TOBROPT

Aktivt material: Tobramycin
När ATH: S01AA12
CCF: Antibiotika för utvärtes bruk i oftalmologi
ICD-10 koder (vittnesmål): H00, H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10,5, H16, H16.2, H44, Z29.2
Vid KFU: 06.05.04
Tillverkare: S.c.. ROMPHARM Company S.R.L. (Rumänien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Ögondroppar 0.3% som en klar, färglös eller svagt gulaktig lösning.

Hjälpämnen: borsyra, natriumklorid, Natriumsulfat vattenfritt, tyloxapol, bensalkoniumklorid, 1 M natriumhydroxidlösning eller svavelsyralösning 0,5 M, Renat vatten.

5 ml – flakonah- polymeren (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Bredspektrumantibiotikum av aminoglykosiden för topisk applicering i oftalmologi. Bakteriostatisk, blockera 30S subenheten ribosomala proteinsyntes och raster.

Mycket aktiva mot koagulas-negativa, Koagulaspositiva stafylokocker och stammar penitsillinoustoychivye (inkl. Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), Vissa arter av streptokocker (inkl. beta-hemolytiska stammar av grupp A, Vissa icke-hemolytiska stammar, Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, indol-positiva och indol-negativ Proteus spp. (inkl. Proteus är underbar, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Hemofilisjukdomarna influenzae, Haemophilus influenzae Egyptiska, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (inkl. Neisseria gonorrhoeae).

Några av gentamicin resistenta stammar fortfarande mycket känsliga för tobramycin.

Inte effektivt mot de flesta stammar av Streptococcus Grupp D.

Farmakokinetik

Tobramycin väl tränger genom BBB. Systemisk absorption vid instillation i konjunktivalsäcken i små.

När instilleras i konjunktivalsäcken av aminoglykosid som finns i terapeutiska koncentrationer i hornhinnestroma, främre kammaren, för glaskroppen 6 Nej. Aminoglykosider är inte metaboliseras, utsöndras via njurarna.

Vittnesbörd

- .Aloe;

- Konjunktivit;

- Keratokonъyunktyvyt;

- Blefarokonъyunktyvyt;

- Keratit;

- Endoftalmit;

- Dakriocistit;

- Meybomit (korn);

- Förebyggande av postoperativa infektionskomplikationer i oftalmologi.

Dosregim

Läkemedlet bör appliceras lokalt på 1 varje droppe 4 Nej.

Vid akuta infektioner Du kan upprepas varje deponi 30 min eller 1 Nej.

Vid icke allvarlig smittsam process läkemedels ingiva 1-2 droppar i konjunktivalsäcken i det påverkade ögat (eller ögonen) varje 4 Nej.

Vid svår akut infektiös process (endoftalmit) läkemedlet instilleras i konjunktivalsäcken varje 30-60 m, minskar inflammation minskar frekvensen av tillförseln.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner: i 15% fall – bränning, parestesi, klåda i bindhinnan; i 1-5% fall – rodnad i slemhinnan i ögat, känsla av främmande kropp i ögat, tårflöde; <1% fall – .Aloe, keratit, svullnad av ögonlock, ögonsmärta, xemoz, avsättningen av kristaller, keratohelcosis.

Kontra

- Barn- och ungdomsåren upp 18 år;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Användning av läkemedlet under graviditet och amning (amning) kontraindicerat.

Försiktighetsåtgärder

Tobropt endast avsedda för lokalt bruk.

Flaskan ska vara stängd efter varje användning. För att upprätthålla steriliteten hos lösningen skall inte röra ögat pipettspetsen.

Långvarig användning av drogen kan leda till ökad tillväxt av mikroorganismer eldfasta (inkl. svamp). Det rekommenderas att göra sådd efter behandling, Om otillfredsställande kliniska resultat.

Patienter, med hjälp av hårda kontaktlinser, Du bör gälla ögondroppar endast efter avlägsnande av kontaktlinser. Linserna kan bäras genom 15 minuter efter tillförseln av läkemedlet. Under behandlingsperioden inte kan bära mjuka kontaktlinser.

Med utvecklingen av allergiska reaktioner bör sluta använda drogen.

Före användning, skaka flaska.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Användning av läkemedlet inte orsaka trötthet och synskador, och, respektive, Det påverkar inte förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer. Patienter, som efter applicering tid att förlora klarsynthet, Det rekommenderas inte att köra bil eller sköta avancerade maskiner omedelbart efter instillation av läkemedlet.

Överdosering

Symptom: punktuell keratit, эritema, ökat tårflöde, klåda och svullnad av århundradet.

Behandling: symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

I ett program med systemet Tobropta aminoglykosidantibiotika kan öka systemiska biverkningar (inkl. nefrotoxiska, Valium åtgärder, rubbningar i ämnesomsättningen av mineraler och hematopoes).

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet bör förvaras i slutna originalbehållare utom räckhåll för barn, torr, mörk plats vid en temperatur av 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.

Efter öppnandet läkemedlet ska förvaras högst 4 veckor.