Served

Aktivt material: Etifoxine
När ATH: N05BX03
CCF: LUGNANDE MEDEL (anxiolytisk)
ICD-10 koder (vittnesmål): F40, F48.0
Tillverkare: BIOCODEX (Frankrike)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Kapslar gelatin, slät, ljust, №2, med en vit kropp och en blå mössa; innehållet i kapslar – pulver vit eller vit med en svag gulaktig nyans.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat, talk, mikrokristallin cellulosa, Kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat.

Sammansättningen av skalet: Titandioxid, gelatin, indigokarmin.

12 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
20 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Anxiolytisk (tranquilliser). Bensoxazin-derivat, Den har anxiolytisk aktivitet, mindre lugnande effekt.

Selektivt påverkar kloridkanaler supra GABA-bensodiazepin-klor-jonofor receptorkomplexet, stimulera GABA-erga transmissionen. Inte beroendeframkallande och syndrom “Avbryt”.

Farmakokinetik

Absorption

Efter oral administrering, är läkemedlet absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Tiden för att nå C_max Blod är 2-3 Nej.

Fördelning

Det tränger genom placentabarriären.

Metabolism

Snabbt metaboliseras i levern för att bilda flera metaboliter. En av metaboliter – dietiletifoksin – Det är aktiv.

Avdrag

Skriv huvudsakligen i urinen som metaboliter, liksom små mängder av oförändrat. T_1/2 etifoxine är omkring 6 Nej, T_1/2 aktivnogo metabolit – 20 Nej.

Vittnesbörd

- Eliminering av ångest, rädsla, inre spänning, ökad irritabilitet, minska humör (inkl. mot bakgrund av systemiska sjukdomar, speciellt kardiovaskulär natur).

Dosregim

Läkemedlet tas oralt av 1 kapsel 3 gånger / dag, eller 2 kapslar 2 gånger / dag, med lite vatten. Den kur är typiskt från några dagar till 4-6 veckor.

Dosen och behandlingstiden bör bestämmas individuellt, beroende på tillståndet hos patienten.

Sidoeffekt

CNS: lätt dåsighet, visas under de första dagarna av införsel och brukar försvinna på egen hand under behandlingen.

Allergiska reaktioner: sällan – hudutslag, nässelfeber, angioödem.

Kontra

- Chocktillstånd;

- Myasthenia;

- Svår lever;

- Gravt nedsatt njurfunktion;

- Barn- och ungdomsåren upp 18 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Användning av läkemedlet under graviditet och amning är kontraindicerat.

När graviditet upptäcks under pågående behandling med Stresam^®, Tala med din läkare om uppföljande behandling.

Försiktighetsåtgärder

Som en del Strezama^® prisutstvuet laktos, som bör övervägas vid administrering av läkemedlet till patienter med galaktosemi, malabsorptionssyndrom glukos och galaktos, och i händelse av laktasbrist.

I händelse av missade doser bör inte dubbel dos nästa antagning.

Din läkare har ordinerat dosen bör inte överskridas.

Det rekommenderas inte att ta läkemedlet i användningen av alkoholdrycker.

Användning i Pediatrics

Använd inte läkemedlet i barn och ungdomar yngre än 18 år.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

På grund av risken för trötthet bör undvika att köra biltransport och aktiviteter, kräver större uppmärksamhet, t.ex, styra olika mekanismer.

Överdosering

Symptom: slakhet, hypersomni.

Behandling: magpumpning med vatten, symptomatisk behandling. Den specifik antidot är frånvarande.

Läkemedelsinteraktioner

Served^® potentierar effekten av läkemedel, CNS-dämpande (inkl. Opioidanalgetika, ʙarʙituratov, sömntabletter, antihistaminer, neuroleptika).

Served^® ökar effekten av etanol.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.