Aktivt material: Flurbyprofen
När ATH: M01AE09
CCF: NSAID
ICD-10 koder (vittnesmål): J00, J02, J03, K05, K12, R07
När CSF: 05.01.03.02
Tillverkare: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Storbritannien)
◊ Pastiller (Medovo - limonnыe) runda, av genomskinlig karamellmassa, från ljusgul till ljusbrun färg, с изображением буквы “S” с двух сторон таблетки; Det tillät närvaron av luftbubblor i massan av karamell och små ojämna kanter; kan verka vit blomma.
| 1 flik. | |
| flurbyprofen | 8.75 mg |
Hjälpämnen: makrogol 300, Natriumhydroxid, citronsmak 502904A, levomentol, honung, flytande sackaros, dextros.
8 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
8 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
8 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
NSAID. Verkningsmekanismen av flurbiprofen är associerad med inhibering av enzymet COX-1 och COX-2, följt av prostaglandinsynteshämning - mediatorer för smärta. Antiinflammatorisk och smärtstillande effekt.
Den terapeutiska effekten av läkemedlet utvecklas inom 30 min efter starten av resorption tablett i munhålan och sträcker sig för 2-3 Nej.
Absorption och distribution
Absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax plasmanivåer uppnås efter 30-40 m.
Plasmaproteinbindningen - mer 99%.
Metabolism och utsöndring
Bioomvandlas i levern genom hydroxylering.
Utsöndras i urinen. T1/2 är 3-6 Nej.
Vuxna och barn över 12 år Det rekommenderas att ta 1 flik. efter behov.
Använd inte mer än 5 flik. under 24 Nej.
Ta inte läkemedlet mer 3 dagar.
Tabletter dispergerbara orala tills fullständig upplösning. När resorption bör röra sig över tabletten oralt, För att undvika skada på slemhinnan vid absorptionsstället.
Lokala reaktioner: snedvridning av smak, parestesi (bränning, prickning, pirra), sår på slemhinnorna i munnen.
Innan läkemedlet oralt i en dos 50-100 mg 2-3 gånger / dag (12-30 fliken. / dag) kan observeras:
Från matsmältningssystemet: dyspepsi (illamående, kräkningar, halsbränna, diarré), gastropati, buksmärtor, onormal leverfunktion; långvarig användning vid höga doser - sår i mag-tarmslemhinnan, blödning (inkl. gummin och hemorrojder).
Kardiovaskulära systemet: förhöjt blodtryck, takykardi, hjärtsvikt.
Från det hematopoietiska systemet: sällan - anemi (järn, hemolytisk, aplastisk), agranulocytos, leukopeni, trombocytopeni.
Från den centrala och perifera nervsystemet: huvudvärk, yrsel, dåsighet eller sömnlöshet, trötthet, depression, amnesi, tremor, excitering; är sällan - ataxi, parestesi, medvetandestörning.
Från urinvägarna: tubulointerstitiell nefrit, ödematös syndrom, nedsatt njurfunktion.
Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, nässelfeber, bronkospasm, ljuskänslighet, angioödem, anafylaktisk chock.
Annat: hörselnedsättning, brus i öronen, ökad svettning.
FRÅN FÖRSIKTIGHET användning i patienter med hyperbilirubinemi (inkl. Gilberts syndrom, Dubin-Johnson och Rotor), kronisk hjärtsvikt, ödem, hypertoni, gemofilii, minska blodkoagulering, magsår eller duodenalsår (i remission, historia), njur- och / eller leversvikt, undertryckande av benmärg hematopoiesis, hörselnedsättning, patologi av den vestibulära apparaten, samt hos äldre patienter.
Tillämpning Strepfen® kontraindicerat under graviditet. Om det behövs bör utnämningen under amning avgöra frågan om uppsägning av amning.
I fallet med en kombination av smärta i halsen med en betydande ökning av kroppstemperaturen drogen kan rekommenderas av läkare.
Om du vill bestämma 17-ketosteroider läkemedel ska avbrytas 48 h före testet.
Diabetiker bör ta hänsyn till, tabletten innehåller ca 2.5 g socker.
Patienter bör varnas, att om den höga temperaturen, förekomst av huvudvärk eller andra biverkningar bör rådfråga en läkare.
Symptom: vid mottagning 1 g - sömnighet; mer 1.5 g - spänning; 2.5-4 g - illamående, huvudvärk, yrsel, epigastrisk smärta, dubbelseende, mioz, gipotonus; mer 4 g - sänkt medvetandegrad upp till koma.
Behandling: läkemedlet bör avbrytas; om så är nödvändigt, symptomatisk terapi.
I en gemensam ansökan med läkemedlet Strepfen® Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, Barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) öka produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av flurbiprofen.
I en applikation Strepfen® minskar effekten av läkemedel urikozuricheskih; förstärker effekten av antikoagulantia (risken för blödning), antiagregantov, fibrinolitikov, biverkningar av mineralogi- och glukokortikoider, östrogen.
I en applikation Strepfen® minskar effekten av blodtryckssänkande och urindrivande.
I en applikation Strepfen® förstärker hypoglykemiska effekten av sulfonylurea-derivat.
I en applikation Strepfen® Det ökar blodkoncentrationen av läkemedel litium, metotrexat.
Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för anlöp beretsepturnogo.
Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från fukt, oåtkomlig för barn vid en temperatur på 25 ° C. Hållbarhetstid - 3 år.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More