Aktivt material: Xloropiramin
När ATH: R06AC03
CCF: Gistaminovыh blockerare H1-receptorer. Allergi medicin
ICD-10 koder (vittnesmål): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30.0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
När CSF: 13.01.01.01
Tillverkare: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungern)
◊ Piller vitt eller gråaktigt vit färg, i form av en skiva med en avfasning, с гравировкой “SUPRASTIN” на одной стороне, med liten eller ingen lukt.
| 1 flik. | |
| Chloropyramine hydroklorid | 25 mg |
Hjälpämnen: stearinsyra, gelatin, natriumkarboximetylcellulosa (Typ A), talk, potatisstärkelse, laktosmonohydrat (116 mg).
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Lösning i / och / m klar, färglös, med en svag karakteristisk lukt.
| 1 amp. | |
| Chloropyramine hydroklorid | 20 mg |
Hjälpämnen: vatten d / och.
1 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Gistaminovыh blockerare H1-receptorer, etylendiamin-derivat. Den förhindrar utvecklingen och underlättar de allergiska reaktionerna. Den har en mild lugnande och klådstillande effekt uttalas. Den har antiemetisk effekt, perifer antikolinerg aktivitet, måttliga inflammatoriska egenskaper.
Den terapeutiska effekten utvecklas inom 15-30 minuter efter intag, Den når ett maximum under den första timmen efter administrering och varar under minst 3-6 Nej.
Absorption
Väl inne Chloropyramine hydroklorid absorberas snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen.
Cmax plasmanivåer uppnås under första 1-2 Nej, terapeutiska koncentrationsnivå upprätthålls under en 3-6 Nej.
Fördelning
Oberoende av den administreringsväg är väl fördelade i kroppen, inklusive CNS. Bindning Chloropyramine plasmaprotein är 7.9%.
Metabolism
Det metaboliseras i levern.
Avdrag
Infördes främst i urinen som metaboliter.
Farmakokinetik i speciella patientgrupper
Hos barn, utsöndring av läkemedlet snabbare, än hos vuxna.
- Urticaria;
- Angioödem (angioödem);
- Serumsjuka;
- Säsongsbunden och perenn allergisk rinit;
- Konjunktivit;
- Kontaktdermatit;
- Klåda;
- Akut och kronisk eksem;
- Atopisk dermatit;
- Mat och läkemedelsallergi;
- En allergisk reaktion mot insektsbett.
Tilldela inuti, / M och / i.
Inuti vuxen utse 25 mg (1 fliken.) 3-4 gånger / dag (75-100 mg/dag).
Barn läkemedlet ordineras i följande doser:
| Ålder | Engångsdos | Mottagningsfrekvens |
| från 1 till 12 månader | 1/4 flik. (6.25 mg) | 2-3 gånger / dag (Krossas till ett pulver för att bilda tillsammans med barnmat) |
| från 1 År 6 år | 1/4 flik. (6.25 mg) | 3 gånger / dag |
| 1/2 flik. (12.5 mg) | 2 gånger / dag | |
| från 6 till 14 år | 1/2 flik. (12.5 mg) | 2-3 gånger / dag |
Dosen kan ökas gradvis i frånvaro av biverkningar hos patienter, men den maximala dosen bör inte överstiga 2 mg / kg kroppsvikt.
Tabletterna ska tas oralt i samband med måltid, inte tugga och dricka mycket vatten.
Parenterala läkemedel bör föras in i / m.
I / i inledn används endast i svåra fall av akut under medicinsk övervakning.
Vuxna läkemedlet införes i / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.
Barn / M av läkemedel som administreras i följande doser:
| Ålder | Dos |
| från 1 till 12 månader | 1/4 amp. (5 mg) |
| från 1 År 6 år | 1/2 amp. (10 mg) |
| från 6 till 14 år | 1/2-1 amp. (10-20 mg) |
Dosen kan ökas gradvis i frånvaro av biverkningar hos patienter, men den maximala dosen bör inte överstiga 2 mg / kg kroppsvikt.
