® при заболеваниях ЖКТ (эрозивные гастродуодениты, Magsår).
При необходимости возможно применение препарата внутрь при беременности и в период лактации (amning) при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.
В/в введение препарата при беременности разрешено, laktation (amning) – противопоказано.
При приеме Цитофлавина® внутрь может потребоваться коррекция доз антигипертензивных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией.
При критических состояниях в/в введение препарата возможно после нормализации показателей центральной гемодинамики.
В период лечения следует контролировать уровень глюкозы в плазме крови.
На фоне введения препарата возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.
Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer
При приеме внутрь препарат не влияет на способность к концентрации внимания.
Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® hittades inte.
Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.
Цитофлавин® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.
При одновременном применении Цитофлавина® bör övervägas, что входящий в его состав рибофлавин уменьшает активность доксициклина, tetracyklin, oxitetracyklin, erytromycin och linkomycin; несовместим со стрептомицином.
При сочетанном применении с Цитофлавином® klorpromazin, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.
При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.
При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, opticusneurit).
Läkemedlet är släppt under receptet.
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, skyddas från ljus. Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C, раствор для в/в введения – при температуре от 18° до 20°C. Hållbarhetstid - 2 år.
Хранение раствора для в/в введения на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More