Tremektal

Aktivt material: Trimetazidine
När ATH: C01EB15
CCF: Framställning, förbättra myocardial metabolism, och neuro organ i ischemi
ICD-10 koder (vittnesmål): H35,0, H81, H93,0, i20, R42
När CSF: 01.12.09
Tillverkare: JSC Vertex (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Kapslar hård gelatin, №3, vit / orange; innehållet i kapslar – pulver vit eller nästan vit.

1 lock.
trimetazidina digidroxlorid20 mg

Hjälpämnen: laktos, majsstärkelse, povidon (polyvinylpyrrolidon), kalciumstearat (oktadecenoat).

Kapselskalet: gelatin, azoruʙin (E122), “solgult” (E110), Titandioxid (E171).

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (6) – förpackningar kartong.
20 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (3) – förpackningar kartong.
60 PC. – plastburkar (1) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Antihypoxi och antianginös läkemedel. Direkt påverka hjärtmuskelceller och nervceller i hjärnan, optimerar deras ämnesomsättning och funktion. Cytoprotektiv effekt beror på en ökning av energipotentialen, aktivering av den oxidativa dekarboxylering och rationalisering av syreförbrukning (ökad aerob glykolys och fettsyraoxidation blockad). Den stöder hjärtkontraktilitet, Det förhindrar en minskning i intracellulär ATP och fosfokreatin. Under förhållanden med acidos normaliserar funktion av membran jonkanaler, förhindrar ansamling av kalcium och natrium i kardiomyocyter, normaliserar den intracellulära koncentrationen av kaliumjoner. Minskar intracellulär acidos och fosfathalt, orsakas av myokardial ischemi och reperfusion. Det förhindrar de skadliga effekterna av fria radikaler, Den bevarar integriteten av cellmembran, Den förhindrar aktivering av neutrofiler i det ischemiska området, ökar den elektriska potentialen, Det minskar utbytet av CK-celler och svårighetsgraden av ischemisk myokardskada.

När angina minskar frekvensen av krampanfall (minskat intag av nitrater), genom 2 veckors behandling ökade träningstolerans, sänkt blodtryck droppar.

Förbättrar hörsel och vestibulära resultat av prover från patienter, minskar yrsel och tinnitus.

När kärl patologi ögon återställer den funktionella aktiviteten av näthinnan.

 

Farmakokinetik

Absorption

Efter oral administrering av trimetazidine snabbt och nästan fullständigt absorberas från mag-tarmkanalen. Biotillgänglighet – 90%. Tiden för att nå Cmax plasma – 2 Nej. Efter att ha fått en enda dos av trimetazidine 20 mg Cmax är om 55 ng / ml.

Fördelning

Bindningen till plasmaproteiner – 16%.

Lätt tränger igenom blod-vävnadsbarriärer.

Avdrag

T1/2 är 4.5-5 Nej. Utsöndras från kroppen via njurarna, om 60% – i oförändrad form.

 

Vittnesbörd

- CHD: förebyggande av angina attacker (vid behandling av);

- korioretinal kärlsjukdomar;

- Vertigo av vaskulär ursprung;

- Cochle-vestibulära störningar ischemisk natur (brus i öronen, hörselstörning).

 

Dosregim

Läkemedlet tas oralt, medan man äter.

Den rekommenderade doseringen – 2-3 kapslar (40-60 mg)/SUT 2-3 inträde. Den kur läkaren ställer sig.

 

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner: klåda.

Från matsmältningssystemet: sällan – gastralgia, illamående, kräkningar.

CNS: sällan – huvudvärk.

Kardiovaskulära systemet: hjärtklappning.

 

Kontra

- Njursvikt (CC mindre än 15 ml / min);

- Uttryckt human lever;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Upp till 18 år (effekt och säkerhet har inte fastställts);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

 

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning (amning).

 

Försiktighetsåtgärder

Mot bakgrund av behandling hos patienter med kranskärlssjukdom finns det en signifikant minskning av dagsbehovet av nitrater.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra bil och utföra arbete, kräver en hög grad av psykomotoriska reaktioner.

 

Överdosering

För närvarande har fall av överdos rapporterades.

 

Läkemedelsinteraktioner

Uppgifter om läkemedelsinteraktioner drog Trimektal® Nej.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

 

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid 2 år.

Tillbaka till toppen-knappen