IN allvarliga och akuta fall av allergiska och anafylaktiska reaktioner behandling kan börja med en långsam jag / injektion, sedan fortsätta till / m införandet av läkemedlet, sedan gå till receptionen av läkemedlet inuti.
Vid onormal leverfunktion Det kan kräva dosreduktion på grund av minskning av metabolismen av den aktiva ingrediensen.
Vid nedsatt njurfunktion också kan kräva en minskning av dosen.
CNS: dåsighet, uttröttbarhet, yrsel, panik, tremor, huvudvärk, eufori.
Från matsmältningssystemet: magbesvär, muntorrhet, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, förlust eller ökad aptit, epigastrisk smärta.
Kardiovaskulära systemet: sänkning av blodtrycket, takykardi, arytmi (Det var inte alltid ett direkt samband mellan dessa biverkningar till läkemedelsintag).
Från det hematopoietiska systemet: очень редко – лейкопения, agranulocytos.
Annat: stran, muskelsvaghet, förhöjt intraokulärt tryck, ljuskänslighet.
Biverkningar inträffar, vanligen, sällan, är tillfälliga och försvinner efter utsättning av medicineringen.
- En akut attack av astma;
- Graviditet;
- Amning (amning);
- Spädbarn (inkl. För tidig);
- Överkänslighet mot läkemedlet eller andra derivat av etylendiamin.
FRÅN FÖRSIKTIGHET Användning till patienter med trångvinkelglaukom, hos patienter med urinretention och hypertrofi av prostata, för kränkningar av levern och / eller njur, hjärt- och kärlsjukdomar, hos äldre patienter.
Det har inte förekommit några adekvata och välkontrollerade studier av användning av antihistaminer under graviditet. Därför användning av läkemedlet hos gravida kvinnor (särskilt i I trimestern och sista månaden av graviditeten) möjligen bara, om den potentiella nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret.
Om det behövs bör användning under amning sluta amma.
Med extrem försiktighet bör användas läkemedel hos äldre, undernärda patienter, tk. sådana patienter ofta upplever biverkningar (yrsel, dåsighet).
Försiktighetsåtgärder bör förskrivas Suprastin® samtidigt med lugnande medel, trankvilizatorami, analgetika, MAO-hämmare, tricykliska antidepressiva, atropin och / eller sympatolytiska.
Under behandlingen bör eliminera användningen av alkohol.
Varje tablett innehåller 116 mg laktosmonohydrat. Это количество может вызвать нежелательные реакции у пациентов с дефицитом лактазы или редкими нарушениями обмена веществ – галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.
Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer
I det ursprungliga, individuellt definierade tillämpningsperiod suprastin® inte tillåtet att köra fordon och andra klasser av potentiellt riskfyllda aktiviteter, kräver snabbhet av psykomotoriska reaktioner. Under loppet av ytterligare behandling graden av begränsning bestäms beroende på den individuella tolerabiliteten.
Symptom: hallucinationer, ångest, ataxi, dystaxia, atetos, konvulsioner, midriaz; у детей раннего возраста – возбуждение, ångest, muntorrhet, fasta vidgade pupiller, ansiktsrodnad, sinustakykardi, urinretention, feber, koma; у взрослых – лихорадка и гиперемия кожных покровов лица наблюдаются непостоянно, efter en period av spänning följt av depression, kramper och poslesudorozhnaya, koma.
Behandling: före 12 ч после приема препарата – промывание желудка (bör övervägas, att tömning av magsäcken förhindrar den antikolinerga effekten av läkemedlet), utnämningen av aktivt kol, parameter kontroll av blodtryck och andning, symptomatisk behandling, при необходимости – реанимационные мероприятия. Spetsificheskiy ingen känd antidot.
I en applikation Suprastin® förstärker effekten av lugnande medel, trankvilizatorov, analgetika, MAO-hämmare, tricykliska antidepressiva medel, atropyna, simpatolitikov och etanol.
Medan användningen av ototoxiska läkemedel Suprastin® kan dölja tidiga tecken på ototoxicitet.
Ett preparat i form av lösning för injektion genom recept.
Läkemedlet är i form av tabletter är godkänt för användning som ett medel för icke-receptbelagda.
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More