Suprastin: instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra

Aktivt material: Xloropiramin
När ATH: R06AC03
CCF: Gistaminovыh blockerare H₁-receptorer. Allergi medicin
ICD-10 koder (vittnesmål): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30.0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
När CSF: 13.01.01.01
Tillverkare: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungern)

Suprastin: doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Piller vitt eller gråaktigt vit färg, i form av en skiva med en avfasning, Graverade “Förstå” på ena sidan, med liten eller ingen lukt.

Hjälpämnen: stearinsyra, gelatin, natriumkarboximetylcellulosa (Typ A), talk, potatisstärkelse, laktosmonohydrat (116 mg).

10 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
20 PC. – ampuller av mörkt glas (1) – förpackningar kartong.

Lösning i / och / m klar, färglös, med en svag karakteristisk lukt.

Hjälpämnen: vatten d / och.

1 ml – ampull (5) – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.

Suprastin: farmakologisk effekt

Gistaminovыh blockerare H₁-receptorer, etylendiamin-derivat. Den förhindrar utvecklingen och underlättar de allergiska reaktionerna. Den har en mild lugnande och klådstillande effekt uttalas. Den har antiemetisk effekt, perifer antikolinerg aktivitet, måttliga inflammatoriska egenskaper.

Den terapeutiska effekten utvecklas inom 15-30 minuter efter intag, Den når ett maximum under den första timmen efter administrering och varar under minst 3-6 Nej.

Suprastin: farmakokinetik

Absorption

Väl inne Chloropyramine hydroklorid absorberas snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen.

C_max plasmanivåer uppnås under första 1-2 Nej, terapeutiska koncentrationsnivå upprätthålls under en 3-6 Nej.

Fördelning

Oberoende av den administreringsväg är väl fördelade i kroppen, inklusive CNS. Bindning Chloropyramine plasmaprotein är 7.9%.

Metabolism

Det metaboliseras i levern.

Avdrag

Infördes främst i urinen som metaboliter.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Hos barn, utsöndring av läkemedlet snabbare, än hos vuxna.

Suprastin: vittnesmål

- Urticaria;

- Angioödem (angioödem);

- Serumsjuka;

- Säsongsbunden och perenn allergisk rinit;

- Konjunktivit;

- Kontaktdermatit;

- Klåda;

- Akut och kronisk eksem;

- Atopisk dermatit;

- Mat och läkemedelsallergi;

- En allergisk reaktion mot insektsbett.

Suprastin: den doseringsregim

Tilldela inuti, / M och / i.

Inuti vuxen utse 25 mg (1 fliken.) 3-4 gånger / dag (75-100 mg/dag).

Barn läkemedlet ordineras i följande doser:

Dosen kan ökas gradvis i frånvaro av biverkningar hos patienter, men den maximala dosen bör inte överstiga 2 mg / kg kroppsvikt.

Tabletterna ska tas oralt i samband med måltid, inte tugga och dricka mycket vatten.

Parenterala läkemedel bör föras in i / m.

I / i inledn används endast i svåra fall av akut under medicinsk övervakning.

Vuxna läkemedlet införes i / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.

Barn / M av läkemedel som administreras i följande doser:

Dosen kan ökas gradvis i frånvaro av biverkningar hos patienter, men den maximala dosen bör inte överstiga 2 mg / kg kroppsvikt.

IN allvarliga och akuta fall av allergiska och anafylaktiska reaktioner behandling kan börja med en långsam jag / injektion, sedan fortsätta till / m införandet av läkemedlet, sedan gå till receptionen av läkemedlet inuti.

Vid onormal leverfunktion Det kan kräva dosreduktion på grund av minskning av metabolismen av den aktiva ingrediensen.

Vid nedsatt njurfunktion också kan kräva en minskning av dosen.

Suprastin: biverkningar

CNS: dåsighet, uttröttbarhet, yrsel, panik, tremor, huvudvärk, eufori.

