Tolperison

När ATH:
M03BX04

Karakteristik.

Muskelavslappnande centralt verkande.

Farmakologisk verkan.
Miorelaksiruyuschee.

Tillämpning.

Behandling patologiskt ökad muskeltonus och kramper tvärstrimmiga musklerna på grund av organiska sjukdomar i CNS (inkl. nederlag pyramidvägarna, multipel skleros, slaganfall, myelopati, encefalomyelit), samt medföljande sjukdomar i rörelseapparaten (inkl. spondylos, spondylarthritis, livmoderhalscancer och ländrygg syndrom, artros i stora lederna); medicinsk rehabilitering efter ortopediska och traumaverksamhet; i en kombinationsterapi av utplånande vaskulära sjukdomar (ateroskleros, diabetisk angiopati, Morbus Buerger, Raynauds syndrom), Sjukdomar, förekommande sjukdomar baserad på vaskulär innervation (akrocyanos, intermittent angioneurotiskt disbaziya). I pediatrik - Little sjukdom (barns cerebral pares) och andra encefalopatier, åtföljd av muskel dystoni.

Kontra.

Överkänslighet, myastenia, Barn upp till ålder 1 år.

Graviditet och amning.

Under graviditeten (särskilt i I trimester) och under amning kan endast användas vid, om den förväntade nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Bieffekter.

Från nervsystemet och sinnesorganen: muskelsvaghet, huvudvärk, dåsighet.

Från mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, magbesvär (brukar ske vid en reducerad dos).

Allergiska reaktioner: anafylaktisk chock, bronkospasm, nässelfeber, эritema, klåda.

Annat: sänkning av blodtrycket.

Samverkan.

Effekten av tolperison öka medel för anestesi, Perifera muskelrelaxantia, psykofarmaka, klonidin. Det kan användas i kombination med lugnande medel, sömnmedel och läkemedel, innehållande alkohol. Ingen påverkan på effekten av alkohol på centrala nervsystemet. Tolperison förstärker inverkan av syra nifluminsyra (medan programmet kan kräva dosreduktion nifluminsyra).

Överdosering.

Uppgifter om överdosering rapporterades. Den har ett brett terapeutiskt intervall, litteraturen beskriver användningen av droger hos barn oral dos 600 mg utan att orsaka allvarliga toxiska symtom. Om intag av 300-600 mg per dag hos barn och i vissa fall observerade irritabilitet.

I studien av akut oral toxicitet i djurstudier orsakade höga doser ataxi, tonic och kloniska anfall, andnöd och andningsförlamning.

Möjlig symptom: andningsdepression (genom pares membran och direkt bromsandningscentrum) och hjärtaktivitet, arteriell hypotension.

Behandling: magpumpning, symptomatisk och understödjande behandling. Ingen specifik antidot.

Dosering och administration.

Inuti, vuxen - vanligtvis börjar med 50 mg 2-3 gånger om dagen, gradvis öka dosen till 150 mg 2-3 gånger om dagen. Barn från 1 År 6 år - 5 mg / kg / dag., barn 7-14 år - 2-4 mg / kg / dag. (i 3 mottagning under dagen).

Samverkan

Aktiv substansBeskrivning av interaktion
KlonidinFMR: synergism. Gör effekt.

Tillbaka till toppen-knappen