TRAVOGEN

Aktivt material: Isokonazol
När ATH: D01AC05
CCF: Antimykotika för utvärtes bruk
ICD-10 koder (vittnesmål): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Vid KFU: 08.02.01
Tillverkare: Intendis GmbH {Tyskland}

doseringsform, sammansättning och förpackning

Kräm 1% vitt eller något gulaktigt, opak.

Hjälpämnen: Flytande paraffin, sorbitanstearat, polysorbat 60, cetylstearylalkohol, vitt vaselin, Renat vatten.

20 g – aluminium tuba (1) – förpackningar kartong.
50 g – aluminium tuba (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Förberedelserna för utvärtes bruk, syntetisk imidazolderivat. Den har antisvampaktivitet, agerar fungistatically.
Det är aktivt mot dermatofyter Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, mögel, jäst och jästliknande svampar av släktet Candida, och Corynebacterium minutissium (patogen erythrasma). Antibakteriell aktivitet mot vissa grampositiva bakterier (streptokocker och stafylokocker).

Farmakokinetik

När den appliceras på huden absorptionen är försumbar.

Vittnesbörd

Svamp hudskador, inkl. sekundärt infekterade:

- Tinea pedis;

- Ringorm slät hud (inkl. lokaliserad i veck i huden, interdigitala utrymmen, vulva);

- Erythrasma.

Dosregim

Travogen appliceras tunt på det drabbade huden och gnid försiktigt: proceduren utförs 1 tid / dag.

Den kur är vanligtvis minst 2-3 veckor, och i de fall behandlingsresistenta mot terapi (särskilt, med nederlag av inter utrymmen) - Till 4 veckor. Kanske en mer långsiktig behandling.

För att förhindra återfall efter att de kliniska manifestationer, bör behandlingen fortsätta under ytterligare 2 veckor.

Sidoeffekt

Dermatologiska reaktioner: sällan – hudirritation (sveda och klåda, эritema).

Allergiska reaktioner: i vissa fall - hudmanifestationer.

Sällan: allergiska reaktioner.

Vanligtvis, Travogen tolereras väl, även när det appliceras på känslig hud.

Kontra

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Klinisk erfarenhet av att använda droger under graviditeten, innehållande isokonazol, Det betyder inte att en risk för fosterskada hos människa.

Osannolikt, att när de används lokalt i doseringen isokonazol utsöndras i bröstmjölk.

Försiktighetsåtgärder

Läkemedlet är endast avsedd för utvärtes bruk.

I avsaknad av terapeutisk effekt inom en viss tid ska patienten kontakta läkare.

När symtomen, tecken på ökad känslighet eller irritation, läkemedlet bör avbrytas.

Undvik kontakt med ögonen.

Patienten måste informera läkare om utseendet på eventuella biverkningar under behandlingen Travogenom, samt samtidig administrering av andra läkemedel.

Användning i Pediatrics

Barn under 2 år läkemedlet förskrivs endast under strikta indikationer och under överinseende av en läkare.

Överdosering

Hittills har inte rapporter om överdos. På grund av den låga toxiciteten isokonazol ingen anledning att förvänta sig att risken för akut förgiftning efter en enda användning av höga doser eller oavsiktlig oral administrering.

Läkemedelsinteraktioner

Kliniska prövningar och drogansökan i medicinsk praxis har inte visat inkompatibilitet eller interaktioner med andra läkemedel.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte är högre än 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.