TRIMETAZID

Aktivt material: Trimetazidine
När ATH: C01EB15
CCF: Framställning, förbättra myocardial metabolism, och neuro organ i ischemi
ICD-10 koder (vittnesmål): H35,0, H81, H93,0, i20, R42
När CSF: 01.12.09
Tillverkare: Läkemedel fungerar Polfa Pabianice i aktiebolag (Polen)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Piller, belagda av röd färg, runda, linsformig; на изломе видны два слоя.

1 flik.
trimetazidine20 mg

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, кроскармеллоза, povidon, magnesiumstearat.

Sammansättningen av skalet: метилгидроксипропилцеллюлоза Е5, метилгидроксипропилцеллюлоза Е15, hydroksypropyltsellyuloza, polyetylenglykol, лак кошениловый красный, кошениловый красный.

20 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.
30 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
60 PC. – ampuller av mörkt glas (1) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Antianginös läkemedel, улучшающий метаболизм миокарда. Ger antihypoxia, гипотензивное и коронародилатирующее действие.

Непосредственно улучшает метаболизм кардиомиоцитов и нейронов головного мозга. Cytoprotektiv effekt beror på en ökning av energipotentialen, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода за счет усиления аэробного гликолиза и торможения окисления жирных кислот. Поддерживает нормальную сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует состояние ионных каналов мембран, förhindrar ansamling av kalcium och natrium i kardiomyocyter, normaliserar den intracellulära koncentrationen av kaliumjoner. Minskar intracellulär acidos och fosfathalt, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Det förhindrar de skadliga effekterna av fria radikaler, Den bevarar integriteten av cellmembran, Den förhindrar aktivering av neutrofiler i det ischemiska området, Det minskar utbytet av CK-celler och svårighetsgraden av ischemisk myokardskada.

När angina minskar frekvensen av krampanfall. Genom 2 veckors behandling ökade träningstolerans, sänkt blodtryck droppar. На фоне применения препарата улучшается слух и результаты вестибулярных проб, minskar yrsel och tinnitus. При сосудистой патологии глаз улучшается функциональное состояние сетчатки.

 

Farmakokinetik

Absorption

После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Biotillgängligheten är 90%. Efter en enstaka oral dos 20 mg Cmax uppnås genom 2 h och handlar om 55 ng / ml.

Fördelning

Lätt tränger igenom blod-vävnadsbarriärer. Plasmaproteinbindningen är 16%.

Avdrag

Rapport nyheterna, om 60% – i oförändrad form. T1/2 – 4.5-5 Nej.

 

Vittnesbörd

- CHD, angina (i den komplexa terapi);

— хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом;

— головокружение сосудистого происхождения;

— лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (brus i öronen, hörselnedsättning).

 

Dosregim

Триметазид назначают внутрь в дозе 60 mg / d 2-3 inträde. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Таблетки принимают во время еды.

 

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: sällan – epigastrisk smärta, illamående, kräkningar.

Allergiska reaktioner: klåda.

Annat: huvudvärk, känsla av hjärtklappning.

 

Kontra

- Njursvikt (CC<15 ml / min);

- Uttryckt human lever;

- Barn- och ungdomsåren upp 18 år;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

 

Graviditet och amning

Триметазид противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

 

Försiktighetsåtgärder

На фоне применения препарата у пациентов с ИБС существенно снижается суточная потребность в нитратах.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Триметазидне влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, kräver en hög grad av psykomotoriska reaktioner.

 

Överdosering

В настоящее время о случаях передозировки препарата Триметазид не сообщалось.

 

Läkemedelsinteraktioner

Лекарственное взаимодействие препарата Триметазид не описано.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

 

Villkor

Förteckning B. Препарат следует хранить в защищенном от влаги и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Hållbarhetstid – 3 år.

Tillbaka till toppen-knappen