Nervös: instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra

Aktivt material: Flurbyprofen
När ATH: M01AE09
CCF: NSAID
ICD-10 koder (vittnesmål): J00, J02, J03, K05, K12, R07
När CSF: 05.01.03.02
Tillverkare: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Storbritannien)

Nervös: doseringsform, sammansättning och förpackning

Pastiller (Medovo - limonnыe) runda, av genomskinlig karamellmassa, från ljusgul till ljusbrun färg, med bilden av bokstäverna “S” på båda sidor Tabletter; Det tillät närvaron av luftbubblor i massan av karamell och små ojämna kanter; kan verka vit blomma.

1 flik.
flurbyprofen8.75 mg

Hjälpämnen: makrogol 300, Natriumhydroxid, citronsmak 502904A, levomentol, honung, flytande sackaros, dextros.

8 PC. – blåsor (1) – förpackningar kartong.
8 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
8 PC. – blåsor (3) – förpackningar kartong.

Nervös: farmakologisk effekt

NSAID. Verkningsmekanismen av flurbiprofen är associerad med inhibering av enzymet COX-1 och COX-2, följt av prostaglandinsynteshämning - mediatorer för smärta. Antiinflammatorisk och smärtstillande effekt.

Den terapeutiska effekten av läkemedlet utvecklas inom 30 min efter starten av resorption tablett i munhålan och sträcker sig för 2-3 Nej.

Nervös: farmakokinetik

Absorption och distribution

Absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax plasmanivåer uppnås efter 30-40 m.

Plasmaproteinbindningen – mer 99%.

Metabolism och utsöndring

Bioomvandlas i levern genom hydroxylering.

Utsöndras i urinen. T1/2 är 3-6 Nej.

Nervös: vittnesmål

  • smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i munhålan och svalget (som medel för symtomatisk lindring av smärta).

Nervös: den doseringsregim

Vuxna och barn över 12 år Det rekommenderas att ta 1 flik. efter behov.

Använd inte mer än 5 flik. under 24 Nej.

Ta inte läkemedlet mer 3 dagar.

Tabletter dispergerbara orala tills fullständig upplösning. När resorption bör röra sig över tabletten oralt, För att undvika skada på slemhinnan vid absorptionsstället.

Nervös: biverkningar

Lokala reaktioner: snedvridning av smak, parestesi (bränning, prickning, pirra), sår på slemhinnorna i munnen.

Innan läkemedlet oralt i en dos 50-100 mg 2-3 gånger / dag (12-30 fliken. / dag) kan observeras:

Från matsmältningssystemet: dyspepsi (illamående, kräkningar, halsbränna, diarré), gastropati, buksmärtor, onormal leverfunktion; långvarig användning vid höga doser - sår i mag-tarmslemhinnan, blödning (inkl. gummin och hemorrojder).

Kardiovaskulära systemet: förhöjt blodtryck, takykardi, hjärtsvikt.

Från det hematopoietiska systemet: sällan - anemi (järn, hemolytisk, aplastisk), agranulocytos, leukopeni, trombocytopeni.

Från den centrala och perifera nervsystemet: huvudvärk, yrsel, dåsighet eller sömnlöshet, trötthet, depression, amnesi, tremor, excitering; är sällan - ataxi, parestesi, medvetandestörning.

Från urinvägarna: tubulointerstitiell nefrit, ödematös syndrom, nedsatt njurfunktion.

Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, nässelfeber, bronkospasm, ljuskänslighet, angioödem, anafylaktisk chock.

Annat: hörselnedsättning, brus i öronen, ökad svettning.

Nervös: Kontra

  • magsår (exacerbation);
  • bronkialastma och rinit när du tar acetylsalicylsyra eller andra NSAID;
  • brist på glukos-6-fosfatdegidrogenazы;
  • Barn upp till ålder 12 år;
  • graviditet;
  • laktation (amning);
  • överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET användning i patienter med hyperbilirubinemi (inkl. Gilberts syndrom, Dubin-Johnson och Rotor), kronisk hjärtsvikt, ödem, hypertoni, gemofilii, minska blodkoagulering, magsår eller duodenalsår (i remission, historia), njur- och / eller leversvikt, undertryckande av benmärg hematopoiesis, hörselnedsättning, patologi av den vestibulära apparaten, samt hos äldre patienter.

Nervös: Graviditet och amning

Tillämpning Strepfen® kontraindicerat under graviditet. Om det behövs bör utnämningen under amning avgöra frågan om uppsägning av amning.

Nervös: speciella instruktioner

I fallet med en kombination av smärta i halsen med en betydande ökning av kroppstemperaturen drogen kan rekommenderas av läkare.

Om du vill bestämma 17-ketosteroider läkemedel ska avbrytas 48 h före testet.

Diabetiker bör ta hänsyn till, tabletten innehåller ca 2.5 g socker.

Patienter bör varnas, att om den höga temperaturen, förekomst av huvudvärk eller andra biverkningar bör rådfråga en läkare.

Nervös: överdos

Symptom: vid mottagning 1 g - sömnighet; mer 1.5 g - spänning; 2.5-4 g - illamående, huvudvärk, yrsel, epigastrisk smärta, dubbelseende, mioz, gipotonus; mer 4 g - sänkt medvetandegrad upp till koma.

Behandling: läkemedlet bör avbrytas; om så är nödvändigt, symptomatisk terapi.

Nervös: farmakologisk interaktion

I en gemensam ansökan med läkemedlet Strepfen® Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, Barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) öka produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av flurbiprofen.

I en applikation Strepfen® minskar effekten av läkemedel urikozuricheskih; förstärker effekten av antikoagulantia (risken för blödning), antiagregantov, fibrinolitikov, biverkningar av mineralogi- och glukokortikoider, östrogen.

I en applikation Strepfen® minskar effekten av blodtryckssänkande och urindrivande.

I en applikation Strepfen® förstärker hypoglykemiska effekten av sulfonylurea-derivat.

I en applikation Strepfen® Det ökar blodkoncentrationen av läkemedel litium, metotrexat.

Nervös: villkor för expediering från apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för anlöp beretsepturnogo.

Nervös: villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från fukt, oåtkomlig för barn vid en temperatur på 25 ° C. Hållbarhetstid - 3 år.

Tillbaka till toppen-knappen