Från matsmältningssystemet: magbesvär, muntorrhet, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, förlust eller ökad aptit, epigastrisk smärta.

Kardiovaskulära systemet: sänkning av blodtrycket, takykardi, arytmi (Det var inte alltid ett direkt samband mellan dessa biverkningar till läkemedelsintag).

Från det hematopoietiska systemet: sällan – leukopeni, agranulocytos.

Annat: stran, muskelsvaghet, förhöjt intraokulärt tryck, ljuskänslighet.

Biverkningar inträffar, vanligen, sällan, är tillfälliga och försvinner efter utsättning av medicineringen.

Suprastin: Kontra

- En akut attack av astma;

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Spädbarn (inkl. För tidig);

- Överkänslighet mot läkemedlet eller andra derivat av etylendiamin.

FRÅN FÖRSIKTIGHET Användning till patienter med trångvinkelglaukom, hos patienter med urinretention och hypertrofi av prostata, för kränkningar av levern och / eller njur, hjärt- och kärlsjukdomar, hos äldre patienter.

Suprastin: Graviditet och amning

Det har inte förekommit några adekvata och välkontrollerade studier av användning av antihistaminer under graviditet. Därför användning av läkemedlet hos gravida kvinnor (särskilt i I trimestern och sista månaden av graviditeten) möjligen bara, om den potentiella nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Om det behövs bör användning under amning sluta amma.

Suprastin: speciella instruktioner

Med extrem försiktighet bör användas läkemedel hos äldre, undernärda patienter, tk. sådana patienter ofta upplever biverkningar (yrsel, dåsighet).

Försiktighetsåtgärder bör förskrivas Suprastin^® samtidigt med lugnande medel, trankvilizatorami, analgetika, MAO-hämmare, tricykliska antidepressiva, atropin och / eller sympatolytiska.

Under behandlingen bör eliminera användningen av alkohol.

Varje tablett innehåller 116 mg laktosmonohydrat. Denna mängd kan orsaka oönskade reaktioner hos patienter med laktasbrist eller sällsynta ämnesomsättningsrubbningar – galaktosemi och malabsorptionssyndrom glukos / galaktos.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

I det ursprungliga, individuellt definierade tillämpningsperiod suprastin^® inte tillåtet att köra fordon och andra klasser av potentiellt riskfyllda aktiviteter, kräver snabbhet av psykomotoriska reaktioner. Under loppet av ytterligare behandling graden av begränsning bestäms beroende på den individuella tolerabiliteten.

Suprastin: överdos

Symptom: hallucinationer, ångest, ataxi, dystaxia, atetos, konvulsioner, midriaz; hos spädbarn – excitering, ångest, muntorrhet, fasta vidgade pupiller, ansiktsrodnad, sinustakykardi, urinretention, feber, koma; vuxen – feber och rodnad i huden ansikten sett obeständiga, efter en period av spänning följt av depression, kramper och poslesudorozhnaya, koma.

Behandling: före 12 h efter administrering av läkemedlet – magpumpning (bör övervägas, att tömning av magsäcken förhindrar den antikolinerga effekten av läkemedlet), utnämningen av aktivt kol, parameter kontroll av blodtryck och andning, symptomatisk behandling, om nödvändigt – återupplivning. Spetsificheskiy ingen känd antidot.

Suprastin: farmakologisk interaktion

I en applikation Suprastin^® förstärker effekten av lugnande medel, trankvilizatorov, analgetika, MAO-hämmare, tricykliska antidepressiva medel, atropyna, simpatolitikov och etanol.

Medan användningen av ototoxiska läkemedel Suprastin^® kan dölja tidiga tecken på ototoxicitet.

Suprastin: villkor för expediering från apotek

Ett preparat i form av lösning för injektion genom recept.

Läkemedlet är i form av tabletter är godkänt för användning som ett medel för icke-receptbelagda.

Suprastin: villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.