TRAVOKORT

Aktivt material: Diflukortolon, Isokonazol
När ATH: D07XC04
CCF: Läkemedlet med antifungala och anti-inflammatorisk för utomhusbruk
ICD-10 koder (vittnesmål): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
När CSF: 04.05
Tillverkare: Intendis GmbH (Tyskland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Kräm vitt eller något gulaktigt, opak.

Hjälpämnen: polysorbat 60, sorbitanstearat, cetylstearylalkohol, Flytande paraffin, vitt vaselin, natriumedetat, Renat vatten.

15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Farmakologisk verkan

Kombinerat preparat för utvärtes bruk, syntetisk imidazolderivat. Effektiv fungistatically. Det är aktivt mot dermatofyter Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, mögel, jäst och jästliknande svampar av släktet Candida, och Corynebacterium minutissium (patogen erythrasma). Antibakteriell aktivitet mot vissa grampositiva bakterier (streptokocker och stafylokocker).

Diflukortolona valerate - SCS för utvärtes bruk. Antiinflammatorisk, anti-exudativ, antiallergiska och klådstillande effekt.

Farmakokinetik

När den appliceras på huden absorptionen är försumbar.

Vittnesbörd

Svamp hudskador, inkl. sekundärt infekterade, åtföljs av svåra inflammatoriska symtom eller ekzemopodobnye:

- Tinea pedis;

- Ringorm slät hud (inkl. lokaliserad i veck i huden, interdigitala utrymmen, vulva);

- Erythrasma.

Dosregim

Travokort appliceras tunt på det drabbade huden och gnid försiktigt: proceduren utförs 2 gånger / dag (på morgonen och på kvällen).

Efter regression av inflammation Travokortom behandlingen ska avbrytas och fortsatt behandling grädde travogen, inte innehåller kortikosteroider. Detta är särskilt viktigt vid tillämpningen av produkten till underlivet, och inguinal veck.

Maximal behandlingstid är Travokortom 2 Veckans.

Sidoeffekt

Sällan: hudirritation, allergiska reaktioner.

Effekter, på grund av verkan av kortikosteroider: när den appliceras på stora ytor (mer 10% hud) under en lång tid (mer 4 veckor) och / eller genom användning av ocklusionsförband kan hudatrofi, teleangiэktazii, striae, akneformny dermatit, perioral dermatit, hypertryhoz, samt systemiska bieffekter (hämning av hypotalamus-hypofys-binjure-axeln) på grund av absorption av GCS.

Vanligtvis, Tolereras Travokort väl, även när det appliceras på känslig hud.

Kontra

- Lupus; kutana manifestationer av syfilis; virala hudskador (Vattkoppor, bältros) vid stället för läkemedlet;

- Hudreaktioner efter vaccination på platsen av läkemedlet;

- Jag trimestern av graviditeten;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Travokort (liksom andra topikala preparat, innehållande kortikosteroider), rekommenderas inte för användning i I trimestern av graviditeten.

Tillämpning i I och II trimestern av graviditeten är möjlig endast i de fall, när den förväntade nyttan av behandling för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Om det behövs bör användning under amning avgöra frågan om uppsägning av amning.

Vi kan inte helt utesluta utvecklingen av biverkningar, t.ex, minskning av binjurebarkfunktionen, hos nyfödda, vars mödrar under graviditet och amning fått långtidsbehandling eller medicinering appliceras på den stora ytan av kroppen.

Försiktighetsåtgärder

Läkemedlet är endast avsedd för utvärtes bruk.

Undvik kontakt med ögonen och tillämpa öppna sår.

Patienter med rosacea eller perioral dermatit bör undvika användning av produkten på huden.

Patienten måste informera läkare om frånvaron av en terapeutisk effekt, uppkomsten av eventuella negativa effekter under behandlingen Travokortom, samt samtidig administrering av andra läkemedel.

Användning i Pediatrics

Läkemedlet förskrivs för barn 2 och äldre endast på strikta villkor och under överinseende av en läkare, tk. kan utveckla systemiska biverkningar, i samband med åtgärden diflukortolona.

Överdosering

Enligt en studie av akut toxicitet diflukortolona valerat, isokonazol nitrat och lotioner, innehåller båda ämnena, osannolikt risk för akut giftighet efter en enda applicering på huden av ökad dos (på en stor yta under förhållanden, absorptionspromotorer) eller oavsiktligt intag hela paketet Travokorta.

Läkemedelsinteraktioner

Kliniska prövningar och drogansökan i medicinsk praxis har inte visat inkompatibilitet eller interaktioner med andra läkemedel.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.