Tanakan: instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra
Aktivt material: Ginkgo Biloba
När ATH: N06DX02
CCF: Phyto, förbättrar cerebral och perifer cirkulation
ICD-10 koder (vittnesmål): F07, H35,0, H35.3, H81, H93,0, I67.2, I69, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, R42
När CSF: 01.14.08
Tillverkare: Beaufour IPSEN INTERNATIONAL (Frankrike)
Tanakan: doseringsform, sammansättning och förpackning
Piller, belagda tegelröd, runda, linsformig; vid årsskiftet ljusbrun, och lukt.
| 1 flik. | |
| torr standardiserat extrakt av Ginkgo biloba (EGB 761) | 40 mg, |
| inkl. geterozidы | 24% |
| ginkgolidы-bilobalidы | 6% |
Hjälpämnen: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, kolloidal kiseldioxid, talk, magnesiumstearat.
Sammansättningen av skalet: gipromelloza, makrogol 400, makrogol 6000, Titandioxid, röd järn dioxid.
15 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
15 PC. – blåsor (6) – förpackningar kartong.
Oral lösning brunorange, med en karakteristisk lukt.
| 1 ml | |
| torr standardiserat extrakt av Ginkgo biloba (EGB 761) | 40 mg, |
| inkl. geterozidov | 24% |
| ginkgolidov-bilobalidov | 6% |
Hjälpämnen: natriumsackarin, lösligt apelsinessens, lösliga citron essenser, etanol 95%, Renat vatten.
30 ml – ampuller av mörkt glas (1) komplett med dosering pipett – förpackningar kartong.
Tanakan: farmakologisk effekt
Den standardiserade och titreras örtpreparat, verkan beror på inverkan av metaboliska processer i celler, reologiska egenskaperna hos blod och mikrocirkulation, och vasomotoriska svar på blodkärlen. Det förbättrar blodcirkulationen i hjärnan, förbättrar leveransen av syre och glukos, normaliserar tonen i artärer och vener, förbättrar mikrocirkulationen. Det bidrar till att förbättra blodflödet, förhindrar trombocytaggregation, Den har en inhiberande effekt på blodplättsaktiverande faktor.
Förbättrar metaboliska processer, antihypoxi har effekter på vävnad. Det förhindrar bildningen av fria radikaler och lipidperoxidation av cellmembran. Påverkar frisättning, återupptaget och katabolism av neurotransmittorer (noradrenalin, Acetylkolin) och för deras förmåga att binda till membranreceptorer.
Tanakan: farmakokinetik
Farmakokinetiska studier av läkemedlet Tanakan® inte genomförs.
Tanakan: vittnesmål
- kognitiva och neurosensoriska brister av olika ursprung (med undantag för Alzheimers sjukdom och demens av olika etiologier);
- claudicatio intermittens vid kronisk oblitererande arteriopati i de nedre extremiteterna (II examen i Fontaine);
- vaskulär synnedsättning, minska dess svårighetsgrad;
- hörselnedsättning, tinnitus, yrsel och ataxi övervägande vaskulär genes;
- Raynauds sjukdom och syndrom.
Tanakan: den doseringsregim
Tilldela 40 mg (1 flik. eller 1 ml oral lösning) 3 ggr / dag i samband med måltid.
Är insidan. Tabletten bör tas med ett halvt glas vatten, oral lösning – upplöst i ett halvt glas vatten. Innan läkemedlet i form av oral lösning bör använda den bifogade droppdispenser (1 dos = 1 ml).
Tanakan: biverkningar
CNS: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet.
Från matsmältningssystemet: dyspepsi.
Allergiska reaktioner: hudutslag.
Tanakan: Kontra
- graviditet;
- laktation (amning);
- överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Tanakan: Graviditet och amning
Tillämpning tanakan® kontraindicerat under graviditet och amning på grund av bristen på kliniska data.
Tanakan: speciella instruktioner
Eftersom Tanakan® i form av tabletter innehållande laktos, Det ska inte ges till patienter med medfödd galaktosemi, malabsorptionssyndrom glukos eller galaktos, eller med laktasbrist.
Tanakan: överdos
För närvarande fall av överdoser Tanakan® Okänd.
Tanakan: farmakologisk interaktion
I en applikation tanakan® i form av oral lösning till cefalosporinet gruppen antibiotika (цefamandol, cefoperazon, latamoxef), kloramfenikol, disulьfiramom, orala hypoglykemiska läkemedel (hlorpropamyd, glibenklamid, glipizid, butamyd), antimykotika (ketokonazol, griseofulvin), 5-nitroimidazolderivat (Metronidazol, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), cytostatika (prokarbazin), lugnande kan orsaka hypertermi, hudrodnad, hjärtklappning, sedan 1 dos Tanaka® i form av oral lösning innehåller 450 mg 57% etylalkohol.
Tanakan: villkor för expediering från apotek
Läkemedlet är släppt under receptet.
Tanakan: villkor för lagring
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhet Tabletter – 4 år. Hållbarhet för oral lösning – 3 år.
