TIMOGEN – Lösningen för den / m – Spray nazalynыy dozirovannыy

Aktivt material: timogen
När ATH: L03AX
CCF: Immunstimulerande läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): A56.0, A56.1, A56.4, J00, J01, J02, J03, J04, J06.9, J10, J15, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, Z29,8
När CSF: 14.01.06
Tillverkare: MBNPK TSITOMED Company (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Lösningen för den / m färglös, klar.

1 ml – ampull (5) – förpackningar kartong.

◊ Spray nazalynыy dozirovannыy färglös, klar; tillåtet att ha en karakteristisk lukt av bensalkoniumklorid.

Hjälpämnen: bensalkoniumklorid, natriumklorid, Natriumhydroxid 1 M (till pH 6.5-7.5), Renat vatten.

3 ml – flaskor med en doseringsanordning (1) – förpackningar kartong.
5 ml – flaskor med en doseringsanordning (1) – förpackningar kartong.
10 ml – flaskor med en doseringsanordning (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Immunmodulerande läkemedel. Det är en dipeptid, påverkar reaktionen cellen, humoral immunitet och ospecifik resistens hos organismen. Det stimulerar regenereringsprocesser i händelse av deras förtryck, förbättra processer för cellmetabolism. Stärker processerna för differentiering av lymfoidceller, Det har förmågan att stimulera kolonibildande aktivitet av benmärgsceller, inducerar uttryck av receptorer på lymfocyter differentiering, normaliserar antalet T-hjälparceller, T-dämpare och deras förhållande till patienter med olika immun.

Dipeptid aktivera uttrycket av CD4⁺-рецептора на лимфоцитах in vitro. Det observerades dipeptid med hög affinitet membranreceptorer tymocyter, och specifik bindning till ytan av lymfocyter timogen, som hjälper till att förklara dess immunmodulerande egenskaper.

I experimentella studier visade strålningsskyddande egenskaper timogena^®, märkt anti-inflammatorisk aktivitet, såväl som dess förmåga att hämma utvecklingen av serotonin och histamin ödem, stimulera bildningen av motsvarande antikroppar. I in vitro-studier fann en modulerande effekt timogena^® cytokinproduktion.

Farmakokinetik

Farmakokinetik beredning Timogen^® Det har inte studerats i samband med sin peptid.

Vittnesbörd

- Komplex behandling av akuta och kroniska smittsamma och inflammatoriska sjukdomar, åtföljs av en minskning i cellulär immunitet;

- Förebyggande av immunosuppression, hematopoies, regenereringsprocesser i posttraumatisk och postoperativ period, under loppet av radioterapi eller kemoterapi, med hjälp av massiva doser av antibiotika;

- Förhindrande och komplex terapi av virus (inkl. ARI och influensa), bakteriella och klamydiainfektioner;

- Förebyggande och komplex behandling av akuta och kroniska luftvägssjukdomar.

Dosregim

Lösningen för den / m Begagnade / m och intranasalt. Rekommenderade doser för en / m och intranasal administrering är:

Behandlingens längd 3-10 dagar, beroende på hur allvarliga kränkningar av immunitet.

FRÅN profylaktiskt läkemedel som administreras intranasalt eller / m dagligen vuxen av 100 g, barn - Genom 50-75 xg under 3-5 dagar.

Spray nazalynыy dozirovannыy utsedd vuxen av 1 dos (25 g) i varje näsborre 2 gånger / dag; barn i åldern 7 till 14 år – av 1 dos (25 g) i varje näsborre 1 tid / dag; barn i åldern 1 År 6 år – av 1 dos (25 g) i en näsborre 1 tid / dag. Läkemedlet är föreskriven för 10 dagar med syfte att behandlingen och under 3-5 dagar – profylaktiskt.

Vid administrering till ett sprutmunstycke av flaskan med en mätanordning sätts in i näsborren vid en position vertikalt uppåt och trycker en gång.

Vid behov kan utföra återkommande kurs genom 1-6 Månader.

Sidoeffekt

Kanske: allergiska reaktioner.

Kontra

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet och amning (amning).

Försiktighetsåtgärder

Det är ett bevis på effektiviteten i timogena^® som en immunmodulator, reducerande immunreaktivitet, i den komplexa behandling av viral hepatit, TB, psevdotuberkuleza, influensa och akut respiratorisk virusinfektioner, papillomatoza, Sepsis.

Enligt kliniska studier användningen av timogena^® under den akuta fasen av sjukdomen i form av tarm amoebiasis, tyfus feber, akut dysenteri, Roger, Difteri, brucelleze, hemorragisk feber med renalt syndrom förbättrar patienternas hälsa, Det bidrar till en snabbare normalisering av biokemiska och immunologiska parametrar. Som ett resultat reduceras drogen incidensen av långvarig relapsing sjukdomsförlopp och kronisk process.

Tillämpning timogena^® på bronkopulmonell sjukdomar, smittsamma och inflammatoriska och allergiska etiologi kan minska varaktigheten av sjukdom, återställa aktiviteten hos immunsystemet och förhindra eller väsentligen reducera sannolikheten för komplikationer.

Enligt kliniska studier Timogen^® framgångsrikt använts i den komplexa terapi av bakteriell, virala och svampinfektioner i huden (pyoderma, skrubbsår, ansikten, papillomatoza, Herpes), och vid behandling av atopisk dermatit.

I den medicinska litteraturen publicerade anklagelser om timogena^® i den komplexa behandling av akut pankreatit, peritonit, i svåra mekaniska skador, krossa syndrom, brännskador, behandling och rehabilitering av patienter efter stora bukoperationer.

Rekommenderas inte samtidig tillämpning timogena^® med höga doser kortikosteroider.

Överdosering

Symptom: en överdos 10-faldigt kan utveckla en influensaliknande syndrom.

Läkemedelsinteraktioner

I en gemensam ansökan Timogen^® ökar effektiviteten av cytostatika och strålbehandling.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Lösning för i / m administration genom recept.

Uppmätt nässpray är godkänd för att användas som ett medel för receptfria.

Villkor

Förteckning B. Lösning för i / m administration bör förvaras på en mörk plats vid en temperatur som inte är högre än 4 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.

Nässpray dosen bör förvaras torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid temperatur från 0 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid - 2.5 år.