Tofisopam

När ATH:
N05BA23

Karakteristik.

"Heltid" ångestdämpande medel, atypisk bensodiazepinderivat (2,3-bensodiazepin). Vitt till gulvitt kristallint pulver. Praktiskt taget olösligt i vatten, den är löslig i alkohol.

Farmakologisk verkan.
Anxiolytisk.

Tillämpning.

Neuroser och neuros liknande tillstånd; stater, åtföljs av emotionell stress, autonoma rubbningar, måttligt svår smärta, apatieй, minskad aktivitet, påträngande erfarenheter; reaktiv depression med måttligt svåra psykiska symptom; posttraumatisk stressyndrom; störning av psykisk anpassning; kardialgija (ensamma eller i kombination med andra läkemedel), klimakteriet (som ett oberoende organ, såväl som i kombination med hormonell behandling); premenstruellt syndrom; myastenia, myopatier, neurogen muskelatrofi och andra sjukdomstillstånd med sekundära neurotiska symptom, när ångestdämpande kontraindicerat med svår muskelrelaxerande effekt.

B narkologii: alkoholabstinenssyndrom, yrande tillstånd (för de-excitation och vegetativa symtom), opium abstinensbesvär och postabstinentnom tillstånd. Neurotiska, psykotiska sjukdomar i alkoholism, och staten, kännetecknad av apati, minskad aktivitet i alkoholism.

Kontra.

Överkänslighet (inkl. andra bensodiazepiner), psykos och psykopati med svår psykomotorisk agitation, aggressivitet eller djup depression; dekompenserad andningssvikt, syndrom, sömnapné (historia), graviditet (Jag trimester), amning, Ålder till 18 år.

Begränsningarna gäller.

Kompenserad kronisk andnödssyndrom, akut andningssvikt historia, zakrыtougolynaya glaukom, Epilepsi, organisk hjärnskada (såsom ateroskleros).

Bieffekter.

Från nervsystemet och sinnesorganen: psykomotorisk agitation, irritabilitet, aggressivitet, hypererethism, somnipathy.

Från mag-tarmkanalen: illamående, gastralgia, dyspepsi.

Allergiska reaktioner: klåda, hudutslag.

Samverkan.

Deprimiruyuschie medel ökning (inbördes) CNS-depression. Metoklopramid påskyndar insättande effekt (Det ökar utnyttjandegraden på grund av ökad tarmmotilitet).

Överdosering.

Symptom: djup sömn, i allvarliga fall - koma.

Behandling: återhämtning av lungfunktionen och kardiovaskulär aktivitet.

Dosering och administration.

Inuti. Läget in individuellt beroende på bevis, av patienten, tolerabilitet. Singeldos - 50-100 mg, den genomsnittliga dagliga - 150-300 mg 1-3 mottagning, max - 300 mg / dag under 4-12 veckor, inklusive tiden för gradvisa tillbakadragande av läkemedlet. I äldre och patienter med nedsatt njurfunktion dosen reduceras 2 gånger.

Försiktighetsåtgärder.

När en allergisk reaktion eller svåra sömnstörningar bör avbrytas. För att förhindra sömnstörningar rekommenderas att ta läkemedlet förra gången senast 15-16 timmar.

När affektiva chocktillstånd och djup depression monoterapi inte rekommenderas, tk. möjlig maskering av symptom och svårigheter för diagnos. Permanent medicinsk övervakning krävs när det ges till patienter med myasthenia gravis och liknande.

Tofisopam inte signifikant minska förmågan att koncentrera. Möjligheten att fordonshantering beslutade efter att ha bedömt den enskilda patientens svar på läkemedels.

Samverkan