Structum

Aktivt material: Kondroitinsulfat
När ATH: M01AX25
CCF: Framställning, reglerar metabolismen av brosk vävnaden
ICD-10 koder (vittnesmål): M15, M42
När CSF: 16.05.01
Tillverkare: PIERRE FABRE MEDIKAMENT PRODUKTION (Frankrike)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Kapslar gelatin, blå, storlek №0; innehållet i kapslar – puder vit-grädde färg, tolerans av konglomerat (klumpar), relaterade till av det rumsliga strukturerar.

1 lock.
Natriumkondroitinsulfat500 mg

Hjälpämnen: talk.

Kapselskalet: gelatin, Titandioxid, Indigo Carmine.

12 PC. – blåsor (5) – förpackningar kartong.

 

Farmakologisk verkan

Struktum effekt på metaboliska processer i gialinovom och fibröst brosk, minskar degenerativa processer i brosket i lederna, stimulerar bildningen av glikozaminglikanov. Saktar resorption av benvävnad och reducerar kalcium förlust, accelererar Ben förnyelse. När tillämpa struktum minskar smärta och förbättrar rörligheten för drabbade leder. Terapeutisk effekt kvarstår under lång tid efter avslutad behandling.

 

Farmakokinetik

Absorption och distribution

Efter att ha tagit drogen inne mer 70% Kondroitinsulfat absorberas från mag-tarmkanalen. Efter en mottagning i genomsnitt terapeutiska dosen (C)max plasmanivåer uppnås efter 3-4 Nej, ledvätska – genom 4-5 Nej. Biotillgängligheten av läkemedlet är 13%. Kondroitinsulfat ackumuleras i ledvätskan.

Avdrag

Rapport nyheterna.

 

Vittnesbörd

-artros (Steg III);

-Intervertebral osteochondrosis.

 

Dosregim

Vuxna och ungdomar i åldrarna 15 och äldre läkemedlet förskrivs i en dos 1 g / dag – av 500 mg 2 gånger / dag. Rekommenderade varar den inledande kur 6 Månader. Terapeutiska effekten av drogen varar i 3-5 månader efter det inte längre beroende på läge och stadium av sjukdomen. Om det behövs, möjligen re jagar av behandling, vars längd är individuellt.

Kapslar tas oralt, dricker vatten.

 

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: sällan – illamående, kräkningar.

Allergiska reaktioner: sällan – nässelfeber, эritema, klåda.

 

Kontra

- Barn upp till ålder 15 år (i avsaknad av korrekta uppgifter);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

 

Graviditet och amning

Vi rekommenderar inte för att utse struktum i havandeskap och digivning (amning) i brist på tillräckliga kliniska data.

 

Försiktighetsåtgärder

Försiktigheten avses när blödning eller benägenhet för blödning.

 

Överdosering

Symptom: sällan – illamående, kräkningar, diarré, i långa erkännanden vid höga doser (mer 3 g / dag) möjliga hemorragisk utslag.

Behandling: symptomatisk behandling.

 

Läkemedelsinteraktioner

Tillsammans med användning av ett läkemedel kan Struktum öka aktiviteten närhet antikoagulantia, trombocythämmande medel och fibrinolytisk.

 

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

 

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.

Tillbaka till toppen-knappen