TERMYKON (Spray för extern användning)

Aktivt material: Terʙinafin
När ATH: D01AE15
CCF: Antimykotika för utvärtes bruk
ICD-10 koder (vittnesmål): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
När CSF: 08.02.02
Tillverkare: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Spray för extern användning 1% i form av ett transparent, färglös eller svagt gul vätska med karakteristisk lukt av etylalkohol.

Hjälpämnen: etanol som rättas, propylenglykol, poloxamer (proxanol 268), Renat vatten.

30 g – flaskor av polypropen (1) med avläsning av pump, munstycket och skyddslocket – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Antimykotiskt medel, allilamin. Den har ett brett spektrum av antifungal aktivitet.

Det är aktivt mot dermatofitov: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violett, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. Vid låga koncentrationer har en svampdödande effekt på dermatofyter, formar (inkl. Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) och vissa dimorphic svampar. I jästsvampar av släktet Candida (speciellt Candida albicans) och filamentösa former, beroende på vilken typ av, läkemedlet har svampdödande eller fungistatisk.

Termykon^® bryter ett tidigt skede av biosyntesen av huvudkomponenten av svampen cellmembranet ergosterol genom att hämma enzymet skvalenepoxidas. Detta leder till en brist på ergosterol och till intracellulär ackumulering av skvalen, orsakar celldöd svamp. Steg terbinafin uppnås genom hämning av enzymet skvalenepoxidas, belägen på cellmembranet av svampen.

Farmakokinetik

När ett externt program spray absorberas mindre 5% dos, Således de systemiska effekterna av drogen minsta.

Vittnesbörd

-Förebyggande och behandling av svamp hudinfektioner, inkl. Mycosis av fötter, inguinal epidermofitia (mal benet), fungous huden slät (mal kropp), orsakade av dermatofyter såsom Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violett, Microsporum canis och jäst floccosum;

- Flerfärgade bältros, kallas Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Dosregim

Behandlingens varaktighet och doseringsregimen etableras individuellt och beror på var och sjukdomens svårighetsgrad.

Externt är drogen föreskriven vuxen 1-2 gånger / dag, beroende på bevis. Innan du applicerar produkten för att rengöra och torka det drabbade området. Läkemedlet sprutas på den drabbade huden och omgivande områden i ett antal, tillräcklig för deras återfuktning, och, Förutom, Markera på de omgivande områdena intakt hud.

Dosregimen för äldre patienter Samma, När det gäller yngre vuxna.

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: kanske – rodnad, klåda eller brännande.

Det finns allergiska reaktioner.

Kontra

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET Användning till patienter med nedsatt njur- och / eller leverfunktion, alkoholism, undertryckande av benmärg hematopoiesis, tumörer, metabola sjukdomar, ocklusiva vaskulära sjukdomar i extremiteterna, barn som är yngre än 12 år.

Graviditet och amning

Termykon^® bör användas på strikta villkor och för, om den förväntade nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Vid tillämpning av omvårdnad Termikona^® i form av ett spray för externt program genom huden absorberas en liten mängd aktiva substansen, Därför, de negativa effekterna på barnet, det är osannolikt.

IN experimentella studier fosterskadande effekter av terbinafin inte avslöjas. Hittills har inga rapporter om eventuella missbildningar i tillämpningen av terbinafin.

Försiktighetsåtgärder

Det bör beaktas, att oregelbundna användning eller förtida uppsägning av behandlingen ökar risken för återfall.

Behandlingens varaktighet kan bestämmas genom närvaron av andra sjukdomar, tillståndet av naglarna i början av behandlingen.

Om efter 1 veckan av behandling Termikonom^® ingen förbättring i tillståndet, måste åter fastställa vilka smittämnen och dess känslighet för läkemedlet.

Särskild försiktighet bör förskrivas till patienter med psoriasis, eftersom terbinafin kan i mycket sällsynta fall kan framkalla ett utbrott av psoriasis.

När läkemedelsbehandling bör följa de allmänna hygienregler för att förhindra risken för återinfektion genom underkläder och skor. Under (genom 2 Sun.) och vid slutet av behandlingen bör göras antimykotisk behandling av skodon, sockor och strumpor.

Termykon^® i form av ett spray för extern användning är avsedd för utvärtes bruk. Undvik kontakt med ögonen, eftersom det kan orsaka irritation. I händelse av oavsiktligt intag ska ögat spolas med rinnande vatten, och när det gäller en ihållande irritation att patienten bör rådfråga en läkare. I händelse av oavsiktlig förtäring drog i luftvägarna vid förekomst av symtom, särskilt när du sparar dem, patienten bör också rådgöra med din läkare. Var försiktig vid applicering av Termikona^® på de skadade områdena av huden, eftersom alkohol, dess sammansättning, kan orsaka irritation.

Med utvecklingen av allergiska reaktioner läkemedlet bör avbrytas.

Användning i Pediatrics

Erfarenheterna av att tillämpa Termikona^® i form av spray från barn i åldern 12 år begränsad.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Terbinafin påverkar inte förmågan att framföra fordon och arbetsprestation, kräver hög koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Överdosering

De överdosering fall Termikona^® i form av ett spray för extern användning rapporterades. Om du av misstag tar drogen oralt, Du bör räkna med utvecklingen av samma biverkningar, Hur och när tar Termikona^® i form av tabletter (illamående, kräkningar, Smärta i nedre delen av magen och epigastrisk, yrsel). Du bör också överväga innehållet i produkten av etanol.

Behandling: Aktivt kol, vid behov – symtomatisk understödjande behandling.

Läkemedelsinteraktioner

För närvarande läkemedelsinteraktion Termikona^® i form av ett spray för extern användning är okänd.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 30 ° C; Får ej frysas. Hållbarhetstid – 2 år.